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Effet de la Thérapie de Libération Myofasciale sur les Étudiants Universitaires Souffrant du Syndrome du Texte au Cou.

24 février 2026 mis à jour par: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Effet de la Thérapie de Libération Myofasciale sur la Douleur Cervicale, le Stress Perçu et la Posture de la Tête en Avant chez les Étudiants Universitaires Atteints du Syndrome du Cou de Texte.

Cet essai contrôlé randomisé vise à déterminer l'efficacité de la thérapie de relâchement myofascial chez les étudiants universitaires souffrant du syndrome du cou de texte, car l'utilisation prolongée des smartphones et des appareils numériques a été associée à des douleurs cervicales, une posture de tête antérieure et un stress perçu accru chez les jeunes adultes passant plus de 3 heures devant un écran. Les participants seront répartis au hasard en groupe témoin et en groupe d'intervention et seront traités pendant 4 semaines. Les résultats cliniques, notamment la douleur cervicale, l'intensité de la douleur cervicale, l'angle craniovertébral pour l'évaluation posturale et les niveaux de stress perçu, seront mesurés au départ et après l'intervention. L'étude cherche à déterminer si la thérapie de relâchement myofascial agit comme une technique non invasive pour améliorer les paramètres musculosquelettiques et psychosociaux liés au cou de texte.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome du cou du texte est un problème musculo-squelettique croissant chez les étudiants universitaires en raison de l'utilisation prolongée de smartphones, de tablettes et d'autres appareils numériques dans une posture impliquant une flexion prolongée du cou. Les postures de flexion cervicale soutenue contribuent aux douleurs mécaniques du cou, à la réduction de l'angle cranio-vertébral, à la raideur musculaire et à l'augmentation du stress psychologique. Une intervention précoce est importante pour prévenir les dysfonctionnements chroniques et les incapacités à long terme.

Cette étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé impliquant des étudiants universitaires répondant aux critères d'inclusion pour le syndrome du cou du texte. Les participants éligibles seront répartis au hasard en deux groupes : un groupe expérimental recevant une thérapie de relâchement myofascial et un groupe témoin recevant une physiothérapie conventionnelle comprenant des stratégies de correction posturale et des exercices d'étirement structurés.

L'intervention sera dispensée 3 fois par semaine pendant 4 semaines. Les mesures de résultats seront enregistrées au départ et après la fin de la période d'intervention. Les variables de résultats incluent la douleur cervicale évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), l'intensité de la douleur cervicale mesurée par l'indice d'incapacité cervicale, la posture de la tête en avant quantifiée par la mesure de l'angle cranio-vertébral à l'aide d'un logiciel valide et fiable ; le logiciel Kinovea et le stress perçu évalué à l'aide du PSS-10.

Les données seront analysées pour comparer les différences intra-groupe et inter-groupes afin de déterminer l'efficacité relative de la thérapie de relâchement myofascial dans l'amélioration de l'alignement musculo-squelettique, la réduction de la douleur cervicale et la prise en charge des composantes liées au stress associées au syndrome du cou du texte.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
  • Numéro de téléphone: +923334790746
  • E-mail: zarazahid656@gmail.com

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Recrutement
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Recrutement
        • Zara Zahid
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • 1. Étudiants universitaires de la tranche d'âge 18-30 ans 2. Les deux sexes 3. Étudiants avec le syndrome du « Text Neck » diagnostiqué via une posture antérieure de la tête (mesurée par l'angle cranio-vertébral) < 50° 4. Douleur minimale mesurée par l'échelle visuelle analogique (EVA) ≥ 3/10 5. Intensité de la douleur mesurée par l'indice d'incapacité cervicale (NDI > 10 %) 6. Un score PSS-10 > 14 chez les individus utilisant des gadgets quotidiennement et présentant une posture antérieure de la tête 7. Utilisation d'appareils numériques portables, y compris smartphones et tablettes ≥ 3 heures

Critères d'exclusion :

  • 1. Antécédents de traumatisme cervical, chirurgie ou toute déformation vertébrale congénitale 2. Antécédents de troubles cervicaux diagnostiqués, c'est-à-dire spondylose cervicale, spondylolisthésis cervical, hernie discale 3. Toute condition neurologique diagnostiquée affectant la cognition ou toute chirurgie antérieure de la colonne cervicale 4. Tout antécédent de troubles anxieux et psychiatriques diagnostiqués 5. Actuellement sous toute forme de physiothérapie ou utilisant des relaxants musculaires ou des analgésiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les participants recevront une thérapie de relâchement myofascial ciblant le cou et le haut du dos, qui libérera les restrictions fasciales en appliquant une pression soutenue. Des résultats tels que la douleur cervicale, la posture de tête en avant et le stress perçu seront mesurés après l'intervention.
Comportemental: Thérapie de relâchement myofascial
Les participants recevront une thérapie de libération myofasciale ciblant les muscles du cou et du haut du dos, à raison de 3 séances par semaine pendant 4 semaines. Il s'agit d'une intervention de physiothérapie.
Comportemental: Soins Standards (Traitement Usuel)
Les participants recevront une physiothérapie conventionnelle comprenant des exercices de correction posturale, des étirements des muscles du cou et du haut du dos, et une éducation ergonomique. Les résultats seront mesurés après l'intervention.
Comparateur actif: Kinésithérapie conventionnelle
Les participants recevront une physiothérapie conventionnelle comprenant des exercices de correction posturale, des étirements des muscles du cou et du haut du dos, et une éducation ergonomique. Les résultats seront mesurés après l'intervention.
Comportemental: Soins Standards (Traitement Usuel)
Les participants recevront une physiothérapie conventionnelle comprenant des exercices de correction posturale, des étirements des muscles du cou et du haut du dos, et une éducation ergonomique. Les résultats seront mesurés après l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur cervicale
Délai: État initial et après 4 semaines d'intervention
La douleur cervicale sera évaluée à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA), où les participants notent l'intensité de leur douleur sur une échelle de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable)
État initial et après 4 semaines d'intervention
Stress perçu
Délai: Baseline et après 4 semaines d'intervention
Le stress perçu sera évalué à l'aide de l'échelle de stress perçu (PSS), un questionnaire validé mesurant le degré auquel les situations de la vie sont perçues comme stressantes.
Baseline et après 4 semaines d'intervention
Posture de la tête en avant
Délai: Avant le traitement et après 4 semaines
La posture de la tête en avant sera mesurée à l'aide de l'angle craniovertébral (ACV) à partir de photographies latérales en utilisant le logiciel Kinovea. Un angle plus petit indique une posture de la tête en avant plus prononcée.
Avant le traitement et après 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Health Sciences Lahore

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

22 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2026

Première publication (Réel)

2 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UHS/USERC-26/SEC/91

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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