Efecto de la Terapia de Liberación Miofascial en Estudiantes Universitarios con Síndrome del Cuello de Texto.
Efecto de la Terapia de Liberación Miofascial en el Dolor Cervical, el Estrés Percibido y la Postura de Cabeza Adelantada en Estudiantes Universitarios con Síndrome del Cuello de Texto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome de cuello de texto es una preocupación musculoesquelética creciente entre los estudiantes universitarios debido al uso prolongado de teléfonos inteligentes, tabletas y otros dispositivos digitales en una postura que implica una flexión prolongada del cuello. Las posturas sostenidas de flexión cervical contribuyen al dolor mecánico de cuello, la reducción del ángulo craneovertebral, la tensión muscular y el aumento del estrés psicológico. La intervención temprana es importante para prevenir la disfunción crónica y la discapacidad a largo plazo.
Este estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorizado que involucra a estudiantes universitarios que cumplen con los criterios de inclusión para el síndrome de cuello de texto. Los participantes elegibles serán asignados aleatoriamente en dos grupos: un grupo experimental que recibe Terapia de Liberación Miofascial y un grupo de control que recibe fisioterapia convencional que consiste en estrategias de corrección postural y ejercicios de estiramiento estructurados.
La intervención se llevará a cabo 3 veces por semana durante 4 semanas. Las medidas de resultado se registrarán al inicio y después de completar el período de intervención. Las variables de resultado incluyen el dolor de cuello evaluado mediante EVA, la intensidad del dolor de cuello medida a través del Índice de Discapacidad Cervical, la postura de cabeza adelantada cuantificada mediante la medición del ángulo craneovertebral a través de un software válido y confiable; el software Kinovea y el estrés percibido evaluado mediante PSS-10.
Los datos se analizarán para comparar las diferencias intra-grupo e inter-grupo para determinar la efectividad relativa de la Terapia de Liberación Miofascial en la mejora de la alineación musculoesquelética, la reducción del dolor de cuello y la atención a los componentes relacionados con el estrés asociados con el síndrome de cuello de texto.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
- Número de teléfono: +923334790746
- Correo electrónico: zarazahid656@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Lahore, Pakistán
- Reclutamiento
- Dr. Wajeeha Mahmood
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Contacto:
- Wajeeha Mahmood
- Correo electrónico: higheraimz@hotmail.com
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Investigador principal:
- Zara Zahid, DPT
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54600
- Reclutamiento
- Zara Zahid
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Contacto:
- Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
- Número de teléfono: +923334790746
- Correo electrónico: zarazahid656@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Estudiantes universitarios del grupo de edad de 18 a 30 años. 2. Ambos géneros. 3. Estudiantes con Síndrome de Cuello de Texto diagnosticados mediante Postura de Cabeza Adelantada (midiendo el ángulo craneovertebral) <50°. 4. Dolor mínimo medido por la Escala Visual Analógica (EVA) ≥ 3/10. 5. Intensidad del dolor medida mediante el Índice de Discapacidad Cervical (NDI > 10%). 6. Una puntuación PSS-10 >14 en individuos con uso diario de dispositivos y PHA. 7. Uso de dispositivos digitales portátiles, incluidos teléfonos inteligentes y tabletas, ≥ 3 horas.
Criterios de exclusión:
- 1. Antecedentes de traumatismo cervical, cirugía o cualquier deformidad espinal congénita. 2. Antecedentes de trastornos cervicales diagnosticados, es decir, espondilosis cervical, espondilolistesis cervical, hernia discal. 3. Cualquier condición neurológica diagnosticada que afecte la cognición o cualquier cirugía previa de la columna cervical. 4. Cualquier antecedente de ansiedad y condiciones psiquiátricas diagnosticadas. 5. Actualmente recibiendo cualquier forma de terapia física o usando relajantes musculares o analgésicos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Los participantes recibirán Terapia de Liberación Miofascial dirigida al cuello y la parte superior de la espalda, que liberará las restricciones fasciales aplicando presión sostenida.
Se medirán resultados como dolor cervical, postura de cabeza adelantada y estrés percibido después de la intervención.
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Los participantes recibirán Terapia de Liberación Miofascial dirigida a los músculos del cuello y la parte superior de la espalda, 3 sesiones por semana durante 4 semanas.
Esta es una intervención de fisioterapia.
Los participantes recibirán fisioterapia convencional que incluirá ejercicios de corrección postural, estiramientos de los músculos del cuello y de la parte superior de la espalda, y educación ergonómica.
Los resultados se medirán después de la intervención.
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Comparador activo: Fisioterapia Convencional
Los participantes recibirán fisioterapia convencional que incluirá ejercicios de corrección postural, estiramientos de los músculos del cuello y de la parte superior de la espalda, y educación ergonómica.
Los resultados se medirán después de la intervención.
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Los participantes recibirán fisioterapia convencional que incluirá ejercicios de corrección postural, estiramientos de los músculos del cuello y de la parte superior de la espalda, y educación ergonómica.
Los resultados se medirán después de la intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor de cuello
Periodo de tiempo: Línea base y después de 4 semanas de intervención
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El dolor de cuello se evaluará utilizando la Escala Visual Analógica (EVA), donde los participantes califican la intensidad de su dolor en una escala de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor imaginable)
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Línea base y después de 4 semanas de intervención
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Estrés Percibido
Periodo de tiempo: Línea base y después de 4 semanas de intervención
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El estrés percibido se evaluará utilizando la Escala de Estrés Percibido (PSS), un cuestionario validado que mide el grado en que las situaciones de la vida de una persona se perciben como estresantes.
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Línea base y después de 4 semanas de intervención
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Postura de Cabeza Adelantada
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 4 semanas
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La postura de cabeza hacia adelante se medirá utilizando el ángulo craneovertebral (ACV) a partir de fotografías laterales mediante el software Kinovea.
Un ángulo más pequeño indica una postura de cabeza hacia adelante más pronunciada.
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Línea de base y después de 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Dolor de cuello
- Administración de Servicios de Salud
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Calidad de la atención médica
- Terapias complementarias
- Modalidades de fisioterapia
- Indicadores de calidad, atención médica
- Rehabilitación
- Terapia, tejido blando
- Manipulaciones musculoesqueléticas
- Masaje
- Estándar de cuidado
- Terapéutica
- Terapia de liberación miofascial
Otros números de identificación del estudio
- UHS/USERC-26/SEC/91
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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