Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Myofascial Release-terapi på universitetsstuderende med tekstnakkesyndrom.

24. februar 2026 opdateret af: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Effekten af Myofascial Release Terapi på Nakkesmerter, Oplevet Stress og Fremskudt Hovedstilling hos Universitetsstuderende med Text Neck Syndrom.

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at afgøre effektiviteten af myofascial release-terapi hos universitetsstuderende med text neck-syndrom, da forlænget brug af smartphones og digitale enheder er blevet forbundet med nakkesmerter, fremadvendt hovedstilling og øget opfattet stress blandt unge voksne med skærmtid på mere end 3 timer. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i kontrolgruppe og interventionsgruppe og vil blive behandlet i 4 uger. Kliniske resultater inklusive nakkesmerter, intensitet af nakkesmerter, craniovertebral vinkel for stillingsvurdering og opfattede stressniveauer vil blive målt ved baseline og efter intervention. Undersøgelsen søger at afgøre, om Myofascial Release Therapy fungerer som en ikke-invasiv teknik til at forbedre muskuloskeletale og psykosociale parametre relateret til text neck.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tekst-hals-syndromet er et voksende muskel- og skeletproblem blandt universitetsstuderende på grund af langvarig brug af smartphones, tablets og andre digitale enheder i en stilling, der involverer langvarig halsflexion.
Vedvarende cervicale flexionsstillinger bidrager til mekaniske halsmerter, reduceret craniovertebral vinkel, muskulær stramhed og øget psykologisk stress.
Tidlig intervention er vigtig for at forebygge kronisk dysfunktion og langvarig funktionsnedsættelse.

Dette studie er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg med universitetsstuderende, der opfylder inklusionskriterierne for Tekst-hals-syndromet.
Berettigede deltagere vil blive tilfældigt fordelt i to grupper: en eksperimentel gruppe, der modtager Myofascial Release Terapi, og en kontrolgruppe, der modtager konventionel fysioterapi bestående af posturkorrigeringsstrategier og strukturede strækøvelser.

Interventionen vil blive udført 3 gange om ugen i 4 uger.
Resultatmål vil blive registreret ved baseline og efter afslutning af interventionsperioden.
Resultatvariable inkluderer halsmerter vurderet ved hjælp af VAS, halsmerteintensitet målt gennem Neck Disability Index, fremskudt hovedstilling kvantificeret ved hjælp af craniovertebral vinkelmåling gennem en valid og pålidelig software; Kinovea Software og opfattet stress vurderet ved hjælp af PSS-10.

Data vil blive analyseret for at sammenligne indenfor-gruppe og mellem-gruppe forskelle for at bestemme den relative effektivitet af Myofascial Release Terapi i at forbedre muskel- og skeletjustering, reducere halsmerter og adressere stress-relaterede komponenter forbundet med Tekst-hals-syndromet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekruttering
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekruttering
        • Zara Zahid
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. universitetsstuderende i aldersgruppen 18-30 år 2. Begge køn 3. Studerende med teksthals-syndrom diagnosticeret via fremadvendt hovedholdning (ved måling af craniovertebral vinkel) <50° 4. Minimumssmerter målt på visuel analog skala (VAS) ≥ 3/10 5. Smerteintensitet målt via Neck Disability Index (NDI > 10%) 6. En PSS-10 score på >14 hos personer med daglig gadget-brug og FHP 7. Brug af håndholdte digitale gadgets inklusive smartphones og tablets ≥ 3 timer

Eksklusionskriterier:

  • 1. Tidligere cervikal traume, operation eller rygsøjledeformitet som er medfødt 2. Tidligere diagnosticerede cervikale lidelser såsom cervikal spondylose, cervikal spondylolistese, diskusprolap 3. Enhver diagnosticeret neurologisk tilstand som påvirker kognition eller tidligere cervikal rygsøjleoperation 4. Tidligere diagnosticeret angst og psykiatriske tilstande 5. Modtager i øjeblikket enhver form for fysioterapi eller bruger muskelaflappende midler eller smertestillende medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne vil modtage Myofascial Release-terapi rettet mod nakke og øvre ryg, som vil frigøre de fasciale begrænsninger ved at udøve vedvarende tryk. Resultater såsom nakkesmerter, fremadvendt hovedstilling og opfattet stress vil blive målt efter interventionen.
Adfærdsmæssigt: Myofascial Release-terapi
Deltagerne vil modtage Myofascial Release-terapi rettet mod nakke- og øvre rygmuskler, 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Dette er en fysioterapeutisk intervention.
Adfærdsmæssigt: Standardpleje (Behandling som sædvanligt)
Deltagerne vil modtage konventionel fysioterapi inklusive øvelser til posturrettelse, strækning af nakke- og øvre ryggemuskler samt ergonomisk vejledning. Resultaterne vil blive målt efter interventionen.
Aktiv komparator: Konventionel Fysioterapi
Deltagerne vil modtage konventionel fysioterapi, herunder øvelser til posturkorrektion, strækøvelser for nakke- og øvre rygmuskler samt ergonomisk vejledning. Resultaterne vil blive målt efter interventionen.
Adfærdsmæssigt: Standardpleje (Behandling som sædvanligt)
Deltagerne vil modtage konventionel fysioterapi inklusive øvelser til posturrettelse, strækning af nakke- og øvre ryggemuskler samt ergonomisk vejledning. Resultaterne vil blive målt efter interventionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkepine
Tidsramme: Baseline og efter 4 ugers intervention
Nakkepine vil blive vurderet ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS), hvor deltagerne bedømmer deres smerteintensitet på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værste tænkelige smerte)
Baseline og efter 4 ugers intervention
Opfattet stress
Tidsramme: Baseline og efter 4 ugers intervention
Perciperet stress vil blive vurderet ved hjælp af Perceived Stress Scale (PSS), et valideret spørgeskema, der måler i hvilken grad situationer i ens liv opfattes som stressende.
Baseline og efter 4 ugers intervention
Fremadrettet Hovedholdning
Tidsramme: Baseline og efter 4 uger
Forward Head Posture vil blive målt ved hjælp af craniovertebralvinklen (CVA) fra laterale fotograferinger med Kinovea Software. En mindre vinkel indikerer en mere udtalt forward head posture.
Baseline og efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

22. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

5. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHS/USERC-26/SEC/91

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data fra individuelle deltagere vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teksthalssyndrom

Kliniske forsøg med Myofascial Release-terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner