Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av myofascial frigjøringsterapi på universitetsstudenter med teksthals-syndrom.

24. februar 2026 oppdatert av: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Effekt av myofascial frigjøringsterapi på nakkesmerter, opplevd stress og fremre hodeholdning hos universitetsstudenter med tekstnakke-syndrom.

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å fastslå effektiviteten av myofascial frigjøringsterapi hos universitetsstudenter med teksthals-syndrom, ettersom langvarig bruk av smarttelefoner og digitale enheter har blitt assosiert med nakkesmerter, fremoverbøyd hodeholdning og økt opplevd stress blant unge voksne med mer enn 3 timers skjermtid.
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt kontrollgruppe og intervensjonsgruppe og vil bli behandlet i 4 uker.
Kliniske utfall inkludert nakkesmerter, intensitet av nakkesmerter, kraniovertebral vinkel for holdningsvurdering og opplevde stressnivåer vil bli målt ved baseline og etter intervensjon.
Studien søker å fastslå om Myofascial Frigjøringsterapi fungerer som en ikke-invasiv teknikk for å forbedre muskuloskeletale og psykososiale parametere relatert til teksthals.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Teksthals-syndrom er et økende muskelskjelettproblem blant universitetsstudenter på grunn av langvarig bruk av smarttelefoner, nettbrett og andre digitale enheter i en stilling som innebærer langvarig nakke fleksjon.
Vedvarende nakke fleksjonsstillinger bidrar til mekanisk nakkesmerte, redusert kraniovertebral vinkel, muskelspenning og økt psykologisk stress.
Tidlig intervensjon er viktig for å forebygge kronisk dysfunksjon og langvarig funksjonsnedsettelse.

Denne studien er utformet som en randomisert kontrollert studie som involverer universitetsstudenter som oppfyller inklusjonskriteriene for Teksthals-syndrom.
Kvalifiserte deltakere vil bli tilfeldig tildelt to grupper: en eksperimentell gruppe som får myofascial frigjøringsterapi og en kontrollgruppe som får konvensjonell fysioterapi som består av postural korreksjonsstrategier og strukturert strekkøvelser.

Intervensjonen vil bli gjennomført 3 ganger i uken i 4 uker.
Resultatmålinger vil bli registrert ved baseline og etter fullføring av intervensjonsperioden.
Resultatvariabler inkluderer nakkesmerte vurdert ved bruk av VAS, nakkesmertens intensitet målt gjennom Neck Disability Index, fremre hodeholding kvantifisert ved bruk av kraniovertebral vinkelmåling gjennom en gyldig og pålitelig programvare; Kinovea Programvare og opplevd stress vurdert ved bruk av PSS-10.

Data vil bli analysert for å sammenligne innenfor-gruppe og mellom-gruppe forskjeller for å bestemme den relative effektiviteten av myofascial frigjøringsterapi i å forbedre muskelskjelettjustering, redusere nakkesmerte og adressere stressrelaterte komponenter assosiert med Teksthals-syndrom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Rekruttering
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Rekruttering
        • Zara Zahid
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. universitetsstudenter i aldersgruppen 18-30 år 2. Begge kjønn 3. Studenter med Text Neck-syndrom diagnostisert via fremre hodeholdning (ved måling av craniovertebral vinkel) <50° 4. Minimum smerte målt med visuell analog skala (VAS) ≥ 3/10 5. Smerteintensitet målt gjennom Neck Disability Index (NDI > 10 %) 6. En PSS-10 score >14 hos personer med daglig bruk av elektroniske enheter og fremre hodeholdning 7. Bruk av håndholdte digitale enheter inkludert smarttelefoner og nettbrett ≥ 3 timer

Eksklusjonskriterier:

  • 1. Tidligere nakkeskade, operasjon eller medfødt ryggradsdeformitet 2. Tidligere diagnostiserte nakkelidelser som nakkespondylose, nakkespondylolistese, diskusprolaps 3. Diagnostisert nevrologisk tilstand som påvirker kognisjon eller tidligere nakkeoperasjon 4. Tidligere diagnostisert angst eller psykiatriske tilstander 5. For tiden under behandling med fysioterapi eller bruk av muskelavslappende midler eller smertestillende medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon
Deltakere vil motta myofascial frigjøringsterapi rettet mot nakke og øvre rygg, som vil frigjøre fasciale begrensninger ved å gi vedvarende trykk. Utfall som nakkesmerter, fremre hodestilling og opplevd stress vil bli målt etter intervensjonen.
Atferdsmessig: Myofascial frigjøringsterapi
Deltakerne vil motta Myofascial Release-terapi rettet mot nakke- og øvre ryggmuskler, 3 økter per uke i 4 uker. Dette er en fysioterapeutisk intervensjon.
Atferdsmessig: Standardbehandling (Behandling som vanlig)
Deltakerne vil motta konvensjonell fysioterapi inkludert øvelser for posturkorreksjon, stretching av nakke- og øvre ryggmuskler, og ergonomisk opplæring. Resultatene vil bli målt etter intervensjonen.
Aktiv komparator: Konvensjonell fysioterapi
Deltakerne vil få konvensjonell fysioterapi, inkludert øvelser for postural korreksjon, strekking av nakke- og øvre ryggmuskler, og ergonomisk opplæring. Resultatene vil bli målt etter intervensjonen.
Atferdsmessig: Standardbehandling (Behandling som vanlig)
Deltakerne vil motta konvensjonell fysioterapi inkludert øvelser for posturkorreksjon, stretching av nakke- og øvre ryggmuskler, og ergonomisk opplæring. Resultatene vil bli målt etter intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nakkepine
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 4 uker med intervensjon
Nakkesmerter vil bli vurdert ved bruk av Visuell Analog Skala (VAS), der deltakerne rangerer sin smerteintensitet på en skala fra 0 (ingen smerter) til 10 (verst tenkelige smerter)
Utgangspunkt og etter 4 uker med intervensjon
Opplevd stress
Tidsramme: Baseline og etter 4 uker med intervensjon
Opplevd stress vil bli vurdert ved hjelp av Perceived Stress Scale (PSS), et valideret spørreskjema som måler i hvilken grad situasjoner i ens liv oppfattes som stressende.
Baseline og etter 4 uker med intervensjon
Fremadrettet hodestilling
Tidsramme: Baseline og etter 4 uker
Fremoverbøyd hodeholdning vil bli målt ved hjelp av craniovertebralvinkelen (CVA) fra laterale fotografier med Kinovea-programvare. En mindre vinkel indikerer en mer uttalt fremoverbøyd hodeholdning.
Baseline og etter 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

22. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

5. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UHS/USERC-26/SEC/91

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke deles.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere