Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A miofasciális relaxációs terápia hatása az egyetemi hallgatókra szövegtörzsi szindrómával.

2026. február 24. frissítette: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

A Myofascialis Relaxációs Terápia hatása a nyakfájásra, az érzékelt stresszre és az előrehajlott fejhelyzetre egyetemi hallgatókban, akik szöveges nyak szindrómában szenvednek.

Ez a randomizált kontrollált vizsgálat célja, hogy meghatározza a myofascialis relaxációs terápia hatékonyságát egyetemi hallgatók körében, akiknél a text neck szindróma áll fenn, mivel a hosszú ideig tartó okostelefon és digitális eszközök használata összefüggést mutatott a nyakfájással, előrehajlott fejtartással és a fokozott érzékelt stressz szinttel a fiatal felnőttek körében, akiknek a képernyőn töltött ideje meghaladja a 3 órát. A résztvevőket véletlenszerűen osztják be kontrollcsoportba és intervenciós csoportba, és 4 héten keresztül kapnak kezelést. A klinikai eredmények, beleértve a nyakfájást, a nyakfájás intenzitását, a testtartás értékeléséhez szükséges craniovertebrális szöget és az érzékelt stressz szintet, az alapvonalon és az intervenció után mérik. A tanulmány azt kívánja meghatározni, hogy a Myofascialis Relaxációs Terápia nem-invazív technikaként hat-e a text neckhez kapcsolódó mozgásszervi és pszichoszociális paraméterek javításában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Text Neck szindróma egyre nagyobb izületi- és izomrendszeri problémát jelent az egyetemi hallgatók körében, amelyet a mobiltelefonok, táblagépek és egyéb digitális eszközök hosszú idejű használata okoz olyan testtartásban, amely hosszan tartó nyakflexiót eredményez. A tartós cervicalis flexiós testtartások hozzájárulnak a mechanikai nyakfájdalomhoz, a csökkent craniovertebralis szöghöz, az izomfeszültséghez és a fokozott pszichológiai stresszhez. A korai beavatkozás fontos a krónikus működési zavarok és a hosszú távú rokkantság megelőzése érdekében.

Ez a tanulmány randomizált kontrollált vizsgálatként készült, amelybe olyan egyetemi hallgatókat vontak be, akik megfelelnek a Text Neck szindróma befogadási kritériumainak. A jogosult résztvevőket véletlenszerűen két csoportba osztják: egy kísérleti csoportba, amely Myofascialis Release terápiát kap, és egy kontrollcsoportba, amely hagyományos fizioterápiát kap, amely testtartás-korrekciós stratégiákból és strukturált nyújtási gyakorlatokból áll.

A beavatkozást heti 3 alkalommal, 4 hétig végzik. Az eredményváltozókat a kezdeti állapotban és a beavatkozási időszak befejezése után rögzítik. Az eredményváltozók közé tartozik a nyakfájdalom, amelyet VAS segítségével értékelnek, a nyakfájdalom intenzitása, amelyet a Neck Disability Index-en keresztül mérnek, az előre hajló fej testtartása, amelyet a craniovertebralis szögmérésen keresztül kvantifikálnak egy érvényes és megbízható szoftverrel; a Kinovea szoftverrel és az érzékelt stressz, amelyet a PSS-10 segítségével értékelnek.

Az adatokat elemezni fogják a csoporton belüli és a csoportok közötti különbségek összehasonlítására, hogy meghatározzák a Myofascialis Release terápia relatív hatékonyságát az izületi- és izomrendszeri igazítás javításában, a nyakfájdalom csökkentésében és a Text Neck szindrómához kapcsolódó stresszösszetevők kezelésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

62

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
      • Lahore, Pakisztán
        • Toborzás
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakisztán, 54600
        • Toborzás
        • Zara Zahid
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 1. Egyetemi hallgatók 18-30 éves korcsoportból 2. Mindkét nem 3. Text Neck Syndromával diagnosztizált hallgatók, amelyet Előre döntött Fej Tartás (craniovertebrális szög méréssel) <50° alapján állapítottak meg 4. Minimális fájdalom, amelyet Vizuális Analóg Skála (VAS) ≥ 3/10 mér 5. Fájdalom intenzitása, amelyet Nyak Fogyatékosság Index (NDI > 10%) mér 6. PSS-10 pontszám >14 a napi készülékhasználattal és Előre Döntött Fej Tartással rendelkező egyéneknél. 7. Kézben tartott digitális eszközök, beleértve okostelefonokat és táblagépeket, használata ≥ 3 óra

Kizárási kritériumok:

  • 1. Nyaki trauma, műtét vagy bármilyen veleszületett gerincdeformitás előzménye 2. Diagnosztizált nyakrendellenességek előzménye, pl. nyaki spondylosis, nyaki spondylolisthesis, porckorongsérv 3. Bármilyen diagnosztizált neurológiai állapot, amely befolyásolja a kogníciót, vagy bármilyen korábbi nyakműtét 4. Bármilyen diagnosztizált szorongás és pszichiátriai állapot előzménye 5. Jelenleg bármilyen formájú fizikoterápiát kap, vagy bármilyen izomlazító vagy fájdalomcsillapító gyógyszert használ

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervenció
A résztvevők nyak- és felsőhátra irányuló Myofascialis Release terápiát kapnak, amely a fáziális korlátozásokat tartós nyomás alkalmazásával oldja fel. Az intervenció után olyan eredményeket mérnek majd, mint a nyakfájás, az előrehajló fejtartás és az érzékelt stressz.
Viselkedési: Myofascialis Release Terápia
A résztvevők a nyak és a felső háti izmokat célzó Myofascial Release Therapy kezelést kapnak, heti 3 alkalommal, 4 héten át. Ez egy fizikoterápiás intervenció.
Viselkedési: Szokásos kezelés (a szokásos módon történő kezelés)
A résztvevők hagyományos fizioterápiát kapnak, beleértve a testtartás-korrekciós gyakorlatokat, a nyak és a felső háti izmok nyújtását, valamint az ergonómiai oktatást. Az eredményeket az intervenció után mérik.
Aktív összehasonlító: Hagyományos Fizioterápia
A résztvevők hagyományos fizioterápiát kapnak, beleértve a testtartás-korrekciós gyakorlatokat, a nyak és a felső háti izmok nyújtását, valamint az ergonómiai oktatást. Az eredmények az intervenció után kerülnek mérésre.
Viselkedési: Szokásos kezelés (a szokásos módon történő kezelés)
A résztvevők hagyományos fizioterápiát kapnak, beleértve a testtartás-korrekciós gyakorlatokat, a nyak és a felső háti izmok nyújtását, valamint az ergonómiai oktatást. Az eredményeket az intervenció után mérik.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyaki fájdalom
Időkeret: Kiindulási állapot és a beavatkozás 4 hetes időszaka után
A nyaki fájdalom a Vizualizációs Analóg Skála (VAS) segítségével kerül értékelésre, ahol a résztvevők 0-tól (nincs fájdalom) 10-ig (legrosszabb elképzelhető fájdalom) terjedő skálán értékelik fájdalomintenzitásukat
Kiindulási állapot és a beavatkozás 4 hetes időszaka után
Érzékelt stressz
Időkeret: Alapvonal és a beavatkozás 4 hetes időtartama után
Az észlelt stresszt az Észlelt Stressz Skála (PSS) segítségével értékeljük, amely egy validált kérdőív, amely azt méri, hogy az egyén életében előforduló helyzetek milyen mértékben értékelhetők stresszesként.
Alapvonal és a beavatkozás 4 hetes időtartama után
Előrehajló fejtartás
Időkeret: Kiindulási és 4 hét után
A fej előreállás mérése a craniovertebralis szög (CVA) segítségével történik oldalnézeti fényképeken a Kinovea szoftverrel.
Kisebb szög a fej előreállás kifejezettebb mértékét jelzi.
Kiindulási és 4 hét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Health Sciences Lahore

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. február 22.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. március 22.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. április 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 24.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 24.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UHS/USERC-26/SEC/91

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyes résztvevők adatai nem kerülnek megosztásra.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel