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Effetto della Terapia di Rilascio Miofasciale sugli Studenti Universitari con Sindrome da Collo da Smartphone.

24 febbraio 2026 aggiornato da: Zara Zahid, University of Health Sciences Lahore

Effetto della Terapia di Rilascio Miofasciale sul Dolore Cervicale, lo Stress Percepito e la Postura a Testa in Avanti in Studenti Universitari con Sindrome da Collo da Smartphone.

Questo studio controllato randomizzato mira a determinare l'efficacia della terapia di rilascio miofasciale negli studenti universitari affetti da sindrome del collo da testo, poiché l'uso prolungato di smartphone e dispositivi digitali è stato associato a dolore cervicale, postura anteriore della testa e aumento dello stress percepito tra i giovani adulti con un tempo di utilizzo dello schermo superiore a 3 ore. I partecipanti saranno assegnati casualmente al gruppo di controllo e al gruppo di intervento e saranno trattati per 4 settimane. I risultati clinici, tra cui dolore cervicale, intensità del dolore cervicale, angolo craniovertebrale per la valutazione posturale e livelli di stress percepiti, saranno misurati al basale e post-intervento. Lo studio cerca di determinare se la terapia di rilascio miofasciale agisca come tecnica non invasiva nel migliorare i parametri muscoloscheletrici e psicosociali legati al collo da testo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La Sindrome da Text Neck è un problema muscoloscheletrico in aumento tra gli studenti universitari a causa dell'uso prolungato di smartphone, tablet e altri dispositivi digitali in una postura che comporta una flessione prolungata del collo. Le posture di flessione cervicale sostenuta contribuiscono al dolore meccanico al collo, alla riduzione dell'angolo craniovertebrale, alla tensione muscolare e all'aumento dello stress psicologico. Un intervento precoce è importante per prevenire disfunzioni croniche e disabilità a lungo termine.

Questo studio è progettato come uno studio controllato randomizzato che coinvolge studenti universitari che soddisfano i criteri di inclusione per la Sindrome da Text Neck. I partecipanti idonei saranno assegnati casualmente a due gruppi: un gruppo sperimentale che riceverà la Terapia di Rilascio Miofasciale e un gruppo di controllo che riceverà la fisioterapia convenzionale composta da strategie di correzione posturale ed esercizi di stretching strutturati.

L'intervento sarà somministrato 3 volte a settimana per 4 settimane. Le misure di esito saranno registrate al basale e dopo il completamento del periodo di intervento. Le variabili di esito includono il dolore al collo valutato utilizzando la VAS, l'intensità del dolore al collo misurata attraverso il Neck Disability Index, la postura della testa in avanti quantificata utilizzando la misurazione dell'angolo craniovertebrale attraverso un software valido e affidabile; il Software Kinovea e lo stress percepito valutato utilizzando il PSS-10.

I dati saranno analizzati per confrontare le differenze all'interno del gruppo e tra i gruppi per determinare l'efficacia relativa della Terapia di Rilascio Miofasciale nel migliorare l'allineamento muscoloscheletrico, ridurre il dolore al collo e affrontare le componenti legate allo stress associate alla Sindrome da Text Neck.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy
  • Numero di telefono: +923334790746
  • Email: zarazahid656@gmail.com

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Reclutamento
        • Dr. Wajeeha Mahmood
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Zara Zahid, DPT
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Reclutamento
        • Zara Zahid
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 1. studenti universitari di età compresa tra 18 e 30 anni 2. Entrambi i generi 3. Studenti con Sindrome da Text Neck diagnosticata tramite Postura della Testa in Avanti (misurando l'angolo craniovertebrale) <50° 4. Dolore minimo misurato dalla Scala Analogica Visiva (VAS) ≥ 3/10 5. Intensità del dolore misurata tramite l'Indice di Disabilità del Collo (NDI > 10%) 6. Un punteggio PSS-10 >14 in individui con uso quotidiano di dispositivi elettronici e FHP. 7. Utilizzo di dispositivi digitali portatili inclusi smartphone e tablet ≥ 3 ore

Criteri di esclusione:

  • 1. Storia di trauma cervicale, intervento chirurgico o qualsiasi deformità spinale congenita 2. Storia di disturbi cervicali diagnosticati come spondilosi cervicale, spondilolistesi cervicale, ernia del disco 3. Qualsiasi condizione neurologica diagnosticata che influisce sulla cognizione o qualsiasi precedente intervento chirurgico alla colonna cervicale 4. Qualsiasi storia di condizioni di ansia e psichiatriche diagnosticate 5. Attualmente in trattamento con qualsiasi forma di terapia fisica o uso di miorilassanti o antidolorifici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
I partecipanti riceveranno la Terapia di Rilascio Miofasciale mirata al collo e alla parte superiore della schiena, che rilascerà le restrizioni fasciali applicando una pressione sostenuta. Dopo l'intervento verranno misurati esiti come il dolore al collo, la postura della testa in avanti e lo stress percepito.
Comportamentale: Terapia di Rilascio Miofasciale
I partecipanti riceveranno Terapia di Rilascio Miofasciale mirata ai muscoli del collo e della parte superiore della schiena, 3 sessioni a settimana per 4 settimane. Questo è un intervento di fisioterapia.
Comportamentale: Assistenza Standard (Trattamento come di consueto)
I partecipanti riceveranno fisioterapia convenzionale comprendente esercizi di correzione posturale, stretching dei muscoli del collo e della parte superiore della schiena e educazione ergonomica.
I risultati saranno misurati dopo l'intervento.
Comparatore attivo: Fisioterapia Convenzionale
I partecipanti riceveranno fisioterapia convenzionale che comprenderà esercizi di correzione posturale, stretching dei muscoli del collo e della parte superiore della schiena, ed educazione ergonomica.
I risultati saranno misurati dopo l'intervento.
Comportamentale: Assistenza Standard (Trattamento come di consueto)
I partecipanti riceveranno fisioterapia convenzionale comprendente esercizi di correzione posturale, stretching dei muscoli del collo e della parte superiore della schiena e educazione ergonomica.
I risultati saranno misurati dopo l'intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore al collo
Lasso di tempo: Baseline e dopo 4 settimane di intervento
Il dolore al collo verrà valutato utilizzando la Scala Analogica Visiva (VAS), dove i partecipanti valutano l'intensità del loro dolore su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (il dolore peggiore immaginabile)
Baseline e dopo 4 settimane di intervento
Stress Percepito
Lasso di tempo: Baseline e dopo 4 settimane di intervento
Lo stress percepito sarà valutato utilizzando la Perceived Stress Scale (PSS), un questionario validato che misura il grado in cui le situazioni della vita di una persona sono percepite come stressanti.
Baseline e dopo 4 settimane di intervento
Postura della testa in avanti
Lasso di tempo: Baseline e dopo 4 settimane
La postura anteriore della testa sarà misurata utilizzando l'angolo craniovertebrale (CVA) da fotografie laterali con il software Kinovea.
Un angolo più piccolo indica una postura anteriore della testa più pronunciata.
Baseline e dopo 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Health Sciences Lahore

Investigatori

  • Investigatore principale: Zara Zahid, Doctor of Physical Therapy, University of Health Sciences Lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

22 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

5 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UHS/USERC-26/SEC/91

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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