Hoitotulokset ja potilasarvioinnit potilailla, joille tehdään ei-kirurgista hammasjuurihoidetta erilaisilla irtiohuohjeilla
tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Chulalongkorn University
Hoidon lopputulos ja vaikutus suun terveyteen liittyvään elämänlaatuun potilailla, jotka käyvät läpi kirurgista hoitamattoman juurihoito erilaisilla irtiottoaine-protokollilla: Satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja vertailla passiivisen ultravioletti-irrigoinnin (PUI) ja laser-aktivoitua irrigointia (LAI) kliinisiä ja potilasarvioihin perustuvia tuloksia perinteiseen ruiskuirrigointiin verrattuna aikuispotilailla, jotka saavat ei-kirurgista juurikanavahoitoa kypsiin pysyviin hammasiin, sekä tunnistaa keskeiset tekijät, jotka vaikuttavat näihin tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10330
- Chulalongkorn University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki pysyvät hampaat, joilla on diagnosoitu jokin seuraavista tiloista: peruuttamaton hammaspulpaliitti (oireellinen tai oireeton), hammaspulpan nekroosi, aiemmin aloitettu hoito, jossa on tai ei ole apikaalista periodontiittia • Potilaat iältään 18–80-vuotiaat
- Potilaat, joiden etninen tausta on thai
- Potilaat, jotka osaavat lukea ja kommunikoida thain kielellä
- Potilaat, joilla on hyvin kontrolloidut sairaudet ASA I- ja II-luokituksen mukaisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Hammas, jossa on halkeamia, epätäydellinen juuren muodostuminen, pystysuora tai vaakasuora juuren murtuma tai juuren resorptio
- Hammas, jossa on 5 mm tai syvempi periodontaalitasku, liikkuvuusaste 2 tai enemmän
- Potilaat, joilla on luun aineenvaihduntasairaus ja/tai jotka käyttävät steroideja tai bifosfonaatteja, immunosuppressoituneet potilaat, sädehoidon historia, raskaus • Potilaat, joilla on vakavia sairauksia, jotka vaativat lääkärin konsultaation ennen juurihoitoa
- Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tai eivät kykene vastaamaan kyselylomakkeisiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Perinteinen neulanestehuuhtelu
|
|
|
Kokeellinen: Passiivinen ultraäänihuuhdonta
|
Laser-aktivoitu kastelu
Passiivinen ultraäänikastelu
|
|
Kokeellinen: Laserilla aktivoitu kastelu
|
Laser-aktivoitu kastelu
Passiivinen ultraäänikastelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Menestymis- ja selviytymisprosentti, leikkauksen jälkeinen kipu, OHIP-14-pisteytys
Aikaikkuna: "Rekrytoinnista hoitojakson päättymiseen 1 vuoden kohdalla"
|
|
"Rekrytoinnista hoitojakson päättymiseen 1 vuoden kohdalla"
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ennusteisiin vaikuttavat tekijät, jotka vaikuttavat hoitotuloksiin
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 1 vuoden kohdalla
|
Joitakin hoitotuloksiin liittyviä tekijöitä analysoidaan, kuten ikä, sukupuoli, hammastyyppi, hammasdiagnoosi, käytössä olevat kastelumenetelmät, juurikanavan hoidon laatu ja kruunun korjauksen laatu
|
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 1 vuoden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 7. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 6. marraskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. huhtikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HREC-DCU 2025-148
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .