NR3C1 rs41423247 (BclI) polymorfismin vaikutus alopecia areatan sairauden vakavuuteen (NR3C1 and AA)
tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: karem Taha ibrahim khalil, Benha University
Glukokortikoidireseptorigeenin polymorfismin arviointi alueellisessa kaljuuntumisessa
Alopecia areata on autoimmuuni, ei-arpeutuva hiustenlähtöhäiriö, jolla on monitekijäinen patogeneesi.
Glukokortikoidireseptorigeeni (NR3C1) toimii keskeisessä roolissa immunisäätelyssä ja tulehduksellisessa vasteen.
Rs41423247-polymorfismi (BclI) voi vaikuttaa glukokortikoidiherkkyyteen ja taudin aktiivisuuteen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia NR3C1 rs41423247-polymorfismin ja alopecia areatan alttiuden välistä yhteyttä sekä arvioida sen korrelaatiota taudin vakavuuden kanssa käyttäen Severity of Alopecia Tool (SALT) -pisteytystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Qalyubia Governorate
-
Banhā, Qalyubia Governorate, Egypti, 13511
- Benha University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen otetaan mukaan 60 kliinisesti alopecia areataksi diagnosoitua potilasta sekä 60 ikä- ja sukupuolimukautettua terveitä verrokkia, jotka on värvätty samasta maantieteellisestä alueesta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit (Tapaukset):
- Kliinisesti diagnosoitu alopecia areata
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Molemmat sukupuolet
- Halukkuus osallistua ja antaa tietoon perustuva suostumus
Sisällyttämiskriteerit (Kontrollit):
- Näennäisesti terveet henkilöt
- Ei autoimmuunisairauksien historiaa
- Ikä- ja sukupuolivastinet tapauksiin
- Antanut tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Muu autoimmuuni- tai tulehdussairaus
- Nykyinen systemaattinen immunosuppressiivinen hoito
- Raskaus tai imetys
- Kieltäytyminen osallistumisesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä 1: Alopecia areata -potilaat
Osallistujat, joilla on kliinisesti todettu alueellinen kaljuuntuminen (n = 60).
Perifeeriverinäytteet kerätään NR3C1 rs41423247-polymorfismin geneettistä analyysiä varten.
Sairauden vakavuus arvioidaan SALT-pisteitä käyttäen.
|
|
Ryhmä 2: Terveet Kontrollit
Ikä- ja sukupuolivastineiset terveet henkilöt ilman autoimmuunisairautta (n = 60).
Perifeerista verta otetaan näytteitä NR3C1 rs41423247-polymorfismin geneettistä analyysiä varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NR3C1 rs41423247 genotyyppien ja alleelien jakautuminen
Aikaikkuna: Perustaso
|
NR3C1 rs41423247-polymorfian genotyyppi- ja alleelitaajuuksien vertailu alopecia areata -potilaiden ja terveiden kontrollien välillä.
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteys NR3C1 rs41423247 polymorfismin ja sairauden vakavuuden välillä
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
NR3C1 rs41423247-genotyyppien ja Alopecian Vakavuuden Työkalun (SALT) pisteiden välinen yhteys alopecia areata -potilailla.
|
Alkutilanne
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ms 10.9.2023
- Benha faulty of medicine (Rekisterin tunniste: Ms 10.9.2023)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .