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Einfluss des NR3C1 rs41423247 (BclI)-Polymorphismus auf die Krankheitsschwere bei Alopecia areata (NR3C1 and AA)

3. März 2026 aktualisiert von: karem Taha ibrahim khalil, Benha University

Bewertung des Glukokortikoidrezeptor-Genpolymorphismus bei Alopecia Areata

Alopecia areata ist eine Autoimmunerkrankung mit nicht vernarbendem Haarausfall und multifaktorieller Pathogenese. Das Glukokortikoid-Rezeptor-Gen (NR3C1) spielt eine wesentliche Rolle bei der Immunregulation und der Entzündungsreaktion. Der Polymorphismus rs41423247 (BclI) kann die Glukokortikoid-Empfindlichkeit und die Krankheitsaktivität beeinflussen. Diese Studie zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen dem NR3C1 rs41423247-Polymorphismus und der Anfälligkeit für Alopecia areata zu untersuchen und seine Korrelation mit dem Schweregrad der Erkrankung unter Verwendung des Severity of Alopecia Tool (SALT)-Scores zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, Ägypten, 13511
        • Benha University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird 60 klinisch diagnostizierte Patienten mit Alopecia areata und 60 alters- und geschlechtsangepasste gesunde Kontrollpersonen umfassen, die aus derselben geografischen Region rekrutiert werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien (Fälle):

  • Klinisch diagnostizierte Alopecia areata
  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Beide Geschlechter
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Erteilung der informierten Einwilligung

Einschlusskriterien (Kontrollen):

  • Offensichtlich gesunde Personen
  • Keine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen
  • Alters- und geschlechtsangepasst zu den Fällen
  • Erteilte informierte Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein anderer Autoimmun- oder Entzündungserkrankungen
  • Aktuelle systemische immunsuppressive Therapie
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe 1: Patienten mit Alopecia Areata
Teilnehmer mit klinischer Diagnose von Alopecia areata (n = 60). Periphere Blutproben werden zur genetischen Analyse des NR3C1 rs41423247-Polymorphismus entnommen. Der Schweregrad der Erkrankung wird anhand des SALT-Scores bewertet.
Gruppe 2: Gesunde Kontrollpersonen
Alters- und geschlechtsangepasste gesunde Personen ohne Autoimmunerkrankung (n = 60). Periphere Blutproben werden zur genetischen Analyse des NR3C1 rs41423247-Polymorphismus entnommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verteilung der NR3C1 rs41423247 Genotypen und Allele
Zeitfenster: Ausgangswert
Vergleich der Genotyp- und Allelhäufigkeiten des NR3C1 rs41423247-Polymorphismus zwischen Patienten mit Alopecia areata und gesunden Kontrollen.
Ausgangswert

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen dem NR3C1 rs41423247 Polymorphismus und der Krankheitsschwere
Zeitfenster: Ausgangswert
Korrelation zwischen NR3C1 rs41423247-Genotypen und Severity of Alopecia Tool (SALT)-Score bei Patienten mit Alopecia areata.
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Benha University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ms 10.9.2023
  • Benha faulty of medicine (Registrierungskennung: Ms 10.9.2023)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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