Impact van NR3C1 rs41423247 (BclI) Polymorfisme op Ziekte-ernst bij Alopecia Areata (NR3C1 and AA)
3 maart 2026 bijgewerkt door: karem Taha ibrahim khalil, Benha University
Beoordeling van glucocorticoidreceptorgenpolymorfisme bij Alopecia Areata
Alopecia areata is een auto-immuun, niet-littekenvormende haaruitvalstoornis met multifactoriële pathogenese.
Het glucocorticoidreceptorgen (NR3C1) speelt een essentiële rol in immuunregulatie en inflammatoire respons.
De rs41423247-polymorfisme (BclI) kan glucocorticoidgevoeligheid en ziekteactiviteit beïnvloeden.
Deze studie beoogt de associatie tussen het NR3C1 rs41423247-polymorfisme en vatbaarheid voor alopecia areata te onderzoeken en de correlatie met ziekteernst te evalueren met behulp van de Severity of Alopecia Tool (SALT)-score.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Qalyubia Governorate
-
Banhā, Qalyubia Governorate, Egypte, 13511
- Benha University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het onderzoek zal 60 patiënten omvatten die klinisch zijn gediagnosticeerd met alopecia areata en 60 leeftijds- en geslachtsgelijkende gezonde controles die uit hetzelfde geografische gebied worden geworven.
Beschrijving
Insluitingscriteria (Casussen):
- Klinisch gediagnosticeerde alopecia areata
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- Beide geslachten
- Bereidheid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te verlenen
Insluitingscriteria (Controles):
- Schijnbaar gezonde individuen
- Geen voorgeschiedenis van auto-immuunziekte
- Leeftijds- en geslachtsgelijk aan casussen
- Geïnformeerde toestemming verleend
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van andere auto-immuun- of ontstekingsziekten
- Huidige systemische immunosuppressieve therapie
- Zwangerschap of borstvoeding
- Weigering om deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep 1: Patiënten met Alopecia Areata
Deelnemers bij wie klinisch alopecia areata is vastgesteld (n = 60).
Er worden perifere bloedmonsters afgenomen voor genetische analyse van het NR3C1 rs41423247-polymorfisme.
De ernst van de ziekte wordt beoordeeld met behulp van de SALT-score.
|
|
Groep 2: Gezonde Controles
Leeftijd- en geslacht-gematched gezonde individuen zonder auto-immuunziekte (n = 60).
Perifere bloedmonsters zullen worden verzameld voor genetische analyse van NR3C1 rs41423247 polymorfisme.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verdeling van NR3C1 rs41423247 Genotypen en Allelen
Tijdsspanne: Baseline
|
Vergelijking van genotype- en allelfrequenties van NR3C1 rs41423247-polymorfisme tussen patiënten met alopecia areata en gezonde controles.
|
Baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Association Between NR3C1 rs41423247 Polymorphism and Disease Severity
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
|
Correlatie tussen NR3C1 rs41423247-genotypen en Severity of Alopecia Tool (SALT)-score bij patiënten met alopecia areata.
|
Uitgangswaarde
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Ms 10.9.2023
- Benha faulty of medicine (Register-ID: Ms 10.9.2023)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .