Impacto do Polimorfismo NR3C1 rs41423247 (BclI) na Gravidade da Doença na Alopecia Areata (NR3C1 and AA)
3 de março de 2026 atualizado por: karem Taha ibrahim khalil, Benha University
Avaliação do Polimorfismo do Gene do Recetor de Glucocorticoides na Alopecia Areata
A alopecia areata é uma doença autoimune de perda de cabelo não cicatricial com patogênese multifatorial.
O gene do recetor de glucocorticoides (NR3C1) desempenha um papel essencial na regulação imunitária e na resposta inflamatória.
O polimorfismo rs41423247 (BclI) pode influenciar a sensibilidade aos glucocorticoides e a atividade da doença.
Este estudo visa investigar a associação entre o polimorfismo NR3C1 rs41423247 e a suscetibilidade à alopecia areata e avaliar a sua correlação com a gravidade da doença utilizando a pontuação da ferramenta de gravidade da alopecia (SALT).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Qalyubia Governorate
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Banhā, Qalyubia Governorate, Egito, 13511
- Benha University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O estudo incluirá 60 pacientes com diagnóstico clínico de alopecia areata e 60 controlos saudáveis emparelhados por idade e sexo, recrutados da mesma área geográfica.
Descrição
Critérios de Inclusão (Casos):
- Alopecia areata diagnosticada clinicamente
- Idade ≥ 18 anos
- Ambos os sexos
- Disposição para participar e fornecer consentimento informado
Critérios de Inclusão (Controlos):
- Indivíduos aparentemente saudáveis
- Sem historial de doença autoimune
- Idade e sexo correspondentes aos casos
- Fornecido consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Presença de outras doenças autoimunes ou inflamatórias
- Terapia imunossupressora sistémica atual
- Gravidez ou lactação
- Recusa em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo 1: Pacientes com Alopecia Areata
Participantes diagnosticados clinicamente com alopecia areata (n = 60).
Amostras de sangue periférico serão recolhidas para análise genética do polimorfismo NR3C1 rs41423247.
A gravidade da doença será avaliada usando a pontuação SALT.
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Grupo 2: Controlos Saudáveis
Indivíduos saudáveis emparelhados por idade e sexo sem doença autoimune (n = 60).
Serão recolhidas amostras de sangue periférico para análise genética do polimorfismo NR3C1 rs41423247. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Distribuição dos Genótipos e Alelos NR3C1 rs41423247
Prazo: Linha de base
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Comparação das frequências genotípicas e alélicas do polimorfismo NR3C1 rs41423247 entre pacientes com alopecia areata e controlos saudáveis.
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Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Associação Entre o Polimorfismo NR3C1 rs41423247 e a Gravidade da Doença
Prazo: Linha de Base
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Correlação entre os genótipos NR3C1 rs41423247 e a pontuação da Ferramenta de Severidade da Alopecia (SALT) em pacientes com alopecia areata.
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Linha de Base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ms 10.9.2023
- Benha faulty of medicine (Identificador de registro: Ms 10.9.2023)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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