Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av NR3C1 rs41423247 (BclI) Polymorfism på Sjukdomsallvarlighet vid Alopecia Areata (NR3C1 and AA)

3 mars 2026 uppdaterad av: karem Taha ibrahim khalil, Benha University

Bedömning av Glukokortikoidreceptorgenens Polymorfism vid Alopecia Areata

Alopecia areata är en autoimmun, icke-ärrande håravfallssjukdom med multifaktoriell patogenes.
Glukokortikoidreceptorgenen (NR3C1) spelar en avgörande roll i immunreglering och inflammatoriskt svar.
Polymorfismen rs41423247 (BclI) kan påverka glukokortikoidkänslighet och sjukdomsaktivitet.
Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan NR3C1 rs41423247-polymorfism och benägenhet för alopecia areata samt att utvärdera dess korrelation med sjukdomens allvarlighetsgrad med hjälp av Severity of Alopecia Tool (SALT)-poäng.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, Egypten, 13511
        • Benha University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att inkludera 60 patienter med klinisk diagnos alopecia areata och 60 friska kontroller matchade efter ålder och kön, rekryterade från samma geografiska område.

Beskrivning

Inklusionskriterier (Fall):

  • Kliniskt diagnosticerad alopecia areata
  • Ålder ≥ 18 år
  • Båda könen
  • Beredvillighet att delta och lämna informerat samtycke

Inklusionskriterier (Kontroller):

  • Tydligen friska individer
  • Ingen historia av autoimmun sjukdom
  • Ålder- och könsmatchade med fallen
  • Har lämnat informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Förekomst av andra autoimmuna eller inflammatoriska sjukdomar
  • Pågående systemisk immunosuppressiv terapi
  • Graviditet eller amning
  • Vägran att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp 1: Patienter med Alopecia Areata
Deltagare kliniskt diagnosticerade med alopecia areata (n = 60). Perifera blodprover kommer att samlas in för genetisk analys av NR3C1 rs41423247-polymorfism. Sjukdomens svårighetsgrad kommer att bedömas med hjälp av SALT-poäng.
Grupp 2: Friska kontroller
Ålder- och könsmatchade friska individer utan autoimmun sjukdom (n = 60). Perifera blodprover kommer att samlas in för genetisk analys av NR3C1 rs41423247-polymorfismen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fördelning av NR3C1 rs41423247-genotyper och alleler
Tidsram: Baslinje
Jämförelse av genotyp- och allelfrekvenser för NR3C1 rs41423247-polymorfismen mellan patienter med alopecia areata och friska kontroller.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan NR3C1 rs41423247-polymorfism och sjukdomsallvarlighetsgrad
Tidsram: Baslinje
Korrelation mellan NR3C1 rs41423247-genotyper och Severity of Alopecia Tool (SALT)-poäng hos patienter med alopecia areata.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Benha University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Första postat (Faktisk)

6 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Ms 10.9.2023
  • Benha faulty of medicine (Registeridentifierare: Ms 10.9.2023)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera