Impact du polymorphisme NR3C1 rs41423247 (BclI) sur la sévérité de la maladie dans l'alopécie areata (NR3C1 and AA)
3 mars 2026 mis à jour par: karem Taha ibrahim khalil, Benha University
Évaluation du polymorphisme du gène du récepteur des glucocorticoïdes dans l'alopécie areata
L'alopécie areata est un trouble de la perte de cheveux non cicatriciel et auto-immun avec une pathogenèse multifactorielle.
Le gène du récepteur des glucocorticoides (NR3C1) joue un rôle essentiel dans la régulation immunitaire et la réponse inflammatoire.
Le polymorphisme rs41423247 (BclI) peut influencer la sensibilité aux glucocorticoides et l'activité de la maladie.
Cette étude vise à étudier l'association entre le polymorphisme NR3C1 rs41423247 et la susceptibilité à l'alopécie areata et à évaluer sa corrélation avec la sévérité de la maladie en utilisant le score Severity of Alopecia Tool (SALT).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Qalyubia Governorate
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Banhā, Qalyubia Governorate, Egypte, 13511
- Benha University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude inclura 60 patients diagnostiqués cliniquement avec une alopécie areata et 60 témoins sains appariés par âge et sexe recrutés dans la même zone géographique.
La description
Critères d'inclusion (Cas) :
- Alopécie areata diagnostiquée cliniquement
- Âge ≥ 18 ans
- Les deux sexes
- Volonté de participer et de fournir un consentement éclairé
Critères d'inclusion (Témoins) :
- Individus apparemment en bonne santé
- Pas d'antécédents de maladie auto-immune
- Appariés aux cas par âge et sexe
- A fourni un consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- Présence d'autres maladies auto-immunes ou inflammatoires
- Traitement immunosuppresseur systémique en cours
- Grossesse ou allaitement
- Refus de participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe 1 : Patients atteints d'alopécie areata
Participants diagnostiqués cliniquement avec une alopécie areata (n = 60).
Des échantillons de sang périphérique seront prélevés pour l'analyse génétique du polymorphisme NR3C1 rs41423247.
La sévérité de la maladie sera évaluée à l'aide du score SALT.
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Groupe 2 : Témoins sains
Individus sains appariés par âge et sexe sans maladie auto-immune (n = 60).
Des échantillons de sang périphérique seront prélevés pour l'analyse génétique du polymorphisme NR3C1 rs41423247.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Distribution des génotypes et allèles NR3C1 rs41423247
Délai: Ligne de base
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Comparaison des fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme NR3C1 rs41423247 entre les patients atteints d'alopécie areata et les témoins sains.
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Ligne de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Association entre le polymorphisme NR3C1 rs41423247 et la sévérité de la maladie
Délai: Ligne de base
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Corrélation entre les génotypes NR3C1 rs41423247 et le score du Severity of Alopecia Tool (SALT) chez les patients atteints d'alopécie areata.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2026
Première publication (Réel)
6 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ms 10.9.2023
- Benha faulty of medicine (Identificateur de registre: Ms 10.9.2023)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .