Az NR3C1 rs41423247 (BclI) polimorfizmus hatása az Alopecia Areata betegség súlyosságára (NR3C1 and AA)
2026. március 3. frissítette: karem Taha ibrahim khalil, Benha University
A Glükokortikoid Receptor Gén Polimorfizmusának Értékelése Alopecia Areatában
Az alopecia areata egy autoimmun, nem hegképző hajhullási rendellenesség, melynek patogenezise multifaktoriális.
A glükokortikoid receptor gén (NR3C1) alapvető szerepet játszik az immunrendszer szabályozásában és a gyulladásos válaszban.
Az rs41423247 polimorfizmus (BclI) befolyásolhatja a glükokortikoid érzékenységet és a betegség aktivitását.
Ez a tanulmány célja, hogy megvizsgálja az NR3C1 rs41423247 polimorfizmus és az alopecia areata iránti fogékonyság közötti összefüggést, valamint értékelje annak korrelációját a betegség súlyosságával a SALT (Severity of Alopecia Tool) pontszám segítségével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
120
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Qalyubia Governorate
-
Banhā, Qalyubia Governorate, Egyiptom, 13511
- Benha University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgálatba 60, klinikailag alopecia areatában diagnosztizált beteget és 60, életkorban és nemekben párosított egészséges kontrollszemélyt fogunk bevonni, akiket ugyanabból a földrajzi területről toborzunk.
Leírás
Bevonási kritériumok (Esetek):
- Klinikailag diagnosztizált alopecia areata
- Életkor ≥ 18 év
- Mindkét nem
- Hajlandóság a részvételre és tájékozott beleegyezés nyújtására
Bevonási kritériumok (Kontrollok):
- Látszólag egészséges egyének
- Autoimmun betegség előzménye nincs
- Életkorban és nemekben párosított az esetekkel
- Tájékozott beleegyezést adott
Kizárási kritériumok:
- Egyéb autoimmun vagy gyulladásos betegségek jelenléte
- Aktuális szisztémás immunuszuppresszív terápia
- Terhesség vagy szoptatás
- Részvétel megtagadása
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
1. csoport: Alopecia areata betegek
Az alopecia areatával klinikailag diagnosztizált résztvevők (n = 60).
Perifériás vér mintákat gyűjtenek az NR3C1 rs41423247 polimorfizmus genetikai elemzéséhez.
A betegség súlyosságát SALT pontszámmal értékelik.
|
|
2. csoport: Egészséges kontrollok
Autóimmun betegség nélküli, életkor- és nemegyeztetésű egészséges egyének (n = 60).
Perifériás vér minták gyűjtésre kerülnek az NR3C1 rs41423247 polimorfizmus genetikai elemzéséhez.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az NR3C1 rs41423247 genotípusok és allélok eloszlása
Időkeret: Alapvonal
|
Az NR3C1 rs41423247 polimorfizmus genotípus- és allélgyakoriságának összehasonlítása alopecia areata betegek és egészséges kontrollok között.
|
Alapvonal
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az NR3C1 rs41423247 polimorfizmus és a betegség súlyossága közötti összefüggés
Időkeret: Alapvonal
|
Az NR3C1 rs41423247 genotípusok és a SALT (Severity of Alopecia Tool) pontszám közötti összefüggés alopecia areatás betegeknél.
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. március 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 3.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 3.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Ms 10.9.2023
- Benha faulty of medicine (Registry Identifier: Ms 10.9.2023)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .