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NR3C1 rs41423247 (BclI) 다형성이 원형 탈모증의 질병 중증도에 미치는 영향 (NR3C1 and AA)

2026년 3월 3일 업데이트: karem Taha ibrahim khalil, Benha University

원형탈모증에서의 글루코코르티코이드 수용체 유전자 다형성 평가

원형탈모증은 다인성 병인을 가진 자가면역성 비흉터성 탈모 장애입니다. 글루코코르티코이드 수용체 유전자(NR3C1)는 면역 조절과 염증 반응에서 필수적인 역할을 합니다. rs41423247 다형성(BclI)은 글루코코르티코이드 감수성과 질병 활동성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구는 NR3C1 rs41423247 다형성과 원형탈모증 감수성 사이의 연관성을 조사하고, 원형탈모증 중증도 도구(SALT) 점수를 사용하여 질병 중증도와의 상관관계를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, 이집트, 13511
        • Benha University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 동일한 지리적 지역에서 모집된 60명의 원형 탈모증 임상 진단 환자와 60명의 연령 및 성별이 일치하는 건강한 대조군을 포함합니다.

설명

포함 기준 (사례군):

  • 임상적으로 진단된 원형 탈모증
  • 연령 ≥ 18세
  • 성별 무관
  • 참여 의사 및 사전 동의서 제공 의향

포함 기준 (대조군):

  • 외견상 건강한 개인
  • 자가면역 질환 병력 없음
  • 사례군과 연령 및 성별 일치
  • 사전 동의서 제공

제외 기준:

  • 기타 자가면역 또는 염증성 질환 존재
  • 현재 전신 면역억제 치료 중
  • 임신 또는 수유 중
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1: 원형 탈모증 환자
탈모증(탈모증)으로 임상적으로 진단된 참가자(n = 60). NR3C1 rs41423247 다형성의 유전자 분석을 위해 말초혈액 샘플을 채취합니다. 질병 중증도는 SALT 점수를 사용하여 평가됩니다.
그룹 2: 건강한 대조군
자가면역 질환이 없는 연령 및 성별이 일치하는 건강한 개인 (n = 60). NR3C1 rs41423247 다형성의 유전자 분석을 위해 말초혈액 샘플이 채취됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NR3C1 rs41423247 유전자형 및 대립유전자의 분포
기간: 기준선
원형탈모증 환자와 건강한 대조군 사이의 NR3C1 rs41423247 다형성 유전자형 및 대립유전자 빈도 비교.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NR3C1 rs41423247 다형성과 질병 중증도 간의 연관성
기간: 기준선
알로페시아 아레아타 환자에서 NR3C1 rs41423247 유전자형과 알로페시아 중증도 도구(SALT) 점수 간의 상관관계.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ms 10.9.2023
  • Benha faulty of medicine (레지스트리 식별자: Ms 10.9.2023)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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