Hierarkkinen multimodaalinen tekoälykehys keuhkosyövän patologiseen ja geneettiseen alatyyppien luokitteluun PET/CT-kuvantamisen perusteella
perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
PET/CT-kuvantamista ja kliinistä tietoa (ikä, sukupuoli, tupakointihistoria, perheessä esiintyvä syöpähistoria, nykyisen sairauden historia ja useita syöpäbiomarkkereita jne.) käytettiin hierarkkisen monimuotoisen tekoälykehyksen luomiseen keuhkosyövän patologiseen ja geneettiseen alatyyppien luokitteluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Monimodaalinen tekoälykehys on kehitetty helpottamaan hierarkkista ja tarkkaa stratifikaatioprosessia.
Ensimmäinen taso sisältää tarkan erottelun pienten solujen keuhkosyövän ja ei-pienten solujen keuhkosyövän (NSCLC) välillä potilailla, joille on diagnosoitu keuhkosyöpä.
Toinen taso edellyttää NSCLC-potilaiden jatkokategorisointia adenokarsinoomaksi, levyepiteelisoluksiseksi karsinoomaksi ja muiksi vähemmän yleisiksi alatyyppeiksi.
Kolmas taso sisältää EGFR-ajurigeenin mutaatiotilan ennustamisen, jota havaitaan yleisimmin keuhkojen adenokarsinoomapotilailla.
Koko kohortti jaettiin koulutuskohorttiin (retrospektiivinen), validointikohorttiin (retrospektiivinen), testikohorttiin (retrospektiivinen) ja prospektiiviseen kohorttiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hong Zhang
- Puhelinnumero: 0086-571-87767138
- Sähköposti: hzhang21@zju.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xiaohui Zhang
- Puhelinnumero: 0086-571-87767138
- Sähköposti: zhanghui4127@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510403
- Rekrytointi
- Guangdong Second Provincial General Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaofen Ma
- Puhelinnumero: 0086-020-89168066
- Sähköposti: xiaofenma12@163.com
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430071
- Rekrytointi
- Zhongnan Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yong He
- Puhelinnumero: 0086-027-67812888
- Sähköposti: heyong@whu.edu.cn
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
- Rekrytointi
- Wuhan TongJi Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaohua Zhu
- Puhelinnumero: 0086-027-83662640
- Sähköposti: evazhu@tjh.tjmu.edu.cn
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Kiina, 225001
- Rekrytointi
- Northern Jiangsu People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xia Lu
- Puhelinnumero: 0086-0514-87373012
- Sähköposti: lxgf2222@163.com
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kiina, 110801
- Rekrytointi
- First Hospital of China Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xuena Li
- Puhelinnumero: 0086-024-961200
- Sähköposti: lixuenacmunm@163.com
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- Rekrytointi
- West China Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Rong Tian
- Puhelinnumero: 0086-028-85422114
- Sähköposti: rongtiannuclear@126.com
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310022
- Rekrytointi
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Heqing Yi
- Puhelinnumero: 0085-571-88122222
- Sähköposti: yihq@zjcc.org.cn
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310006
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Lixia Zhang
- Puhelinnumero: 0086-571-87068001
- Sähköposti: 353826107@qq.com
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
- Rekrytointi
- Department of Nuclear Medicine and PET/CT Center, The Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaohui Zhang
- Puhelinnumero: 0086-571-87767138
- Sähköposti: zhanghui4127@zju.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän tutkimuksen kohderyhmänä ovat keuhkosyöpäpotilaat, jotka ovat käyneet läpi ennen hoitoa tehdyn 18F-FDG PET/CT-tutkimuksen.
Tutkimus arvioi PET/CT-pohjaisten kuvantamistekijöiden ja kliinisten muuttujien välisiä suhteita patologisten alatyyppien kanssa.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vastadiagnosoitu NSCLC patologisesti vahvistettuna
- Ikä ≥18 v
- Ennen hoitoa suoritettu 18F-FDG PET/CT-kuvantaminen
- Ei aiempaa kasvainhoitoa
- Ei muiden pahanlaatuisten kasvainten historiaa
Poissulkemiskriteerit:
● Puhtaat maamutteräplät ilman FDG-kertymää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Koulutuskohortti
Kaikki potilaat kävivät läpi ennen hoitoa tehdyn 18F-FDG PET/CT-tutkimuksen.
|
PET-kuvantamisen analysointi, datankaivuu ja tekoälymallien kehittäminen
|
|
Validaatiokohortti
Kaikki potilaat suorittivat esihoidon 18F-FDG PET/CT-tutkimuksen.
|
PET-kuvantamisen analysointi, datankaivuu ja tekoälymallien kehittäminen
|
|
Testiryhmä
Kaikki potilaat suorittivat ennen hoitoa 18F-FDG PET/CT-tutkimuksen.
|
PET-kuvantamisen analysointi, datankaivuu ja tekoälymallien kehittäminen
|
|
Prospektiivinen kohortti
Kaikki potilaat kävivät läpi 18F-FDG PET/CT-tutkimuksen ennen hoitoa.
|
PET-kuvantamisen analysointi, datankaivuu ja tekoälymallien kehittäminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tarkka erottelu pienisoluisen keuhkosyövän ja ei-pienisoluisen keuhkosyövän välillä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
NSCLC:n histologinen alatyyppien määrittäminen, mukaan lukien adenokarsinooma, levyepiteelikarsinooma ja muut NSCLC-alatyypit
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
EGFR-geenimutaation tarkan tilan tunnistaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hong Zhang, Department of Nuclear Medicine and PET/CT Center, The Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-0689
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .