- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07473375
Indikaattorit, jotka vaikuttavat PVT:n rekanalisaatioon
perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital
Indikaattorit, jotka vaikuttavat portaalin suonen tromboosin uudelleenkanavoitumiseen kihdutuksessa, jossa on ruokatorven suonikohjuja
Tämä on retrospektiivis-prospektiivinen tutkimus, joka suoritettiin Zhongshan-sairaalassa, Fudan-yliopistossa, porttilaskimotulppien (PVT) tutkimiseksi kihdistumista ja mahalaukun-ruokatorven varikoosia (GEV) sairastavilla potilailla.
Sen tavoitteena oli tarjota näkemyksiä PVT:n diagnosoinnista, seurannasta ja tekijöistä, jotka vaikuttavat PVT:n uudelleenavautumiseen, auttaen potilaita, perheitä ja terveydenhuollon tarjoajia ymmärtämään sairautta ja siihen liittyvää kliinistä hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Siyu Jiang, Dr.
- Puhelinnumero: +86-15121068078
- Sähköposti: ksjsy1996926@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200032
- Rekrytointi
-
Ottaa yhteyttä:
- Siyu Jiang, Dr.
- Puhelinnumero: +86 15121068078
- Sähköposti: ksjsy1996926@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen rekrytoitiin aikuisia potilaita, joilla oli kirsroosi ja vahvistettu ruokatorven suonikohjuma, jotka hakeutuivat Zhongshan-sairaalaan, Fudan-yliopistoon, ja joille diagnosoitiin porttilaskimotromboosi (PVT) sairaalaan tullessa.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
diagnosoitu kirsroosi ja endoskopialla varmistettu ruokatorven suonikohjut;
- kaikilta potilailta diagnosoitiin porttilaskimotukos (PVT) CTA-tutkimuksella sairaalaan tullessa.
Poissulkemiskriteerit:
potilaat, joilla on maksasyöpä;
potilaat, joilla on maksan ulkopuolisia pahanlaatuisia kasvaimia;
aikaisempi maksansiirto tai TIPS;
puutteelliset tiedot antikoagulaatiohoidosta;
- potilaat, joilla on porttilaskimon luolamuunnos (CTPV).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PVT-rekanalisointi 1 vuoden kuluttua
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vatsan kuvantamisesta sairaalaan tulon jälkeen, kunnes PVT:n uudelleenkanavoinnin ilmenemiseen 1 vuoden kohdalla, kuolemaan tai viimeiseen seurantakäyntiin, kumpi tapahtui ensin
|
Ensimmäisestä vatsan kuvantamisesta sairaalaan tulon jälkeen, kunnes PVT:n uudelleenkanavoinnin ilmenemiseen 1 vuoden kohdalla, kuolemaan tai viimeiseen seurantakäyntiin, kumpi tapahtui ensin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaiken syyn kuolleisuus (kilpaileva tapahtuma)
Aikaikkuna: PVT:n hyväksymispäivämäärästä kuoleman sattumiseen tai viimeiseen seurantaan, kumpi tapahtui ensin
|
PVT:n hyväksymispäivämäärästä kuoleman sattumiseen tai viimeiseen seurantaan, kumpi tapahtui ensin
|
|
|
PVT:n rekanalisaatio 5 vuoden jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vatsan kuvantamistutkimuksesta sairaalaan tulon jälkeen, kunnes 5 vuoden kohdalla esiintyy PVT:n uudelleenkanavoituminen, kuolema tai viimeinen seuranta, kumpi tahansa tapahtui ensin
|
Ensimmäisestä vatsan kuvantamistutkimuksesta sairaalaan tulon jälkeen, kunnes 5 vuoden kohdalla esiintyy PVT:n uudelleenkanavoituminen, kuolema tai viimeinen seuranta, kumpi tahansa tapahtui ensin
|
|
|
Ei-parantuneen PVT:n esiintyminen
Aikaikkuna: Päivämäärästä, jona PVT:n vastaanottovahvistus annettiin, viimeiseen radiologiseen seurantaan 1 vuoden kohdalla, tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin
|
määritelty muuttumattomaksi trombin kooksi, <50 %:n trombin vähenemiseksi tai trombin leviämiseksi uusiin laskimosegmentteihin
|
Päivämäärästä, jona PVT:n vastaanottovahvistus annettiin, viimeiseen radiologiseen seurantaan 1 vuoden kohdalla, tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSY-PVT-anticoagulation
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .