Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Indikaattorit, jotka vaikuttavat PVT:n rekanalisaatioon

perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital

Indikaattorit, jotka vaikuttavat portaalin suonen tromboosin uudelleenkanavoitumiseen kihdutuksessa, jossa on ruokatorven suonikohjuja

Tämä on retrospektiivis-prospektiivinen tutkimus, joka suoritettiin Zhongshan-sairaalassa, Fudan-yliopistossa, porttilaskimotulppien (PVT) tutkimiseksi kihdistumista ja mahalaukun-ruokatorven varikoosia (GEV) sairastavilla potilailla. Sen tavoitteena oli tarjota näkemyksiä PVT:n diagnosoinnista, seurannasta ja tekijöistä, jotka vaikuttavat PVT:n uudelleenavautumiseen, auttaen potilaita, perheitä ja terveydenhuollon tarjoajia ymmärtämään sairautta ja siihen liittyvää kliinistä hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200032
        • Rekrytointi
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen rekrytoitiin aikuisia potilaita, joilla oli kirsroosi ja vahvistettu ruokatorven suonikohjuma, jotka hakeutuivat Zhongshan-sairaalaan, Fudan-yliopistoon, ja joille diagnosoitiin porttilaskimotromboosi (PVT) sairaalaan tullessa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • diagnosoitu kirsroosi ja endoskopialla varmistettu ruokatorven suonikohjut;

    • kaikilta potilailta diagnosoitiin porttilaskimotukos (PVT) CTA-tutkimuksella sairaalaan tullessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on maksasyöpä;

    • potilaat, joilla on maksan ulkopuolisia pahanlaatuisia kasvaimia;

      • aikaisempi maksansiirto tai TIPS;

        • puutteelliset tiedot antikoagulaatiohoidosta;

          • potilaat, joilla on porttilaskimon luolamuunnos (CTPV).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PVT-rekanalisointi 1 vuoden kuluttua
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vatsan kuvantamisesta sairaalaan tulon jälkeen, kunnes PVT:n uudelleenkanavoinnin ilmenemiseen 1 vuoden kohdalla, kuolemaan tai viimeiseen seurantakäyntiin, kumpi tapahtui ensin
Ensimmäisestä vatsan kuvantamisesta sairaalaan tulon jälkeen, kunnes PVT:n uudelleenkanavoinnin ilmenemiseen 1 vuoden kohdalla, kuolemaan tai viimeiseen seurantakäyntiin, kumpi tapahtui ensin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaiken syyn kuolleisuus (kilpaileva tapahtuma)
Aikaikkuna: PVT:n hyväksymispäivämäärästä kuoleman sattumiseen tai viimeiseen seurantaan, kumpi tapahtui ensin
PVT:n hyväksymispäivämäärästä kuoleman sattumiseen tai viimeiseen seurantaan, kumpi tapahtui ensin
PVT:n rekanalisaatio 5 vuoden jälkeen
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vatsan kuvantamistutkimuksesta sairaalaan tulon jälkeen, kunnes 5 vuoden kohdalla esiintyy PVT:n uudelleenkanavoituminen, kuolema tai viimeinen seuranta, kumpi tahansa tapahtui ensin
Ensimmäisestä vatsan kuvantamistutkimuksesta sairaalaan tulon jälkeen, kunnes 5 vuoden kohdalla esiintyy PVT:n uudelleenkanavoituminen, kuolema tai viimeinen seuranta, kumpi tahansa tapahtui ensin
Ei-parantuneen PVT:n esiintyminen
Aikaikkuna: Päivämäärästä, jona PVT:n vastaanottovahvistus annettiin, viimeiseen radiologiseen seurantaan 1 vuoden kohdalla, tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin
määritelty muuttumattomaksi trombin kooksi, <50 %:n trombin vähenemiseksi tai trombin leviämiseksi uusiin laskimosegmentteihin
Päivämäärästä, jona PVT:n vastaanottovahvistus annettiin, viimeiseen radiologiseen seurantaan 1 vuoden kohdalla, tai kuolemaan, kumpi tapahtui ensin

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CSY-PVT-anticoagulation

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa