Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Indikatorer som påverkar PVT-rekanalisering

13 mars 2026 uppdaterad av: Shanghai Zhongshan Hospital

Indikatorer som påverkar portalvenstrombosrekanalisering vid cirros med gastroesofageala varicer

Detta är en retrospektiv-prospektiv studie som genomförts vid Zhongshan-sjukhuset, Fudan University, för att undersöka portvenstrombos (PVT) hos patienter med cirros och gastroesofageala varicer (GEV). Syftet var att ge insikter i diagnos, uppföljning och faktorer som påverkar PVT-rekanalisering, för att hjälpa patienter, familjer och vårdgivare att förstå sjukdomen och relaterad klinisk hantering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Siyu Jiang, Dr.
Telefonnummer: +86-15121068078
E-post: ksjsy1996926@126.com

Studieorter

Kina
- Shanghai Municipality
  - Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
    - Rekrytering
    - Kontakt:
      
      Siyu Jiang, Dr.
      
      Telefonnummer: +86 15121068078
      
      E-post: ksjsy1996926@126.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie rekryterade vuxna patienter med cirros och bekräftade gastroesofageala varicer som presenterades på Zhongshan Hospital, Fudan University, och diagnosticerades med portven-trombos (PVT) vid inläggning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

diagnostiserad med cirros och bekräftade gastroesofageala varicer genom endoskopi;
- alla patienter diagnostiserades med PVT genom CTA vid inläggning.

Exklusionskriterier:

patienter med hepatocellulärt karcinom;
- patienter med extrahepatiska maligniteter;
  - tidigare levertransplantation eller TIPS;
    - brist på information om antikoaguleringsbehandling;
      - de med kavernös transformation av portvenen (CTPV).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
PVT-rekanalisering efter 1 år Tidsram: Från den första bukbildsundersökningen efter inläggning, fram till förekomsten av PVT-rekanalisering vid 1 år, död eller den sista uppföljningen, beroende på vilket som inträffade först	Från den första bukbildsundersökningen efter inläggning, fram till förekomsten av PVT-rekanalisering vid 1 år, död eller den sista uppföljningen, beroende på vilket som inträffade först

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Förekomst av död av alla orsaker (konkurrerande händelse) Tidsram: Från det datum då bekräftelsen av PVT-intagningen gjordes till dess att dödsfallet inträffade, eller den senaste uppföljningen, beroende på vilket som inträffade först		Från det datum då bekräftelsen av PVT-intagningen gjordes till dess att dödsfallet inträffade, eller den senaste uppföljningen, beroende på vilket som inträffade först
PVT-rekanalisering efter 5 år Tidsram: Från den första bukbildtagningsutvärderingen efter inskrivning, till dess att PVT-rekanalisering inträffar efter 5 år, dödsfall eller den senaste uppföljningen, beroende på vilket som inträffar först		Från den första bukbildtagningsutvärderingen efter inskrivning, till dess att PVT-rekanalisering inträffar efter 5 år, dödsfall eller den senaste uppföljningen, beroende på vilket som inträffar först
Förekomst av ej förbättrat PVT Tidsram: Från datumet för bekräftelse av PVT-intagning till den sista radiologiska uppföljningen efter 1 år, eller dödsfall, beroende på vilket som inträffade först	definieras som oförändrad trombusstorlek, <50% trombusreduktion eller trombusutbredning till nya venösa segment	Från datumet för bekräftelse av PVT-intagning till den sista radiologiska uppföljningen efter 1 år, eller dödsfall, beroende på vilket som inträffade först

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2026

Första postat (Faktisk)

16 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)