Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immersiivisen virtuaalitodellisuuden (iHealthEd-IVR) ja mobiiliverkkopelin (V-Care) vaikutukset ammatilliseen yhteisopetukseen

torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Dr. Justina Liu Yat Wa, The Hong Kong Polytechnic University

Immersiivisen virtuaalitodellisuuden (iHealthEd-IVR) ja mobiilipelin (V-Care) vaikutukset ammattienväliseen koulutukseen: monimenetelmätutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kokeen tavoitteena on verrata IVR:n ja pelipohjaisen oppimisen tehokkuutta moniammatillisessa koulutuksessa (IPE), mikä on merkittävästi vaikuttava IPE:n toteuttamiseen.

Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Parantavatko IVR vai pelipohjainen oppiminen opiskelijoiden moniammatillisia kompetensseja ja oppimistuloksia IPE:ssä? Mitkä menetelmät optimoivat koulutuksen tehokkuuden IPE:n toteuttamisessa terveysalan opiskelijoiden keskuudessa IVR:n ja pelipohjaisen oppimisen välillä?

Tutkijat vertailevat sekä IVR-koulutuksen että mobiilipelialustan tehokkuutta ja tunnistavat optimaalisen menetelmän IPE:n toteuttamiseen.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään:

IVR-ryhmä, joka sai viikon mittaisen IPE-koulutuksen immersiivisella virtuaalitodellisuudella (iHealthEd-IVR); verkkopohjainen ryhmä, joka sai viikon mittaisen IPE-koulutuksen verkkopohjaisella vakavalla pelillä (V-Care).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

271

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Polytechnic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Joko Hong Kong Polytechnic Universityn sairaanhoitajakoulun kandidaatti- ja rekisteröintiä edeltävät maisterin sairaanhoitajaopiskelijat tai kuntoutustieteiden osaston kandidaattifysioterapeutit
  • Sairaanhoitajaopiskelijoille kirjautuneena hoitotieteiden aineena (SN 402/5012)
  • Fysioterapiaopiskelijat, jotka ansaitsevat harjoittelutunteja osallistumalla

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelija, joka kieltäytyy allekirjoittamasta suostumuslomaketta, kun hän on kirjautunut aineeseen, johon ohjelma on upotettu kurssielementtinä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: IVR-ryhmä
IVR-ryhmä sai yhden viikon IPE-koulutuksen Immersive Virtual Reality -tekniikalla (iHealthEd-IVR).
yksi viikko kestävästä IPE-koulutuksesta, joka sisältää Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR) -harjoittelun terveydenhuollon opiskelijoille ja joka on integroitu kurssiin
Kokeellinen: verkkopohjainen ryhmä
Verkkopohjainen ryhmä sai viikon kestävän IPE-koulutuksen verkkopohjaisella vakavalla pelillä (V-Care).
yksi viikko kestävällä IPE-koulutuksella, johon sisältyy verkkopohjainen vakava peli (V-Care) terveydenhuollon opiskelijoille, joka on upotettu kurssiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intrinsic Motivation Inventory (IMI)
Aikaikkuna: Alkutasosta interventiojakson päättymiseen 2 viikon jälkeen
Intrinsic Motivation Inventory (IMI) on moniulotteinen mittari, jota käytetään arvioimaan osallistujien subjektiivisia kokemuksia liittyen kohdetoimintaan laboratoriokokeissa. IMI arvioi useita alaskoja, mukaan lukien mielenkiinto/nautinto, koettu pätevyys, ponnistelu, arvo/hyödyllisyys, paine/jännitys, koettu valinta ja yhteenkuuluvuus. Mielenkiinto/nautinto-alaskalaa pidetään itsearviointimittarina sisäiselle motivaatiolle, kun taas koettua valintaa ja koettua pätevyyttä pidetään teorian mukaan positiivisina ennustajina sisäiselle motivaatiolle, ja paine/jännitys negatiivisena ennustajana sisäiselle motivaatiolle. IMI koostui 18 kysymyksestä, jotka pisteytettiin Likert-asteikolla arvoilla 1 (ei lainkaan totta) - 7 (hyvin totta). Kokonais-IMI-asteikolla oli vahva sisäinen yhtenäisyys, Cronbachin alfan ollessa .85.
Alkutasosta interventiojakson päättymiseen 2 viikon jälkeen
Valmius interprofessionaaliseen oppimiseen -mittari (RIPLS)
Aikaikkuna: Perustasolta interventiojakson päättymiseen 2 viikon kuluttua
Readiness for Interprofessional Learning Scale (RIPLS) -mittaria käytettiin mittaamaan terveydenhuollon opiskelijoiden "valmiutta" yhteiseen IP-oppimiseen. RIPLS koostui 19-kohdallisesta, 3-faktorisesta mittarista, joka arvioi opiskelijoiden näkemyksiä: 1) tiimityöstä ja yhteistyöstä, 2) ammatillisesta identiteetistä ja 3) ammatillisista rooleista ja vastuista. RIPLS käyttää vastauksissa 5-portaista Likert-asteikkoa, vaihdellen 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Kaiken kaikkiaan korkeammat kokonais- ja alaskaalapisteet RIPLS:ssä osoittaisivat suurempaa "valmiutta" ja positiivisempia näkemyksiä IPE:n ja yhteistyökäytäntöjen arvosta terveydenhuollon opiskelijoiden keskuudessa. Koko RIPLS-asteikko osoitti vahvaa sisäistä johdonmukaisuusluotettavuutta (α = 0,90).
Perustasolta interventiojakson päättymiseen 2 viikon kuluttua
Lyhyt Yhteisöllisyyden Tuntemus -mittari (BSCS)
Aikaikkuna: Alkutasosta interventiojakson päättymiseen 2 viikon kohdalla
Lyhyt yhteisöllisyyden tunteen mittari (BSCS) on kahdeksan kysymyksen mittari, joka on suunniteltu mittaamaan yhteisöllisyyden tunteen ulottuvuuksia McMillanin ja Chaviksen mallin määritelmän mukaisesti. BSCS sisältää kysymyksiä, jotka edustavat neljää ulottuvuutta: tarpeiden täyttyminen, ryhmäkuuluminen, vaikutusvalta ja emotionaalinen yhteys. Osallistujat vastasivat BSCS-kysymyksiin käyttäen 5-portaista Likert-tyyppistä mittaria asteikolla 1 (täysin eri mieltä) - 5 (täysin samaa mieltä). Korkeampi pistemäärä BSCS:ssä osoittaa vahvempaa yhteisöllisyyden tunnetta. BSCS osoitti vahvaa sisäistä johdonmukaisuuden luotettavuutta Cronbachin alfa-arvolla 0,92.
Alkutasosta interventiojakson päättymiseen 2 viikon kohdalla
Monivalintakysymykset (MCQ:t)
Aikaikkuna: Alkutasosta interventiojakson päättymiseen 2 viikon kuluttua
Monivalintakysymykset (MCQ:t) kehitettiin opiskelijoiden oppimistulosten mittariksi IPE:n tiedon osalta. Kysymykset ja vastaukset kehitettiin yhteistyössä hoitotieteen ja kuntoutuksen tieteen akateemikoiden kesken.
Alkutasosta interventiojakson päättymiseen 2 viikon kuluttua
Kasvokkain toteutetut puolistrukturoidut fokusryhmähaastattelut
Aikaikkuna: Kaikkien IPE-oppimistoimintojen tai kahden toimintatavan suorittamisen jälkeen viidessä viikossa
Kvalitatiivisen datan edustavuuden ja kattavuuden varmistamiseksi osallistujat rekrytoidaan käyttäen kerrostettua tarkoituksenmukaista otantaa perustuen heidän oppimiskokemuksiinsa liittyviin ominaisuuksiin, kuten alaan ja opintovuoteen. Fokusryhmä aloitetaan ohjaavalla kysymyksellä: "Mikä oli IPE-oppimiskokemuksesi?" Osallistujat keskustelevat sitten siitä, miten kokemus vaikutti opintoihinsa, mitä osia he pitivät tai eivät pitäneet, sekä hankituista taidoista, tiedoista ja hyödyistä. Neljä kasvokkain tapahtuvaa fokusryhmää yleensä riittää saavuttamaan datan kyllästymisen, ja kukin istunto kesti keskimäärin noin 60 minuuttia.
Kaikkien IPE-oppimistoimintojen tai kahden toimintatavan suorittamisen jälkeen viidessä viikossa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Justina Liu, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska tutkimuksen kaksi vakavaa peliä ovat edelleen kehityksessä, tietoja ei ole saatavilla, eikä niiden jakaminen olisi tässä vaiheessa asianmukaista.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa