Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Immersiv Virtual Reality (iHealthEd-IVR) og et Mobilspill på Nett (V-Care) på Tverrprofesjonell Utdanning

12. mars 2026 oppdatert av: Dr. Justina Liu Yat Wa, The Hong Kong Polytechnic University

Effektene av Immersiv Virtual Reality (iHealthEd-IVR) og et Mobilspill på Nett (V-Care) på Interprofesjonell Utdanning: En Multimetodestudie

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å sammenligne effektiviteten av IVR og spillbasert læring i interprofesjonell utdanning (IPE), med betydelige implikasjoner for IPE-levering.

Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er:

Forbedrer IVR eller spillbasert læring studentenes interprofesjonelle kompetanse og læringsutbytte i IPE? Hvilke modaliteter optimerer den pedagogiske effektiviteten for IPE-implementering blant helseutdanningsstudenter mellom IVR og spillbasert læring?

Forskere vil sammenligne effektiviteten av både IVR-opplæring og en mobilspillplattform og identifisere den optimale modaliteten for IPE-implementering.

Deltakere vil bli tilfeldig tildelt 2 grupper:

IVR-gruppen som mottok en én ukes IPE-opplæring med Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR); nettbasert gruppe som mottok en én ukes IPE-opplæring med et nettbasert seriøst spill (V-Care).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

271

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Polytechnic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enten bachelor- og før-registrerings master sykepleiestudenter fra Sykepleierutdanningen eller bachelor fysioterapistudenter fra Institutt for rehabiliteringsvitenskap ved Hong Kong Polytechnic University
  • Innmeldt i sykepleiefag (SN 402/5012) for sykepleiestudenter
  • Fysioterapistudenter som vil tjene praksistimer ved å delta

Eksklusjonskriterier:

  • En student som nektet å signere samtykkeerklæringen mens de var innmeldt i faget der programmet er innebygd som kurselement.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IVR-gruppe
IVR-gruppen mottok en én ukes IPE-opplæring med Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR).
en én ukes IPE-trening med Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR)-trening for helsefagstudenter, som er integrert i kurset
Eksperimentell: web-basert gruppe
Den nettbaserte gruppen mottok en én-ukers IPE-opplæring med et nettbasert seriøst spill (V-Care).
en ett-ukers IPE-trening med et nettbasert serious game (V-Care) for helsefagstudenter, som er integrert i emnet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intrinsisk Motivasjon Inventar (IMI)
Tidsramme: Fra baseline til slutten av intervensjonsperioden etter 2 uker
Intrinsic Motivation Inventory (IMI) er et flerdimensjonalt måleinstrument som brukes for å vurdere deltakernes subjektive opplevelser knyttet til en målaktivitet i laboratorieeksperimenter. IMI evaluerer flere underkategorier, inkludert interesse/glede, opplevd kompetanse, innsats, verdi/nytte, press/spenning, opplevd valgfrihet og tilhørighet. Underkategorien interesse/glede regnes som selvopplevd måling av indre motivasjon, mens opplevd valgfrihet og opplevd kompetanse teoretisk sett er positive prediktorer, og press/spenning en negativ prediktor, for indre motivasjon. IMI bestod av 18 spørsmål scoret på en Likert-skala fra 1 (ikke i det hele tatt sant) til 7 (veldig sant). Den overordnede IMI-skalaen hadde sterk intern konsistens, med en Cronbachs alfa på 0,85.
Fra baseline til slutten av intervensjonsperioden etter 2 uker
Skala for beredskap for tverrfaglig læring (RIPLS)
Tidsramme: Fra baseline til slutten av intervensjonsperioden etter 2 uker
Readiness for Interprofessional Learning Scale (RIPLS) ble brukt for å måle helsefagstudenters "beredskap" for delt IP-læring. RIPLS besto av en 19-punkts, 3-faktor skala som vurderte studentenes oppfatninger av: 1) teamarbeid og samarbeid, 2) profesjonell identitet, og 3) profesjonelle roller og ansvar. RIPLS bruker en 5-punkts Likert-skala for svar, fra 1 (sterkt uenig) til 5 (sterkt enig). Samlet sett vil høyere totale og delskårer på RIPLS vise større "beredskap" og mer positive oppfatninger av verdien av IPE og samarbeidspraksis blant helsefagstudenter. Den samlede RIPLS-skalaen viste sterk intern konsistens pålitelighet (α = 0.90).
Fra baseline til slutten av intervensjonsperioden etter 2 uker
Kortversjon av fellesskapsskalaen (BSCS)
Tidsramme: Fra baseline til slutten av intervensjonsperioden etter 2 uker
Den korte fellesskapsskalaen (BSCS) er en 8-punkts skala utviklet for å måle dimensjonene av følelsen av fellesskap som definert av McMillan og Chavis-modellen. BSCS inkluderer punkter som representerer de fire dimensjonene behovstilfredsstillelse, gruppemedlemskap, innflytelse og emosjonell tilknytning. Deltakerne svarte på BSCS-punktene ved hjelp av en 5-punkts Likert-type skala fra 1 (sterkt uenig) til 5 (sterkt enig). En høyere poengsum på BSCS indikerer en sterkere følelse av fellesskap. BSCS viste sterk intern konsistensreliabilitet, med Cronbachs alfa på .92.
Fra baseline til slutten av intervensjonsperioden etter 2 uker
Flervalgsspørsmål (MCQs)
Tidsramme: Fra utgangspunktet til slutten av intervensjonsperioden etter 2 uker
Flervalgsspørsmål (MCQ-er) ble utviklet som et mål på studenters læringsutbytte når det gjelder kunnskap om IPE. Spørsmålene og svarene ble utarbeidet i samarbeid mellom akademikere fra sykepleie- og rehabiliteringsvitenskap.
Fra utgangspunktet til slutten av intervensjonsperioden etter 2 uker
Ansikt-til-ansikt semistrukturerte fokusgruppeintervjuer
Tidsramme: Etter fullføringen av alle IPE-læringsaktivitetene eller de to modalitetene ved 5 uker
For å sikre representativitet og omfattende kvalitative data, vil deltakerne bli rekruttert ved hjelp av lagdelt målrettet utvalg basert på egenskaper som er relevante for deres læringserfaringer, for eksempel studiefelt og studieår. Fokusgruppen vil starte med en veiledende spørsmål: "Hva var din IPE-læringserfaring?" Deltakerne vil deretter diskutere hvordan erfaringen påvirket studiene deres, elementer de likte eller mislikte, samt ferdigheter, kunnskap og fordeler de oppnådde. Fire ansikt-til-ansikt fokusgrupper er vanligvis tilstrekkelig for å oppnå datamettning, og hver økt varte i gjennomsnitt omtrent 60 minutter.
Etter fullføringen av alle IPE-læringsaktivitetene eller de to modalitetene ved 5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Justina Liu, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2026

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Siden de to seriøse spillene i studien fortsatt er under utvikling, er ikke dataene tilgjengelige, og det ville heller ikke være passende å dele dem på dette stadiet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere