Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR) en een Mobiel Online Spel (V-Care) op Interprofessioneel Onderwijs

12 maart 2026 bijgewerkt door: Dr. Justina Liu Yat Wa, The Hong Kong Polytechnic University

De Impacten van Immersieve Virtuele Realiteit (iHealthEd-IVR) en een Mobiel Online Spel (V-Care) op Interprofessioneel Onderwijs: Een Multi-Methoden Studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is om de effectiviteit van IVR en game-gebaseerd leren in interprofessioneel onderwijs (IPE) te vergelijken, met belangrijke implicaties voor IPE-uitvoering.

De hoofdvraag die het probeert te beantwoorden is:

Verbeteren IVR of game-gebaseerd leren de interprofessionele competenties en leerresultaten van studenten in IPE? Welke modaliteiten optimaliseren de onderwijseffectiviteit voor IPE-implementatie onder gezondheidszorgstudenten tussen IVR en game-gebaseerd leren?

Onderzoekers zullen de effectiviteit van zowel IVR-training als een mobiel gamingplatform vergelijken en de optimale modaliteit voor IPE-implementatie identificeren.

Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan 2 groepen:

de IVR-groep die een éénweekse IPE-training kreeg met Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR); de webgebaseerde groep die een éénweekse IPE-training kreeg met een webgebaseerd serious game (V-Care).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

271

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • Hong Kong Polytechnic University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Ofwel bachelor- en pre-registratie master verpleegkundestudenten van de School of Nursing of bachelor fysiotherapeuten van de afdeling Revalidatiewetenschappen aan de Hong Kong Polytechnic University
  • Ingeschreven voor het verpleegkundevak (SN 402/5012) voor verpleegkundestudenten
  • Fysiotherapiestudenten die praktijkuren zullen verdienen door deelname

Uitsluitingscriteria:

  • Een student die weigert het toestemmingsformulier te ondertekenen terwijl hij/zij is ingeschreven voor het vak waarin het programma is ingebed als cursuselement.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: IVR-groep
De IVR-groep kreeg een éénweekse IPE-training met Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR).
een éénweekse IPE-training met Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR) training voor zorgstudenten, die is ingebed in de cursus
Experimenteel: webgebaseerde groep
De webgebaseerde groep ontving een eenweekse IPE-training met een webgebaseerd serious game (V-Care).
een eenweekse IPE-training met een webgebaseerde serious game (V-Care) training voor studenten in de gezondheidszorg, die is ingebed in de cursus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intrinsieke Motivatie Inventaris (IMI)
Tijdsspanne: Van baseline tot het einde van de interventieperiode na 2 weken
De Intrinsic Motivation Inventory (IMI) is een multidimensionele maatstaf die wordt gebruikt om de subjectieve ervaring van deelnemers met betrekking tot een doelactiviteit in laboratoriumexperimenten te beoordelen. De IMI evalueert verschillende subschalen, waaronder interesse/plezier, waargenomen competentie, inspanning, waarde/nuttigheid, druk/spanning, waargenomen keuze en verbondenheid. De interesse/plezier-subskaal wordt beschouwd als de zelfrapportagemaatstaf van intrinsieke motivatie, terwijl waargenomen keuze en waargenomen competentie theoretisch positieve voorspellers zijn, en druk/spanning een negatieve voorspeller, van intrinsieke motivatie. De IMI bestond uit 18 items gescoord op een Likert-schaal van 1 (helemaal niet waar) tot 7 (zeer waar). De algehele IMI-schaal had een sterke interne consistentie, met een Cronbach's alpha van .85.
Van baseline tot het einde van de interventieperiode na 2 weken
Readiness for Interprofessioneel Leren Schaal (RIPLS)
Tijdsspanne: Van baseline tot het einde van de interventieperiode na 2 weken
De Readiness for Interprofessional Learning Scale (RIPLS) werd gebruikt om de "bereidheid" van gezondheidszorgstudenten voor gedeeld interprofessioneel leren te meten. De RIPLS bestond uit een 19-item, 3-factor schaal die de percepties van studenten beoordeelde over: 1) teamwork en samenwerking, 2) professionele identiteit, en 3) professionele rollen en verantwoordelijkheden. De RIPLS gebruikt een 5-punts Likertschaal voor antwoorden, variërend van 1 (sterk oneens) tot 5 (sterk eens). Over het algemeen zouden hogere totale en subschaalscores op de RIPLS een grotere "bereidheid" en positievere percepties ten aanzien van de waarde van interprofessioneel onderwijs en samenwerkingspraktijk onder gezondheidszorgstudenten aantonen. De algehele RIPLS-schaal toonde een sterke interne consistentiebetrouwbaarheid (α = 0.90).
Van baseline tot het einde van de interventieperiode na 2 weken
Korte Schaal voor Gemeenschapsgevoel (BSCS)
Tijdsspanne: Vanaf de baseline tot het einde van de interventieperiode na 2 weken
De Brief Sense of Community Scale (BSCS) is een schaal van 8 items die is ontworpen om de dimensies van gemeenschapsgevoel te meten zoals gedefinieerd door het McMillan en Chavis-model. De BSCS omvat items die de vier dimensies vertegenwoordigen van behoeftebevrediging, groepsledenmaatschap, invloed en emotionele verbinding. Deelnemers reageerden op de BSCS-items met behulp van een 5-punts Likert-schaal variërend van 1 (sterk oneens) tot 5 (sterk eens). Een hogere score op de BSCS duidt op een sterker gemeenschapsgevoel. De BSCS toonde een sterke interne consistentiebetrouwbaarheid, met een Cronbach's alpha van .92.
Vanaf de baseline tot het einde van de interventieperiode na 2 weken
Meerkeuzevragen (MCQ's)
Tijdsspanne: Van baseline tot het einde van de interventieperiode na 2 weken
Meerkeuzevragen (MCQ's) werden ontwikkeld als maatstaf voor de leeruitkomsten van studenten op het gebied van kennis over IPE. De vragen en antwoorden werden gezamenlijk ontwikkeld door academici uit de verpleegkunde en revalidatiewetenschappen.
Van baseline tot het einde van de interventieperiode na 2 weken
Semi-gestructureerde focusgroepinterviews face-to-face
Tijdsspanne: Na de voltooiing van alle IPE-leeractiviteiten of de twee modaliteiten na 5 weken
Om de representativiteit en volledigheid van de kwalitatieve gegevens te waarborgen, worden deelnemers geworven via gestratificeerde doelgerichte steekproeven op basis van kenmerken die relevant zijn voor hun leerervaringen, zoals studierichting en studiejaar. De focusgroep begint met een leidende vraag: "Wat was jouw IPE-leerervaring?" Vervolgens bespreken deelnemers hoe de ervaring hun studie heeft beïnvloed, elementen die ze leuk of niet leuk vonden, en vaardigheden, kennis en voordelen die ze hebben opgedaan. Vier face-to-face focusgroepen zijn doorgaans voldoende om gegevensverzadiging te bereiken, en elke sessie duurde gemiddeld ongeveer 60 minuten
Na de voltooiing van alle IPE-leeractiviteiten of de twee modaliteiten na 5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Justina Liu, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Aangezien de twee serious games in de studie nog in ontwikkeling zijn, zijn de gegevens niet beschikbaar en zou het ook niet gepast zijn om ze in het huidige stadium te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren