Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Immersiv Virtual Reality (iHealthEd-IVR) och ett Mobilt Onlinespel (V-Care) på Interprofessionell Utbildning

12 mars 2026 uppdaterad av: Dr. Justina Liu Yat Wa, The Hong Kong Polytechnic University

Effekterna av Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR) och ett mobilt onlinespel (V-Care) på interprofessionell utbildning: En multimetodsstudie

Målet med denna randomiserade kontrollerade studie är att jämföra effektiviteten av IVR och spelbaserat lärande inom interprofessionell utbildning (IPE), med betydande konsekvenser för IPE-leverans.

Den huvudsakliga frågan den syftar till att besvara är:

Förbättrar IVR eller spelbaserat lärande studenternas interprofessionella kompetenser och läranderesultat inom IPE? Vilka modaliteter optimerar den pedagogiska effektiviteten för IPE-implementering bland vårdstudenter mellan IVR och spelbaserat lärande?

Forskare kommer att jämföra effektiviteten av både IVR-träning och en mobil spelplattform och identifiera den optimala modaliteten för IPE-implementering.

Deltagare kommer att slumpmässigt fördelas till 2 grupper:

IVR-gruppen som fick en veckas IPE-träning med Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR); webbaserade gruppen som fick en veckas IPE-träning med ett webbaserat seriöst spel (V-Care).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

271

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Polytechnic University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Antingen grundutbildnings- och förregistreringssjuksköterskestudenter från Sjuksköterskeskolan eller grundutbildningsfysioterapeuter från Avdelningen för rehabiliteringsvetenskap vid Hong Kong Polytechnic University
  • Inskrivna i sjuksköterskeämnet (SN 402/5012) för sjuksköterskestudenter
  • Fysioterapeutstudenter som kommer att få praktiktimmar genom att delta

Exklusionskriterier:

  • En student som vägrade att underteckna samtyckesformuläret medan de var inskrivna i det ämne där programmet är inbäddat som kursmoment.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: IVR-grupp
IVR-gruppen fick en enveckas IPE-utbildning med Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR).
en en veckas IPE-utbildning med Immersive Virtual Reality (iHealthEd-IVR) utbildning för hälsovårdstudenter, som är inbäddad i kursen
Experimentell: webbaserad grupp
Den webbaserade gruppen fick en enveckas IPE-utbildning med ett webbaserat serious game (V-Care).
en en veckas IPE-utbildning med ett webbaserat serious game (V-Care) för hälso- och sjukvårdsstudenter, som är inbäddat i kursen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intrinsic Motivation Inventory (IMI)
Tidsram: Från baslinjen till slutet av interventionsperioden vid 2 veckor
Intrinsic Motivation Inventory (IMI) är ett multidimensionellt mått som används för att bedöma deltagarnas subjektiva upplevelser i samband med en målinriktad aktivitet i laboratorieexperiment. IMI utvärderar flera delskalor, inklusive intresse/njutning, upplevd kompetens, ansträngning, värde/användbarhet, press/spänning, upplevt val och relateradhet. Intresse/njutanings-delskalan betraktas som självrapporteringsmåttet för inre motivation, medan upplevt val och upplevd kompetens teoretiseras vara positiva prediktorer, och press/spänning en negativ prediktor, för inre motivation. IMI bestod av 18 frågor som poängsattes på en Likert-skala från 1 (inte alls sant) till 7 (mycket sant). Den övergripande IMI-skolan hade stark intern konsistens, med ett Cronbachs alfa på .85.
Från baslinjen till slutet av interventionsperioden vid 2 veckor
Beredskap för interprofessionellt lärande-skala (RIPLS)
Tidsram: Från baslinjen till slutet av interventionsperioden vid 2 veckor
Readiness for Interprofessional Learning Scale (RIPLS) användes för att mäta hälsovårdstudenters "beredskap" för interprofessionellt lärande (IP-lärande). RIPLS bestod av en 19-punkts, 3-faktor skala som bedömer studenternas uppfattningar om: 1) teamwork och samarbete, 2) professionell identitet, och 3) professionella roller och ansvar. RIPLS använder en 5-gradig Likertskala för svar, från 1 (instämmer helt inte) till 5 (instämmer helt). Sammanfattningsvis skulle högre totalpoäng och delskalepoäng på RIPLS visa större "beredskap" och mer positiva uppfattningar om värdet av IPE och samverkanspraktik bland hälsovårdstudenter. Den övergripande RIPLS-skalan visade stark intern konsistensreliabilitet (α = 0.90).
Från baslinjen till slutet av interventionsperioden vid 2 veckor
Kort skala för känsla av gemenskap (BSCS)
Tidsram: Från baslinjen till slutet av interventionsperioden vid 2 veckor
The Brief Sense of Community Scale (BSCS) är en 8-punkts skala som är utformad för att mäta dimensionerna av gemenskap enligt McMillan och Chavis modell. BSCS inkluderar punkter som representerar de fyra dimensionerna behovstillfredsställelse, gruppmedlemskap, inflytande och emotionell anknytning. Deltagarna svarade på BSCS-punkterna med hjälp av en 5-gradig Likert-typ skala från 1 (instämmer helt inte) till 5 (instämmer helt). Ett högre resultat på BSCS indikerar en starkare känsla av gemenskap. BSCS visade stark intern konsistensreliabilitet med Cronbachs alfa på .92.
Från baslinjen till slutet av interventionsperioden vid 2 veckor
Flervalsfrågor (MCQs)
Tidsram: Från baslinjen till slutet av interventionsperioden efter 2 veckor
Flervalsfrågor (MCQ) utvecklades som ett mått på studenters läranderesultat inom kunskap om IPE. Frågorna och svaren utvecklades i samarbete mellan akademiker från omvårdnads- och rehabiliteringsvetenskap.
Från baslinjen till slutet av interventionsperioden efter 2 veckor
Ansikte-mot-ansikte semistrukturerade fokusgruppsintervjuer
Tidsram: Efter avslutandet av alla IPE-läraktiviteter eller de två modaliteterna efter 5 veckor
För att säkerställa representativitet och heltäckning av de kvalitativa uppgifterna kommer deltagarna att rekryteras med stratifierat ändamålsenligt urval baserat på egenskaper som är relevanta för deras lärandeupplevelser, såsom område och studieår. Fokusgruppen kommer att inledas med en vägledande fråga: "Vad var din IPE-lärandeupperlevelse?" Deltagarna kommer sedan att diskutera hur upplevelsen påverkade deras studier, element de gillade eller ogillade, samt färdigheter, kunskaper och fördelar de fick. Fyra ansikte-mot-ansikte-fokusgrupper räcker vanligtvis för att uppnå datamättnad, och varje session varade i genomsnitt cirka 60 minuter
Efter avslutandet av alla IPE-läraktiviteter eller de två modaliteterna efter 5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Justina Liu, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Första postat (Faktisk)

16 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2026

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Eftersom de två seriösa spelen i studien fortfarande är under utveckling är data inte tillgängliga, och det vore inte lämpligt att dela dem i det nuvarande skedet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera