Isokineettisen harjoituksen vaikutukset fibromyalgiaa sairastavilla naisilla (FibrodEx)
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: European University Miguel de Cervantes
Mikroannosten isokineettisen harjoitusprotokollan vaikutukset fibromyalgiaa sairastavilla naisilla
Fibromyalgia on krooninen oireyhtymä, jolle on tunnusomaista laaja-alainen lihaskivun, väsymyksen, unihäiriöiden ja toiminnallisen heikentymisen kokemus, mikä vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun.
Fyysinen harjoittelu on yksi tehokkaimmista ei-lääkkeellisistä hoitomuodoista tämän tilan hoidossa; kuitenkin epävarmuus säilyy siitä, mikä on sopivin harjoitustyyppi, -intensiteetti ja -taajuus eri potilasprofiileille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida mikroannoksinen isokineettisen harjoitusohjelman vaikutuksia fyysiseen kuntoon, koettuun kipuun, tulehdusprofiiliin ja elämänlaatuun fibromyalgiasta diagnosoiduilla naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Fyysinen liikunta on yksi vahvimmasta näyttöaineistosta ja tehokkuudesta omaavista ei-farmakologisista hoidoista fibromyalgian hoidossa, koska on osoitettu, että se parantaa lihasvoimaa ja siten potilaiden elämänlaatua.
Yksi tämän väestöryhmän päärajoitteista on alhainen sitoutuminen perinteisiin liikuntaohjelmiin kroonisen kivun vuoksi.
Mikroannoksinen liikuntaharjoittelu esiintyy vaihtoehtoisena lähestymistapana, joka perustuu minimitehokkaan annoksen periaatteeseen.
Tämän intervention toteuttamiseksi harjoitusohjelma toteutetaan käyttämällä isokynettistä liikuntaa, joka mahdollistaa liikkeen nopeuden ja nivelasennon tarkan hallinnan turvallisten olosuhteiden varmistamiseksi.
Näin ollen tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida isokynettisen liikunnan mikroannosohjelman vaikutuksia naisilla, joilla on fibromyalgia, 8 viikon interventiojakson aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alejandro Santos Lozano, PhD
- Puhelinnumero: 22292 0034983001000
- Sähköposti: asantos@uemc.es
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sergio Maroto Izquierdo, PhD
- Puhelinnumero: 22292 0034983001000
- Sähköposti: smaroto@uemc.es
Opiskelupaikat
-
-
Valladolid
-
Valladolid, Valladolid, Espanja, 47012
- Rekrytointi
- Miguel de Cervantes European University
-
Alatutkija:
- María Merino País, MSc
-
Alatutkija:
- Francisco Javier Iruzubieta Barragán, PhD
-
Alatutkija:
- Paula Crespo Escobar, PhD
-
Alatutkija:
- Susana López Ortiz, PhD
-
Alatutkija:
- Sergio Maroto Izquierdo, PhD
-
Alatutkija:
- Celia García Chico, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Alejandro Santos Lozano, PhD
- Puhelinnumero: 22292 0034983001000
- Sähköposti: asantos@uemc.es
-
Ottaa yhteyttä:
- Francisco Javier Gutiérrez Pecharromán, PhD
- Puhelinnumero: 22293 0034983001000
- Sähköposti: fjgutierrez@uemc.es
-
Alatutkija:
- Olga Isabel Fernández Rodríguez, PhD
-
Alatutkija:
- Paula Redondo Delgado, MSc
-
Alatutkija:
- Irati Jauregui Fajardo, MSc
-
Alatutkija:
- Kayvan Khoramipour, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Naiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja joilla on fibromyalgia-oireyhtymä nykyisten kliinisten kriteerien mukaisesti.
- Kliininen ja farmakologinen vakaus viikkojen ajan ennen osallistumista tutkimukseen.
- Kyky suorittaa valvottua liikuntaa ja suorittaa arvioinnit.
- Kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Kardiovaskulaarinen, neurologinen, muskuloskeletaalinen tai systeeminen patologia, joka vastustaa liikunnan suorittamista.
- Merkittävä muutos farmakologisessa hoidossa välittömästi ennen tutkimusta.
- Mikä tahansa tila, joka kliinisen arvion mukaan estää turvallisen protokollan noudattamisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoitus
Mikroannostelun isokineettinen harjoitusohjelma suoritetaan 8 viikon ajan kolmena istuntona viikossa, kukin kestää 20–25 minuuttia.
Osallistujat saavat myös tietoa terveistä elämäntavoista.
|
Kokeelliseen ryhmään sijoitettujen osallistujien istuntoja valvotaan.
Jokainen istunto alkaa lämmittelyllä, joka koostuu nivelten liikkuvuusharjoituksista ja 5 minuutin matalan intensiteetin pyöräilystä.
Tämän jälkeen suoritetaan pääharjoituskomponentti, joka koostuu yhdestä sarjasta viidestä toistosta polven ojennusharjoituksesta.
Alkuistunnoilla harjoitus suoritetaan 60°/s nopeudella, ja siinä tapahtuu asteittainen ja hallittu eteneminen enintään kahdeksaan toistoon.
Lopuksi osallistujat suorittavat 5 minuutin venyttelyä ja hallittua hengitystä.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään sijoitettujen osallistujien tavanomainen hoito jatkuu, ja he saavat yleisiä suosituksia terveelliseen elämäntapaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huippumomentti
Aikaikkuna: Alkuperäinen, tutkimuksen päättymiseen asti (8 viikkoa); viikko 9
|
Muutos huippumomentissa (Nm) arvioidaan polven ojennusliikkeen (1x5) keskeisessä osassa nopeudella 60°/s käyttäen Biodex System 4 -järjestelmää.
|
Alkuperäinen, tutkimuksen päättymiseen asti (8 viikkoa); viikko 9
|
|
Huippuvääntömomentti
Aikaikkuna: Alkutila, tutkimuksen loppuun asti (8 viikkoa); viikko 9
|
Huippuvääntömomentin (Nm) muutosta arvioidaan polven ojennusliikkeen eksentrisessä osassa (1x5) nopeudella 60°/s käyttäen Biodex System 4 -laitetta.
|
Alkutila, tutkimuksen loppuun asti (8 viikkoa); viikko 9
|
|
Agonisti-antagonistisuhde
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen loppuun asti (8 viikkoa); viikko 9
|
Polvenojennusharjoituksen agonistien ja antagonistien suhteen muutosta (%) arvioidaan Biodex System 4 -järjestelmällä.
|
Perustaso, tutkimuksen loppuun asti (8 viikkoa); viikko 9
|
|
Kokonaistyö
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen loppuun asti (8 viikkoa); viikko 9.
|
Polvenojennusharjoituksen kokonaistyön (J) muutosta arvioidaan Biodex System 4 -järjestelmällä.
|
Perustaso, tutkimuksen loppuun asti (8 viikkoa); viikko 9.
|
|
Pituus
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9
|
Muutos pituudessa arvioidaan senttimetreinä (cm).
|
Perustaso, viikko 9
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihassähköinen aktiivisuus (amplitudi)
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 9
|
MuscleLab-järjestelmää elektromyografian kanssa käytetään mittaamaan lihassähköistä aktiivisuutta vastus lateralis -lihaksessa (mikrovoltteina) harjoituksen aikana, noudattaen standardisuosituksia elektrodien sijoittelusta ja signaalin normalisoinnista.
|
Alkutilanne, viikko 9
|
|
Lihassähköaktiivisuus (taajuus)
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila, viikko 9
|
MuscleLab-järjestelmää elektromyografian kanssa käytetään mittamaan lihassähköistä aktiivisuutta lateraalisessa laajassa lihaksessa (Hz-yksiköissä) harjoituksen aikana, noudattaen standardisuosituksia elektrodien sijoittelusta ja signaalin normalisoinnista.
|
Alkuperäinen tila, viikko 9
|
|
Lihasten sähköinen aktiivisuus (amplitudi)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9
|
MuscleLab-järjestelmää elektromyografialla käytetään mittaamaan reisilihakseen (rectus femoris) kohdistuvaa lihassähköistä aktiivisuutta (mikrovoltteina) liikunnan aikana noudattaen standardisuosituksia elektrodien sijoittelussa ja signaalin normalisoinnissa.
|
Perustaso, viikko 9
|
|
Lihasten sähköinen aktiivisuus (taajuus)
Aikaikkuna: Alkuarvo, viikko 9
|
MuscleLab-järjestelmää elektromyografialla käytetään mittaamaan lihassähköistä aktiivisuutta molemmissa reisilihaksissa (Hz) harjoituksen aikana noudattaen standardisuosituksia elektrodien sijoittelussa ja signaalin normalisoinnissa.
|
Alkuarvo, viikko 9
|
|
Paino
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 9
|
Painon muutosta arvioidaan kilogrammoina (kg).
|
Alkutilanne, viikko 9
|
|
Kehon koostumus (Bioimpedanssi)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Kehonkoostumuksen muutos (%) arvioidaan käyttämällä NUTRILAB-bioimpedanssilaitetta (AKERN Srl, Firenze, Italia).
Käyttäjiä ohjeistetaan poistamaan kaikki metallia sisältävät esineet ja pysymään makuuasennossa sohvalla mittauksen aikana, jalat 45° abduktiossa, hartiat 30° abduktiossa suhteessa kehon keskikohtaan ja kädet pronaatiossa.
Ihon puhdistamisen jälkeen alkoholilla, kaksi tarttuvasta elektrodia (Biatrodes Akern Srl, Firenze, Italia) asetetaan oikean käden pinnalle ja kaksi oikean jalan pinnalle.
Mittaustulokset annetaan eri mittayksiköissä arvioidusta muuttujasta riippuen.
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Lihaksen paksuus
Aikaikkuna: Alkuarvo, viikko 9.
|
Lihakspaksuuden muutosta (senttimetreinä) vastus lateralis -lihaksessa mitataan reaaliaikaisella B-tyypin ultraäänilaitteella, jossa on lineaarinen anturi.
Veteen liukenevaa, hypoallergeenista johtavuusgeeliä levitetään anturiin, jotta se toimii johtavana liittymäpintana anturin ja osallistujan ihon välillä.
|
Alkuarvo, viikko 9.
|
|
Lihaksen paksuus
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Lihaksen paksuuden muutosta (senttimetreinä) molemminpuolisen reisilihakseen mitataan reaaliaikaisella B-moodin ultraäänilaitteella, jossa on lineaarinen anturi.
Anturiin levitetään veteen liukenevaa, hypoallergeenista johtavuusgeeliä, joka toimii johtavana rajapintana anturin ja osallistujan ihon välillä.
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Kipupisteet
Aikaikkuna: Alkuarvo, tutkimuksen loppuun asti (8 viikkoa); viikko 9.
|
Kivun pistemäärän muutosta arvioidaan numeerisella arviointiasteikolla (NRS), joka on numeroitu nollasta "ei lainkaan kipua" kymmeneen "käsittämättömän pahaan kipuun".
|
Alkuarvo, tutkimuksen loppuun asti (8 viikkoa); viikko 9.
|
|
Kipupaikka
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen loppuun asti (8 viikkoa); viikko 9.
|
Kipupaikan arviointi suoritetaan käyttämällä kehon kaaviota.
Osallistuja osoittaa graafisen kehon esityksen avulla kivun sijainnin ilmoittamatta sen voimakkuutta.
|
Perustaso, tutkimuksen loppuun asti (8 viikkoa); viikko 9.
|
|
Elämänlaatu: Short Form 36 Health Survey
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Elämänlaadun pistemuutosta arvioidaan Short Form 36 Health Survey -kyselyllä (SF-36). Tämä mittari koostuu 36 kysymyksestä, jotka on jaettu kahdeksaan terveysalueryhmään, ja pistemäärä vaihtelee välillä 0–100.
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Elämänlaatu: EuroQOL viiden ulottuvuuden kysely
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Elämänlaadun pistemäärän muutosta arvioidaan käyttäen EuroQOL viisiulotteista kyselylomaketta (EQ-5D).
Tämä mittari koostuu viidestä ulottuvuudesta ja visuaalisesta analogiaskaalasta (VAS). Vastausmuodot sisältävät Likert-asteikon (1-5 ulottuvuuksille), monivalinnan (tason valinta) ja arviointiasteikon (0-100 VAS:lle).
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Unen laadun pisteiden muutosta arvioidaan Pittsburghin unen laadun indeksillä (PSQI).
Tämä indeksi koostuu 19 itsearvioitavasta osiosta, jotka on jaettu seitsemään osa-aluepisteeseen, vaihdellen 0:sta 21:een.
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Fyysisen aktiivisuuden tasot
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 9.
|
Fyysisen aktiivisuuden tasot tallennetaan käyttämällä International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) -kyselyä (pistemäärä), joka on standardoitu työkalu fyysisen aktiivisuuden määrittelemiseksi ja mittaamiseksi perustuen taajuuteen (päivät) ja kestoon (minuutit) viikon aikana.
Se luokittelee fyysisen aktiivisuuden korkeaan, kohtalaiseen ja kävelyintensiteettiin, ja arvioi myös istumiseen käytetyn ajan.
|
Alkutila, viikko 9.
|
|
Sydämen sykkeen vaihtelu
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 9.
|
Sydämen sykkeen vaihtelua (HRV) mitataan millisekunteina (ms) autonominen hermoston toiminnan arvioimiseksi.
Osallistujat käyttävät Polar H10 -sykemittaria (Polar Electro Oy, Kempele, Suomi) Elite HRV -sovelluksen kanssa 15 minuutin ajan.
|
Alkutila, viikko 9.
|
|
Interleukiini-6 (IL-6) pitoisuudet
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Interleukiini-6:n plasmakonsentraation muutosta (mg/l ja/tai ng/ml) arvioidaan.
Laskimon verinäytteet kerätään.
Plasmakonsentraatiot analysoidaan käyttäen entsyymiin perustuvaa immunosorbenttitestiä (ELISA).
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Tumorinekroositekijä-alfa (TNF-α) -tasot
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 9.
|
Tuumorinekroositekijä-alfan (TNF-α) plasmakonsentraation muutosta (mg/l ja/tai ng/ml) arvioidaan.
Laskimoverinäytteet kerätään.
Plasmakonsentraatiot analysoidaan käyttäen entsyymi-immunosorbenttitestiä (ELISA).
|
Alkutila, viikko 9.
|
|
C-reaktiivisen proteiinin (CRP) tasot
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
C-reaktiivisen proteiinin plasmakonsentraation muutosta (mg/l ja/tai ng/ml) arvioidaan.
Laskimon verinäytteet kerätään.
Plasmakonsentraatiot analysoidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttitestiä (ELISA).
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Kortisoli
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Kortisoli Plasman kortisolipitoisuuden muutosta (mg/l ja/tai ng/ml) arvioidaan.
Laskimon verinäytteet kerätään.
Plasmapitoisuudet analysoidaan käyttäen entsyymi-immunosorbenttitestiä (ELISA).
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Glukoosin plasmakonsentraation muutosta (mg/l ja/tai ng/ml) arvioidaan.
Laskimoverinäytteitä kerätään.
Plasmakonsentraatiot analysoidaan käyttäen entsyymiliitännäisimmunosorbenttitestiä (ELISA).
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Testosteroni (kokonais)
Aikaikkuna: Alkuarvo, viikko 9.
|
Kokonaistestosteronin plasmakeskittymän muutosta (mg/l ja/tai ng/ml) arvioidaan.
Laskimoverinäytteet kerätään.
Plasmakeskittymät analysoidaan käyttämällä entsyymi-immunologista testiä (ELISA).
|
Alkuarvo, viikko 9.
|
|
Testosteroni (vapaa)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Vapaan testosteronin plasmakeskittymän muutosta (mg/l ja/tai ng/ml) arvioidaan.
Laskimoverinäytteet kerätään.
Plasmakeskittymiä analysoidaan käyttämällä entsyymi-immunosorbenttitestiä (ELISA).
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Sukupuolihormonia sitova globuliini
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 9.
|
Sukupuolihormonien sitovaan globuliiniin kohdistuva muutos plasma-konsentraatiossa (mg/l ja/tai ng/ml) arvioidaan.
Laskimosta otetaan verinäytteitä.
Plasmakonsentraatiot analysoidaan käyttäen entsyymiliitostestia (ELISA).
|
Alkutila, viikko 9.
|
|
Dehydroepiandrosteronisulfaatti
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Dehydroepiandrosteronisulfaatin plasmakonsentraation muutosta (mg/l ja/tai ng/ml) arvioidaan.
Laskimon verinäytteet kerätään.
Plasmakonsentraatioita analysoidaan käyttäen entsyymiin perustuvaa immunosorbenttitestiä (ELISA).
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Fibromyalgian vaikutusarviointilomake
Aikaikkuna: Perusarvo, viikko 9.
|
Fibromyalgian vaikutuksen pistemäärän muutosta arvioidaan fibromyalgiavaikutuskyselyllä (FIQ), joka on 10 kohdetta käsittävä kysely, joka kattaa fyysisen toimintakyvyn, työtilanteen ja oireet.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–100, jossa korkeampi pistemäärä (lähempänä 100) osoittaa fibromyalgian suurempaa vaikutusta, mikä merkitsee suurempaa toiminnallista vammaisuutta, vakavampia oireita ja heikompaa elämänlaatua.
Päinvastoin, alempi pistemäärä (lähempänä 0) osoittaa parempaa terveydentilaa.
|
Perusarvo, viikko 9.
|
|
Ravinnon saanti: Nauttimistiheys
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 9.
|
Ruokavalion saannin muutosta (nottotaajuus) arvioidaan ruokataajuuskyselyllä (FFQ).
Tämä työkalu mittaa, kuinka usein erilaisia ruokia ja ruokaryhmiä kulutetaan tietyn ajanjakson aikana, mikä mahdollistaa tyypillisten ruokailutottumusten arvioinnin.
Seurataan, kuinka monta päivää viikossa osallistuja kuluttaa tietynlaista ruokaa.
|
Alkutila, viikko 9.
|
|
Ravinnonsaanti: 24 tunnin rekisteri
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 9.
|
Ruokavalion muutosta arvioidaan 24 tunnin ruokavalion muistelukyselyllä.
Tämä työkalu mittaa, kuinka usein erilaisia ruokia ja ruokaryhmiä kulutetaan tietyn ajanjakson aikana, mahdollistaen tyypillisten ruokavaliokuvioiden arvioinnin.
|
Perustaso, viikko 9.
|
|
Kanadalainen toiminnallisen suorituskyvyn mittari
Aikaikkuna: Peruslinja, viikko 9.
|
Työn suorituskyvyn pistemäärän muutosta arvioidaan käyttämällä kanadalaista työn suorituskykymittaria (COPM).
Osallistuja tunnistaa päivittäisen elämän toimintojensa prioriteetit.
Kun prioriteetit on tunnistettu, kukin niistä arvioidaan nykyisen suorituskyvyn ja tyytyväisyyden nykyiseen suorituskykyyn asteikolla 1 (ei pysty tekemään sitä / ei tyytyväinen lainkaan) - 10 (pystyy tekemään sen erittäin hyvin / erittäin tyytyväinen).
|
Peruslinja, viikko 9.
|
|
Tavoitteen saavuttamisen skaalaus
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 9.
|
Tavoitetoteutuksen etenemisen muutosta arvioidaan käyttämällä Goal Attainment Scaling -menetelmää, joka on standardoitu yksilöllinen tulosten mittari, jossa jokaiselle tavoitteelle määritellään viisi mitattavaa tulosta.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä -2 - 2.
|
Alkutila, viikko 9.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Alejandro Santos Lozano, PhD, Miguel de Cervantes European University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Larsson A, Palstam A, Lofgren M, Ernberg M, Bjersing J, Bileviciute-Ljungar I, Gerdle B, Kosek E, Mannerkorpi K. Resistance exercise improves muscle strength, health status and pain intensity in fibromyalgia--a randomized controlled trial. Arthritis Res Ther. 2015 Jun 18;17(1):161. doi: 10.1186/s13075-015-0679-1.
- Sosa-Reina MD, Nunez-Nagy S, Gallego-Izquierdo T, Pecos-Martin D, Monserrat J, Alvarez-Mon M. Effectiveness of Therapeutic Exercise in Fibromyalgia Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Biomed Res Int. 2017;2017:2356346. doi: 10.1155/2017/2356346. Epub 2017 Sep 20.
- Afonso J, Nakamura FY, Baptista I, Rendeiro-Pinho G, Brito J, Figueiredo P. Microdosing: Old Wine in a New Bottle? Current State of Affairs and Future Avenues. Int J Sports Physiol Perform. 2022 Oct 6;17(11):1649-1652. doi: 10.1123/ijspp.2022-0291. Print 2022 Nov 1.
- Couto N, Monteiro D, Cid L, Bento T. Effect of different types of exercise in adult subjects with fibromyalgia: a systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials. Sci Rep. 2022 Jun 20;12(1):10391. doi: 10.1038/s41598-022-14213-x.
- Tavares LF, Germano Maciel D, Pereira Barros da Silva TY, Brito Vieira WH. Comparison of functional and isokinetic performance between healthy women and women with fibromyalgia. J Bodyw Mov Ther. 2020 Jan;24(1):248-252. doi: 10.1016/j.jbmt.2019.05.024. Epub 2019 May 23.
- Voss AC, Chambers TL, Gries KJ, Jemiolo B, Raue U, Minchev K, Begue G, Lee GA, Trappe TA, Trappe SW. Exercise microdosing for skeletal muscle health applications to spaceflight. J Appl Physiol (1985). 2024 May 1;136(5):1040-1052. doi: 10.1152/japplphysiol.00491.2023. Epub 2024 Jan 11.
- Albuquerque MLL, Monteiro D, Marinho DA, Vilarino GT, Andrade A, Neiva HP. Effects of different protocols of physical exercise on fibromyalgia syndrome treatment: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Rheumatol Int. 2022 Nov;42(11):1893-1908. doi: 10.1007/s00296-022-05140-1. Epub 2022 May 23.
- Estevez-Lopez F, Maestre-Cascales C, Russell D, Alvarez-Gallardo IC, Rodriguez-Ayllon M, Hughes CM, Davison GW, Sanudo B, McVeigh JG. Effectiveness of Exercise on Fatigue and Sleep Quality in Fibromyalgia: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Trials. Arch Phys Med Rehabil. 2021 Apr;102(4):752-761. doi: 10.1016/j.apmr.2020.06.019. Epub 2020 Jul 25.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Lihassairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Reumaattiset sairaudet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Kipu
- Fibromyalgia
- Motorinen toiminta
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Käyttää
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI-DOC012-FibrodEx
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .