Efectos de un Ejercicio Isocinético en Mujeres con Fibromialgia (FibrodEx)
13 de abril de 2026 actualizado por: European University Miguel de Cervantes
Efectos de un Protocolo de Ejercicio Isocinético con Microdosis en Mujeres con Fibromialgia
La fibromialgia es un síndrome crónico caracterizado por dolor musculoesquelético generalizado, fatiga, alteraciones del sueño y deterioro funcional, que afecta significativamente la calidad de vida.
El ejercicio físico se considera una de las intervenciones no farmacológicas más efectivas para el manejo de esta afección; sin embargo, persiste la incertidumbre sobre el tipo, la intensidad y la frecuencia de ejercicio más apropiados para diferentes perfiles de pacientes.
El objetivo de este estudio es analizar los efectos de un programa de ejercicio isocinético en microdosis sobre la condición física, el dolor percibido, el perfil inflamatorio y la calidad de vida en mujeres diagnosticadas con fibromialgia.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El ejercicio físico es uno de los tratamientos no farmacológicos con mayor evidencia y efectividad en el manejo de la fibromialgia, ya que se ha demostrado que mejora la fuerza muscular y, en consecuencia, la calidad de vida de los pacientes.
Una de las principales limitaciones en esta población es la baja adherencia a los programas de ejercicio tradicionales debido al dolor crónico.
El entrenamiento de ejercicio en microdosis surge como un enfoque alternativo, basado en el principio de la dosis mínima efectiva.
Para implementar esta intervención, el programa de entrenamiento se llevará a cabo utilizando ejercicio isocinético, que permite un control preciso de la velocidad del movimiento y la posición articular para garantizar condiciones seguras.
En consecuencia, el objetivo del presente estudio es evaluar los efectos de un programa de microdosificación de ejercicio isocinético en mujeres con fibromialgia durante un período de intervención de 8 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Alejandro Santos Lozano, PhD
- Número de teléfono: 22292 0034983001000
- Correo electrónico: asantos@uemc.es
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sergio Maroto Izquierdo, PhD
- Número de teléfono: 22292 0034983001000
- Correo electrónico: smaroto@uemc.es
Ubicaciones de estudio
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-
Valladolid
-
Valladolid, Valladolid, España, 47012
- Reclutamiento
- Miguel de Cervantes European University
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Sub-Investigador:
- María Merino País, MSc
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Sub-Investigador:
- Francisco Javier Iruzubieta Barragán, PhD
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Sub-Investigador:
- Paula Crespo Escobar, PhD
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Sub-Investigador:
- Susana López Ortiz, PhD
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Sub-Investigador:
- Sergio Maroto Izquierdo, PhD
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Sub-Investigador:
- Celia García Chico, PhD
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Contacto:
- Alejandro Santos Lozano, PhD
- Número de teléfono: 22292 0034983001000
- Correo electrónico: asantos@uemc.es
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Contacto:
- Francisco Javier Gutiérrez Pecharromán, PhD
- Número de teléfono: 22293 0034983001000
- Correo electrónico: fjgutierrez@uemc.es
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Sub-Investigador:
- Olga Isabel Fernández Rodríguez, PhD
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Sub-Investigador:
- Paula Redondo Delgado, MSc
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Sub-Investigador:
- Irati Jauregui Fajardo, MSc
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Sub-Investigador:
- Kayvan Khoramipour, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de edad ≥ 18 años diagnosticadas de fibromialgia según los criterios clínicos actuales.
- Estabilidad clínica y farmacológica durante las semanas previas a la participación en el estudio.
- Capacidad para realizar ejercicio supervisado y completar las evaluaciones.
- Consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- Patología cardiovascular, neurológica, musculoesquelética o sistémica que contraindique la realización de ejercicio.
- Cambio significativo en el tratamiento farmacológico durante el período inmediatamente anterior al estudio.
- Cualquier condición que, según el criterio clínico, impida seguir el protocolo de forma segura.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio
Se llevará a cabo un programa de ejercicio isocinético de microdosificación durante 8 semanas, con una frecuencia de tres sesiones por semana, cada una con una duración de 20-25 minutos.
Los participantes también recibirán información sobre hábitos de vida saludables.
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Los participantes asignados al grupo experimental realizarán las sesiones bajo supervisión.
Cada sesión comenzará con un calentamiento que consistirá en ejercicios de movilidad articular y 5 minutos de ciclismo de baja intensidad.
A continuación, se llevará a cabo el componente principal de ejercicio, que consistirá en una serie de cinco repeticiones del ejercicio de extensión de rodilla.
Durante las sesiones iniciales, el ejercicio se realizará a 60°/s, con una progresión gradual y controlada hasta un máximo de ocho repeticiones.
Para finalizar, los participantes completarán 5 minutos de estiramientos y respiración controlada.
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes asignados al grupo de control continuarán con su tratamiento habitual y recibirán recomendaciones generales para un estilo de vida saludable.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Par de torsión máximo
Periodo de tiempo: Basal, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9
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El cambio en el par máximo (en Nm) se evaluará en la parte concéntrica de un ejercicio de extensión de rodilla (1x5) a 60º/s utilizando el sistema Biodex 4.
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Basal, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9
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Momento de torsión máximo
Periodo de tiempo: Baseline, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9
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Se evaluará el cambio en el par máximo (en Nm) en la parte excéntrica de un ejercicio de extensión de rodilla (1x5) a 60°/s utilizando el sistema Biodex 4.
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Baseline, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9
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Relación agonista-antagonista
Periodo de tiempo: Línea de base, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9
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El cambio en la relación agonista-antagonista (%) del ejercicio de extensión de rodilla se evaluará utilizando el Sistema Biodex 4.
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Línea de base, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9
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Trabajo total
Periodo de tiempo: Línea base, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9.
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El cambio en el trabajo total (en J) del ejercicio de extensión de rodilla se evaluará mediante el sistema Biodex 4.
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Línea base, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9.
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Altura
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9
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El cambio en la altura se evaluará en centímetros (cm).
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Línea de base, semana 9
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actividad eléctrica muscular (amplitud)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9
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Se utilizará el sistema MuscleLab con electromiografía para medir la actividad eléctrica muscular en el vasto lateral (en microvoltios) durante el ejercicio, siguiendo las recomendaciones estándar para la colocación de electrodos y con normalización de la señal.
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Línea de base, semana 9
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Actividad eléctrica muscular (frecuencia)
Periodo de tiempo: Línea base, semana 9
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Se utilizará el sistema MuscleLab con electromiografía para medir la actividad eléctrica muscular en el vasto lateral (en Hz) durante el ejercicio, siguiendo las recomendaciones estándar para la colocación de electrodos y con normalización de la señal.
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Línea base, semana 9
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Actividad eléctrica muscular (amplitud)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9
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El sistema MuscleLab con electromiografía se utilizará para medir la actividad eléctrica muscular en el recto femoral (en microvoltios) durante el ejercicio, siguiendo las recomendaciones estándar para la colocación de electrodos y con normalización de la señal.
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Línea de base, semana 9
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Actividad eléctrica muscular (frecuencia)
Periodo de tiempo: Baseline, semana 9
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Se utilizará el sistema MuscleLab con electromiografía para medir la actividad eléctrica muscular en el recto femoral bilateral (en Hz) durante el ejercicio, siguiendo las recomendaciones estándar para la colocación de electrodos y con normalización de la señal.
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Baseline, semana 9
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Peso
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9
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El cambio en el peso se evaluará en kilogramos (kg).
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Línea de base, semana 9
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Composición corporal (Bioimpedancia)
Periodo de tiempo: Baseline, semana 9.
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El cambio en la composición corporal (%) se evaluará mediante el dispositivo de bioimpedancia NUTRILAB (AKERN Srl, Florencia, Italia).
Se indicará a los usuarios que retiren todos los objetos que contengan metal y permanezcan en posición supina en una camilla durante las mediciones, con las piernas en abducción de 45°, los hombros en abducción de 30° respecto al centro del cuerpo y las manos en pronación.
Tras limpiar la piel con alcohol, se colocarán dos electrodos adhesivos (Biatrodes Akern Srl, Florencia, Italia) en la superficie de la mano derecha y dos en el pie derecho.
Los resultados de la medición se darán en diferentes unidades de medida según la variable específica evaluada.
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Baseline, semana 9.
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Grosor muscular
Periodo de tiempo: Baseline, semana 9.
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El cambio en el grosor muscular (en centímetros) del vasto lateral se medirá utilizando un dispositivo de ultrasonido en tiempo real modo B con un transductor lineal.
Se aplicará un gel de transmisión hidrosoluble e hipoalergénico a la sonda, para servir como interfaz conductora entre la sonda y la piel del participante. |
Baseline, semana 9.
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Grosor muscular
Periodo de tiempo: Línea base, semana 9.
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El cambio en el grosor del músculo (en centímetros) del recto femoral bilateral se medirá utilizando un dispositivo de ultrasonido en modo B en tiempo real con un transductor lineal.
Se aplicará un gel de transmisión hidrosoluble e hipoalergénico a la sonda, para servir como interfaz conductora entre la sonda y la piel del participante.
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Línea base, semana 9.
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Puntuación de dolor
Periodo de tiempo: Línea base, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9.
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El cambio en la puntuación del dolor se evaluará mediante una Escala de Valoración Numérica (NRS), numerada del 0 "sin dolor alguno" al 10 "el peor dolor imaginable".
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Línea base, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9.
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Ubicación del dolor
Periodo de tiempo: Baseline, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9.
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La ubicación del dolor se evaluará mediante un diagrama corporal.
El participante identificará utilizando una representación gráfica del cuerpo la ubicación del dolor, sin indicar su intensidad.
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Baseline, hasta la finalización del estudio (8 semanas); semana 9.
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Calidad de vida: Cuestionario de Salud SF-36
Periodo de tiempo: Baseline, semana 9.
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El cambio en las puntuaciones de calidad de vida se evaluará utilizando el Cuestionario de Salud SF-36 (Short Form 36 Health Survey).
Este instrumento consta de 36 ítems, organizados en ocho dominios de salud, con una puntuación que va de 0 a 100.
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Baseline, semana 9.
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Calidad de vida: Cuestionario EuroQOL de cinco dimensiones
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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El cambio en las puntuaciones de calidad de vida se evaluará mediante el cuestionario EuroQOL de cinco dimensiones (EQ-5D).
Este instrumento consta de cinco dimensiones y una escala visual analógica (EVA). Los tipos de respuesta incluyen una escala de Likert (1-5 para las dimensiones), opción múltiple (seleccionar el nivel) y una escala de valoración (0-100 para la EVA).
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Línea de base, semana 9.
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Calidad del sueño
Periodo de tiempo: Baseline, semana 9.
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El cambio en las puntuaciones de calidad del sueño se evaluará utilizando el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI).
Este índice consta de 19 ítems de autoevaluación, que se agrupan en siete puntuaciones de componentes, que van de 0 a 21.
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Baseline, semana 9.
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Niveles de actividad física
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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Los niveles de actividad física se registrarán utilizando el Cuestionario Internacional de Actividad Física (puntuación), una herramienta estandarizada que define y mide la actividad física en función de la frecuencia (días) y la duración (minutos) durante una semana.
Categoriza la actividad física en intensidad vigorosa, intensidad moderada y caminar, y también evalúa el tiempo dedicado a estar sentado.
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Línea de base, semana 9.
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Variabilidad de la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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El cambio en la variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC) se medirá en milisegundos (ms) para evaluar la función del sistema nervioso autónomo.
Los participantes usarán un monitor de frecuencia cardíaca Polar H10 (Polar Electro Oy, Kempele, Finlandia) con la aplicación Elite HRV durante 15 minutos.
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Línea de base, semana 9.
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Niveles de interleucina-6 (IL-6)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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Se evaluará el cambio en la concentración plasmática de interleucina-6 (mg/l y/o ng/ml).
Se recogerán muestras de sangre venosa.
Las concentraciones plasmáticas se analizarán mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
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Línea de base, semana 9.
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Niveles de factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α)
Periodo de tiempo: Baseline, semana 9.
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Se evaluará el cambio en la concentración plasmática del factor de necrosis tumoral alfa (mg/l y/o ng/ml).
Se recogerán muestras de sangre venosa.
Las concentraciones plasmáticas se analizarán mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
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Baseline, semana 9.
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Niveles de proteína C reactiva (PCR)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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Se evaluará el cambio en la concentración plasmática de proteína C reactiva (mg/l y/o ng/ml).
Se recogerán muestras de sangre venosa.
Las concentraciones plasmáticas se analizarán mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
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Línea de base, semana 9.
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Cortisol
Periodo de tiempo: Baseline, semana 9.
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Cortisol Se evaluará el cambio en la concentración plasmática de cortisol (mg/l y/o ng/ml).
Se recolectarán muestras de sangre venosa.
Las concentraciones plasmáticas se analizarán mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
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Baseline, semana 9.
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Glucosa
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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Se evaluará el cambio en la concentración plasmática de glucosa (mg/l y/o ng/ml).
Se recogerán muestras de sangre venosa.
Las concentraciones plasmáticas se analizarán mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
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Línea de base, semana 9.
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Testosterona (total)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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Se evaluará el cambio en la concentración plasmática de testosterona total (mg/l y/o ng/ml).
Se recogerán muestras de sangre venosa.
Las concentraciones plasmáticas se analizarán mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
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Línea de base, semana 9.
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Testosterona (libre)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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Se evaluará el cambio en la concentración plasmática de testosterona libre (mg/l y/o ng/ml).
Se recogerán muestras de sangre venosa.
Las concentraciones plasmáticas se analizarán mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
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Línea de base, semana 9.
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Globulina fijadora de hormonas sexuales
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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Se evaluará el cambio en la concentración plasmática de globulina fijadora de hormonas sexuales (mg/l y/o ng/ml).
Se recogerán muestras de sangre venosa.
Las concentraciones plasmáticas se analizarán mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
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Línea de base, semana 9.
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Sulfato de dehidroepiandrosterona
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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Se evaluará el cambio en la concentración plasmática de sulfato de dehidroepiandrosterona (mg/l y/o ng/ml).
Se recogerán muestras de sangre venosa.
Las concentraciones plasmáticas se analizarán mediante un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA).
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Línea de base, semana 9.
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Cuestionario de Impacto de la Fibromialgia
Periodo de tiempo: Línea basal, semana 9.
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El cambio en la puntuación del impacto de la fibromialgia se evaluará mediante el cuestionario de impacto de la fibromialgia (FIQ), un cuestionario de 10 ítems que abarca Función Física, Estado Laboral y Síntomas.
La puntuación total oscila entre 0 y 100, una puntuación más alta (más cercana a 100) indica un mayor impacto de la fibromialgia, lo que significa una mayor discapacidad funcional, síntomas más graves y una peor calidad de vida.
Por el contrario, una puntuación más baja (más cercana a 0) indica un mejor estado de salud.
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Línea basal, semana 9.
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Ingesta nutricional: Frecuencia de consumo
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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El cambio en la ingesta dietética (frecuencia de consumo) se evaluará mediante un Cuestionario de Frecuencia de Alimentos (CFA).
Esta herramienta mide la frecuencia con la que se consumen alimentos y grupos de alimentos durante un período específico, lo que permite estimar los patrones dietéticos típicos.
Se registrará el total de días por semana que un participante consume un tipo de alimento.
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Línea de base, semana 9.
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Ingesta nutricional: registro de 24 horas
Periodo de tiempo: Baseline, semana 9.
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El cambio en la ingesta dietética se evaluará mediante un recordatorio dietético de 24 horas.
Esta herramienta mide la frecuencia con la que se consumen alimentos y grupos de alimentos durante un período específico, lo que permite estimar los patrones dietéticos típicos. |
Baseline, semana 9.
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Medida Canadiense de Desempeño Ocupacional
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 9.
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El cambio en la puntuación del desempeño ocupacional se evaluará mediante la Medida Canadiense del Desempeño Ocupacional (COPM).
El participante identificará sus prioridades para las actividades de la vida diaria.
Una vez identificadas las prioridades, cada una se calificará por su desempeño actual y la satisfacción con el desempeño actual en una escala del 1 (no puede hacerlo / nada satisfecho) al 10 (puede hacerlo extremadamente bien / extremadamente satisfecho).
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Línea de base, semana 9.
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Escalamiento del Logro de Objetivos
Periodo de tiempo: Baseline, semana 9.
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El cambio en el progreso de consecución del objetivo se evaluará mediante la Escala de Logro de Objetivos, una medida de resultados individualizada estandarizada en la que se especifican cinco resultados medibles para cada objetivo.
La puntuación total oscilará entre -2 y 2.
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Baseline, semana 9.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alejandro Santos Lozano, PhD, Miguel de Cervantes European University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Larsson A, Palstam A, Lofgren M, Ernberg M, Bjersing J, Bileviciute-Ljungar I, Gerdle B, Kosek E, Mannerkorpi K. Resistance exercise improves muscle strength, health status and pain intensity in fibromyalgia--a randomized controlled trial. Arthritis Res Ther. 2015 Jun 18;17(1):161. doi: 10.1186/s13075-015-0679-1.
- Sosa-Reina MD, Nunez-Nagy S, Gallego-Izquierdo T, Pecos-Martin D, Monserrat J, Alvarez-Mon M. Effectiveness of Therapeutic Exercise in Fibromyalgia Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Biomed Res Int. 2017;2017:2356346. doi: 10.1155/2017/2356346. Epub 2017 Sep 20.
- Afonso J, Nakamura FY, Baptista I, Rendeiro-Pinho G, Brito J, Figueiredo P. Microdosing: Old Wine in a New Bottle? Current State of Affairs and Future Avenues. Int J Sports Physiol Perform. 2022 Oct 6;17(11):1649-1652. doi: 10.1123/ijspp.2022-0291. Print 2022 Nov 1.
- Couto N, Monteiro D, Cid L, Bento T. Effect of different types of exercise in adult subjects with fibromyalgia: a systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials. Sci Rep. 2022 Jun 20;12(1):10391. doi: 10.1038/s41598-022-14213-x.
- Tavares LF, Germano Maciel D, Pereira Barros da Silva TY, Brito Vieira WH. Comparison of functional and isokinetic performance between healthy women and women with fibromyalgia. J Bodyw Mov Ther. 2020 Jan;24(1):248-252. doi: 10.1016/j.jbmt.2019.05.024. Epub 2019 May 23.
- Voss AC, Chambers TL, Gries KJ, Jemiolo B, Raue U, Minchev K, Begue G, Lee GA, Trappe TA, Trappe SW. Exercise microdosing for skeletal muscle health applications to spaceflight. J Appl Physiol (1985). 2024 May 1;136(5):1040-1052. doi: 10.1152/japplphysiol.00491.2023. Epub 2024 Jan 11.
- Albuquerque MLL, Monteiro D, Marinho DA, Vilarino GT, Andrade A, Neiva HP. Effects of different protocols of physical exercise on fibromyalgia syndrome treatment: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Rheumatol Int. 2022 Nov;42(11):1893-1908. doi: 10.1007/s00296-022-05140-1. Epub 2022 May 23.
- Estevez-Lopez F, Maestre-Cascales C, Russell D, Alvarez-Gallardo IC, Rodriguez-Ayllon M, Hughes CM, Davison GW, Sanudo B, McVeigh JG. Effectiveness of Exercise on Fatigue and Sleep Quality in Fibromyalgia: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Trials. Arch Phys Med Rehabil. 2021 Apr;102(4):752-761. doi: 10.1016/j.apmr.2020.06.019. Epub 2020 Jul 25.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades reumáticas
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Comportamiento
- Signos y síntomas
- Dolor
- Fibromialgia
- Actividad del motor
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Ejercicio
Otros números de identificación del estudio
- PI-DOC012-FibrodEx
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .