Motivaatiokeskustelu ja hoitotyön opiskelijoiden kliiniset harjoittelutulokset
lauantai 6. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Cemal
Motivatiivisen haastattelun vaikutus hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin, ahdistukseen ja itseluottamukseen liittyen kliiniseen harjoitteluun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Motivaatiovaikutteinen haastattelu on yhteistyöhön perustuva ja henkilökeskeinen neuvontamenetelmä, jonka tavoitteena on vahvistaa yksilöiden sisäistä motivaatiota.
Hoitotyön opiskelijat kokevat usein stressiä, ahdistusta ja alhaista itsetehokkuutta kliinisessä harjoittelussa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella motivaatiovaikutteisen haastattelun vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden asenteisiin kliinistä harjoittelua kohtaan, ahdistustasoihin ja itsetehokkuuden kokemuksiin.
Tutkimus toteutetaan satunnaistetulla kontrolloidulla suunnittelulla, ja motivaatiovaikutteisen haastattelun mahdollisuuksia tehokkaana psykologisena interventiona hoitotyön koulutuksessa arvioidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Muş, Turkki (Türkiye)
- Muş Alparslan Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla ensimmäisen vuoden opiskelija hoitotyön ohjelmassa
- Olla ilmoittautunut syyslukukaudeksi 2025-2026
- Osallistua vapaaehtoisesti motivaatiovaikutteiseen haastatteluohjelmaan
Pystyä osallistumaan kasvokkain tapahtuviin tietojenkeruutilaisuuksiin
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, joilla on aiempaa kokemusta motivaatiovaikutteisista haastatteluista
- Opiskelijat, jotka eivät pysty osallistumaan taitolaboratorion koulutukseen
- Opiskelijat, joilla on aiempaa kliinistä harjoittelukokemusta, joka saattaa vaikuttaa tutkimustuloksiin
- Opiskelijat, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolli
Hoitotyön opiskelijat kontrolliryhmässä saavat vain standardin hoitotyön opetussuunnitelman ilman lisäinterventioita.
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
Interventioryhmän hoitotyön opiskelijat saavat motivaatiohaastattelu (MI) -istuntoja, jotka on integroitu heidän taitolaboratoriotreenaukseensa.
|
Rakennekurssi, jossa sertifioidut tutkijat käyttävät motivaatiopuhetta taitoja harjoittelevien laboratoriotilaisuuksien aikana parantaakseen opiskelijoiden asenteita, vähentääkseen ahdistusta ja parantaakseen itseuskottavuutta kliinisessä käytännössä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisen suorituskyvyn omatoimisuusasteikko
Aikaikkuna: Alkutila (esitesti) ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen (jälkitesti)
|
Alun perin Cheraghi et al. (2009) kehittämä, tämä asteikko koostuu 37 kohteesta, jotka on jaettu neljään aladimensioon: tiedonkeruu (kohdat 1-12), diagnoosi ja suunnittelu (kohdat 13-21), toteutus (kohdat 22-31) ja arviointi (kohdat 32-37).
Jokainen kohde pisteytetään 0 %:sta ("ei lainkaan varma") 100 %:iin ("täysin varma").
Asteikko mittaa hoitotyön opiskelijoiden itsetehokkuutta kliinisessä suorituksessa.
|
Alkutila (esitesti) ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen (jälkitesti)
|
|
Hoitotyönopiskelijoiden asenne kliiniseen harjoitteluun -mittari
Aikaikkuna: Alkutila (esitesti) ja 4 viikkoa intervention jälkeen
|
Tämän asteikon kehittivät Akdeniz Uysal ja Yeliş Bayülgen (2022), ja se mittaa sairaanhoitajaopiskelijoiden asenteita kliiniseen harjoitteluun. Se koostuu kohdista, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla: 1 = "Täysin eri mieltä", 2 = "Eri mieltä", 3 = "En osaa sanoa", 4 = "Samaa mieltä", 5 = "Täysin samaa mieltä".
|
Alkutila (esitesti) ja 4 viikkoa intervention jälkeen
|
|
Spielbergerin tilakysely (STAI)
Aikaikkuna: Alkutila (esitesti) ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Spielbergerin, Gorsuchin ja Lushenen (1970) kehittämä STAI koostuu kahdesta 20-kysymyksisestä ala-asteikosta, jotka mittaavat tilakohtaista ahdistuneisuutta ja piirreahdistuneisuutta.
Turkkilainen sovellus on validoitu ja sen on osoitettu olevan luotettava hoitotyön opiskelijoiden ahdistuneisuustasojen arvioinnissa.
|
Alkutila (esitesti) ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MUS-HEM-CO-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .