Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CS-101 u uczestników z β-talasemią major

19 marca 2026 zaktualizowane przez: CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd

Jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy II: Ocena bezpieczeństwa i skuteczności pojedynczej dawki iniekcji CS-101 u uczestników z ciężką β-talasemią

Celem tego otwartego, jedno-ramiennego badania klinicznego jest poznanie bezpieczeństwa i skuteczności CS-101 w leczeniu pacjentów z ciężką β-talasemią

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CS-101 to autologiczna zawiesina komórek CD34+ (klaster różnicowania 34), edytowana technologią edycji zasad ex vivo, która modyfikuje miejsce wiązania BCL11A w promotorze HBG (podjednostki hemoglobiny gamma), tak że traci ono zdolność wiązania się z BCL11A, co może ponownie indukować produkcję łańcucha γ-globiny i zwiększać stężenie HbF (hemoglobiny płodowej) we krwi, kompensując funkcję brakującej HbA (hemoglobiny dorosłej) w celu osiągnięcia wyleczenia klinicznego. Terapia ta rozwiązuje dwa główne wyzwania w obecnym leczeniu choroby: brak zgodnych dawców oraz choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi w allogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Chiny
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Kontakt:
          • Yongrong Lai
        • Główny śledczy:
          • Yongrong Lai
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Kontakt:
          • Xiaowen Zhai
        • Główny śledczy:
          • Xiaowen Zhai
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
        • Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Główny śledczy:
          • Weili Zhao
        • Główny śledczy:
          • Saijuan Chen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dobrowolnie podpisana świadoma zgoda. Uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 12 do 35 lat (włącznie). Uczestnik lub jego prawnie upoważniony przedstawiciel musi podpisać świadomą zgodę. Jeśli uczestnik ma mniej niż 18 lat, jego prawnie upoważniony przedstawiciel również musi podpisać świadomą zgodę.
  • Zdiagnozowana ciężka postać β-talasemii (zależna od transfuzji). Otrzymał co najmniej 8 jednostek transfuzji krwinek czerwonych w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym oraz udokumentowany poziom hemoglobiny ≤ 70 g/L przed transfuzją.
  • Dobry ogólny stan zdrowia: wynik Karnofsky'ego (≥16 lat) ≥ 60 lub wynik Lansky Play-Performance (<16 lat) ≥ 60.
  • Dla kobiet w wieku rozrodczym: Od początku badania przesiewowego wysoce skuteczna antykoncepcja lub całkowita abstynencja (jeśli jest to ich zwykły styl życia) oraz zgoda na utrzymanie takiej antykoncepcji przez cały okres badania.
  • Dla mężczyzn w wieku rozrodczym: Stosowanie prezerwatyw lub innych metod zapewniających skuteczną antykoncepcję dla partnerów seksualnych w sposób ciągły od mobilizacji przez cały okres badania.

Kryteria wykluczenia:

  • Otrzymał inne produkty badawcze lub inne interwencje eksperymentalne w ciągu 30 dni przed podpisaniem świadomej zgody lub w ciągu 6 okresów półtrwania leku (w zależności od tego, który okres jest dłuższy).
  • Otrzymał lub otrzymuje talidomid, hydroksymocznik i/lub luspatercept w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Wcześniej otrzymał allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych, terapię genową lub terapię edycji genów; lub uczestnicy, którzy mogą być utrzymywani za pomocą standardowej terapii.
  • Uczestnicy z dopasowanym dawcą rodzeństwa lub z dopasowanym niespokrewnionym / haploidentycznym spokrewnionym dawcą i uznani przez badacza za nieposiadających czynników wysokiego ryzyka dla allogenicznego przeszczepu komórek krwiotwórczych.
  • Uczestnicy z współistniejącą α-talasemią z więcej niż 2 delecjami genu łańcucha α-globiny lub mutacjami niedelecyjnymi.
  • Znana nadwrażliwość na leki stosowane podczas autologicznego przeszczepu komórek krwiotwórczych, substancje pomocnicze lub urządzenia, uznana przez badacza za niekwalifikującą do tego badania.
  • Zakażenie HIV, wirusem cytomegalii, wirusem Epsteina-Barr lub krętkiem bladym podczas badania przesiewowego; aktywne zakażenie HBV lub HCV (uczestnicy ze stabilnym zapaleniem wątroby typu B po leczeniu (HBV-DNA ujemny) i wyleczonym zapaleniem wątroby typu C (HCV-RNA ujemny) mogą być włączeni). Znana aktywna infekcja bakteryjna, wirusowa, grzybicza lub pasożytnicza.
  • Ejekcja frakcji skurczowej w echokardiografii < 50%.
  • Nieprawidłowości laboratoryjne: AST lub ALT > 3 × górna granica normy (GGN); lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) > 1,5 × GGN.
  • Wykryte podczas badania przesiewowego za pomocą MRI ciężkie przeciążenie żelazem serca, uznane przez badacza za nieodpowiednie do przeszczepu komórek krwiotwórczych.
  • Obecna lub przebyta choroba nowotworowa.
  • Uczestnicy ze znanymi zaburzeniami świadomości neurologicznymi, problemami psychologicznymi lub chorobami psychicznymi uznanymi przez badacza za niezdolne do przestrzegania procedur badania.
  • Uczestnicy ze znaną historią niekontrolowanych napadów drgawkowych uznani przez badacza za niekwalifikujących się do tego badania.
  • Niekontrolowane zaburzenia krzepnięcia.
  • Liczba leukocytów < 3 × 10⁹/L i/lub liczba płytek krwi < 100 × 10⁹/L niebędące wynikiem hipersplenizmu.
  • Uczestnicy z innymi ciężkimi chorobami sercowo-naczyniowymi, płucnymi, nerkowymi, żołądkowo-jelitowymi, wątrobowymi i/lub innymi zaburzeniami narządów uznani przez badacza za niekwalifikujących się do tego badania.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; kobiety w wieku rozrodczym z dodatnim testem ciążowym w surowicy.
  • Otrzymał żywą lub żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 90 dni przed mieloablacją.
  • Uczestnicy z chorobami autoimmunologicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Iniekcja CS-101
Autologiczna zawiesina hematopoetycznych komórek macierzystych CD34+ modyfikowana metodą edycji zasad ex vivo
Autologiczna zawiesina hematopoetycznych komórek macierzystych CD34+ zmodyfikowana metodą edycji zasad ex vivo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Działania niepożądane (AE) i poważne działania niepożądane (SAE) po infuzji CS-101
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Częstość występowania i nasilenie niepożądanych zdarzeń (AEs) oceniane za pomocą CTCAE (Wspólnych Kryteriów Terminologii dla Niepożądanych Zdarzeń) w wersji 5.0
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Całkowity czas przeżycia
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Proporcja pacjentów z przyjęciem przeszczepu
Ramy czasowe: W ciągu 42 dni po wlewie CS-101
Pacjenci z przeszczepieniem zdefiniowanym jako przeszczepienie neutrofilowe
W ciągu 42 dni po wlewie CS-101
Czas do wszczepienia neutrofili
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Czas do przeszczepienia płytek krwi
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Częstość występowania śmiertelności związanej z przeszczepem
Ramy czasowe: Do 100 dni po infuzji CS-101
Do 100 dni po infuzji CS-101
Odsetek pacjentów osiągających niezależność od transfuzji przez co najmniej 12 kolejnych miesięcy
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
Utrzymanie niezależności od transfuzji przez co najmniej 12 kolejnych miesięcy przy zachowaniu średniej ważonej hemoglobiny ≥90 g/L
Do 16 miesięcy po wlewie CS-101

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proporcja pacjentów, u których osiągnięto niezależność od transfuzji przez co najmniej 6 kolejnych miesięcy
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
Utrzymanie niezależności od transfuzji przez co najmniej 6 kolejnych miesięcy przy utrzymaniu średniej ważonej hemoglobiny ≥90 g/L
Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
Zmiany w docelowej efektywności edycji w jądrzastych komórkach krwi obwodowej w czasie
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Zmiany w docelowej wydajności edycji w komórkach jądrzastych szpiku kostnego w czasie
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
Zmiana stężenia hemoglobiny płodowej (HbF) w czasie
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
Zmiana całkowitego stężenia hemoglobiny (Hb) w czasie
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

5 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CS-101-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na β-talasemia Major

Badania kliniczne na Iniekcja CS-101

Subskrybuj