- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07489196
Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CS-101 u uczestników z β-talasemią major
19 marca 2026 zaktualizowane przez: CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd
Jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy II: Ocena bezpieczeństwa i skuteczności pojedynczej dawki iniekcji CS-101 u uczestników z ciężką β-talasemią
Celem tego otwartego, jedno-ramiennego badania klinicznego jest poznanie bezpieczeństwa i skuteczności CS-101 w leczeniu pacjentów z ciężką β-talasemią
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CS-101 to autologiczna zawiesina komórek CD34+ (klaster różnicowania 34), edytowana technologią edycji zasad ex vivo, która modyfikuje miejsce wiązania BCL11A w promotorze HBG (podjednostki hemoglobiny gamma), tak że traci ono zdolność wiązania się z BCL11A, co może ponownie indukować produkcję łańcucha γ-globiny i zwiększać stężenie HbF (hemoglobiny płodowej) we krwi, kompensując funkcję brakującej HbA (hemoglobiny dorosłej) w celu osiągnięcia wyleczenia klinicznego.
Terapia ta rozwiązuje dwa główne wyzwania w obecnym leczeniu choroby: brak zgodnych dawców oraz choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi w allogenicznym przeszczepie krwiotwórczych komórek macierzystych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yaliang Li
- Numer telefonu: +8618621046122
- E-mail: yaliang.li@correctsequence.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xiaokai Li
- Numer telefonu: +86 18686610731
- E-mail: xiaokai.li@correctsequence.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Chiny
- The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
-
Kontakt:
- Yongrong Lai
-
Główny śledczy:
- Yongrong Lai
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
- Children's Hospital of Fudan University
-
Kontakt:
- Xiaowen Zhai
-
Główny śledczy:
- Xiaowen Zhai
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
- Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Główny śledczy:
- Weili Zhao
-
Główny śledczy:
- Saijuan Chen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolnie podpisana świadoma zgoda. Uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku od 12 do 35 lat (włącznie). Uczestnik lub jego prawnie upoważniony przedstawiciel musi podpisać świadomą zgodę. Jeśli uczestnik ma mniej niż 18 lat, jego prawnie upoważniony przedstawiciel również musi podpisać świadomą zgodę.
- Zdiagnozowana ciężka postać β-talasemii (zależna od transfuzji). Otrzymał co najmniej 8 jednostek transfuzji krwinek czerwonych w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym oraz udokumentowany poziom hemoglobiny ≤ 70 g/L przed transfuzją.
- Dobry ogólny stan zdrowia: wynik Karnofsky'ego (≥16 lat) ≥ 60 lub wynik Lansky Play-Performance (<16 lat) ≥ 60.
- Dla kobiet w wieku rozrodczym: Od początku badania przesiewowego wysoce skuteczna antykoncepcja lub całkowita abstynencja (jeśli jest to ich zwykły styl życia) oraz zgoda na utrzymanie takiej antykoncepcji przez cały okres badania.
- Dla mężczyzn w wieku rozrodczym: Stosowanie prezerwatyw lub innych metod zapewniających skuteczną antykoncepcję dla partnerów seksualnych w sposób ciągły od mobilizacji przez cały okres badania.
Kryteria wykluczenia:
- Otrzymał inne produkty badawcze lub inne interwencje eksperymentalne w ciągu 30 dni przed podpisaniem świadomej zgody lub w ciągu 6 okresów półtrwania leku (w zależności od tego, który okres jest dłuższy).
- Otrzymał lub otrzymuje talidomid, hydroksymocznik i/lub luspatercept w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Wcześniej otrzymał allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych, terapię genową lub terapię edycji genów; lub uczestnicy, którzy mogą być utrzymywani za pomocą standardowej terapii.
- Uczestnicy z dopasowanym dawcą rodzeństwa lub z dopasowanym niespokrewnionym / haploidentycznym spokrewnionym dawcą i uznani przez badacza za nieposiadających czynników wysokiego ryzyka dla allogenicznego przeszczepu komórek krwiotwórczych.
- Uczestnicy z współistniejącą α-talasemią z więcej niż 2 delecjami genu łańcucha α-globiny lub mutacjami niedelecyjnymi.
- Znana nadwrażliwość na leki stosowane podczas autologicznego przeszczepu komórek krwiotwórczych, substancje pomocnicze lub urządzenia, uznana przez badacza za niekwalifikującą do tego badania.
- Zakażenie HIV, wirusem cytomegalii, wirusem Epsteina-Barr lub krętkiem bladym podczas badania przesiewowego; aktywne zakażenie HBV lub HCV (uczestnicy ze stabilnym zapaleniem wątroby typu B po leczeniu (HBV-DNA ujemny) i wyleczonym zapaleniem wątroby typu C (HCV-RNA ujemny) mogą być włączeni). Znana aktywna infekcja bakteryjna, wirusowa, grzybicza lub pasożytnicza.
- Ejekcja frakcji skurczowej w echokardiografii < 50%.
- Nieprawidłowości laboratoryjne: AST lub ALT > 3 × górna granica normy (GGN); lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) > 1,5 × GGN.
- Wykryte podczas badania przesiewowego za pomocą MRI ciężkie przeciążenie żelazem serca, uznane przez badacza za nieodpowiednie do przeszczepu komórek krwiotwórczych.
- Obecna lub przebyta choroba nowotworowa.
- Uczestnicy ze znanymi zaburzeniami świadomości neurologicznymi, problemami psychologicznymi lub chorobami psychicznymi uznanymi przez badacza za niezdolne do przestrzegania procedur badania.
- Uczestnicy ze znaną historią niekontrolowanych napadów drgawkowych uznani przez badacza za niekwalifikujących się do tego badania.
- Niekontrolowane zaburzenia krzepnięcia.
- Liczba leukocytów < 3 × 10⁹/L i/lub liczba płytek krwi < 100 × 10⁹/L niebędące wynikiem hipersplenizmu.
- Uczestnicy z innymi ciężkimi chorobami sercowo-naczyniowymi, płucnymi, nerkowymi, żołądkowo-jelitowymi, wątrobowymi i/lub innymi zaburzeniami narządów uznani przez badacza za niekwalifikujących się do tego badania.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią; kobiety w wieku rozrodczym z dodatnim testem ciążowym w surowicy.
- Otrzymał żywą lub żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 90 dni przed mieloablacją.
- Uczestnicy z chorobami autoimmunologicznymi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Iniekcja CS-101
Autologiczna zawiesina hematopoetycznych komórek macierzystych CD34+ modyfikowana metodą edycji zasad ex vivo
|
Autologiczna zawiesina hematopoetycznych komórek macierzystych CD34+ zmodyfikowana metodą edycji zasad ex vivo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Działania niepożądane (AE) i poważne działania niepożądane (SAE) po infuzji CS-101
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
Częstość występowania i nasilenie niepożądanych zdarzeń (AEs) oceniane za pomocą CTCAE (Wspólnych Kryteriów Terminologii dla Niepożądanych Zdarzeń) w wersji 5.0
|
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
|
Całkowity czas przeżycia
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
|
|
Proporcja pacjentów z przyjęciem przeszczepu
Ramy czasowe: W ciągu 42 dni po wlewie CS-101
|
Pacjenci z przeszczepieniem zdefiniowanym jako przeszczepienie neutrofilowe
|
W ciągu 42 dni po wlewie CS-101
|
|
Czas do wszczepienia neutrofili
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
|
|
Czas do przeszczepienia płytek krwi
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
|
|
Częstość występowania śmiertelności związanej z przeszczepem
Ramy czasowe: Do 100 dni po infuzji CS-101
|
Do 100 dni po infuzji CS-101
|
|
|
Odsetek pacjentów osiągających niezależność od transfuzji przez co najmniej 12 kolejnych miesięcy
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
|
Utrzymanie niezależności od transfuzji przez co najmniej 12 kolejnych miesięcy przy zachowaniu średniej ważonej hemoglobiny ≥90 g/L
|
Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcja pacjentów, u których osiągnięto niezależność od transfuzji przez co najmniej 6 kolejnych miesięcy
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
|
Utrzymanie niezależności od transfuzji przez co najmniej 6 kolejnych miesięcy przy utrzymaniu średniej ważonej hemoglobiny ≥90 g/L
|
Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
|
|
Zmiany w docelowej efektywności edycji w jądrzastych komórkach krwi obwodowej w czasie
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
|
|
Zmiany w docelowej wydajności edycji w komórkach jądrzastych szpiku kostnego w czasie
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
|
Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
|
|
|
Zmiana stężenia hemoglobiny płodowej (HbF) w czasie
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
|
Do 16 miesięcy po wlewie CS-101
|
|
|
Zmiana całkowitego stężenia hemoglobiny (Hb) w czasie
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
Do 16 miesięcy po infuzji CS-101
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
5 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 stycznia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CS-101-09
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na β-talasemia Major
-
Aghia Sophia Children's Hospital of AthensNieznanyAsplenia | β-talasemia MajorGrecja
-
BGI-researchShenzhen Children's HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Shanghai BDgene Co., Ltd.Ruijin HospitalRekrutacyjny
-
Bioray LaboratoriesPLA 923 HospitalZakończony
-
bluebird bioZakończonyβ-talasemia MajorStany Zjednoczone, Australia, Tajlandia
-
Bristol-Myers SquibbAktywny, nie rekrutujący
-
Novartis PharmaceuticalsWycofane
-
Bristol-Myers SquibbRekrutacyjny
-
University of Wisconsin, MadisonPepsiCo, Inc.; CIMMYTZakończonyBiodostępność β-kryptoksantyny z biofortyfikowanej kukurydzy u ludziStany Zjednoczone
-
Rongrong LiuRekrutacyjnyZależni od transfuzji pacjenci z β-talasemiąChiny
Badania kliniczne na Iniekcja CS-101
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdFirst Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityRejestracja na zaproszenie
-
Children's Hospital of Fudan UniversityRekrutacyjnyBeta-talasemiaChiny
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdFirst Affiliated Hospital of Guangxi Medical UniversityZakończony
-
Children's Hospital of Fudan UniversityCorrectSequence Therapeutics Co., LtdZakończony
-
CorrectSequence Therapeutics Co., LtdZakończonyBeta-talasemia majorChiny
-
Sunovion Respiratory Development Inc.ZakończonyPrzewlekła obturacyjna choroba płuc | POChPStany Zjednoczone
-
Sunovion Respiratory Development Inc.Zakończony
-
Zimmer BiometErasmus Medical CenterZakończonyTendinopatia ścięgna AchillesaHolandia
-
Suzhou Mednovo Yi Medical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyWątrobiak | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC)Chiny
-
TCRx Therapeutics Co.LtdTongji HospitalRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)Chiny