Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности CS-101 у участников с большой β-талассемией

19 марта 2026 г. обновлено: CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd

Однорукое открытое исследование II фазы: оценка безопасности и эффективности однократной инъекции CS-101 у участников с β-талассемией мажор

Целью этого открытого однорукавного клинического исследования является изучение безопасности и эффективности CS-101 для лечения пациентов с β-талассемией мажор

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

CS-101 — это аутологичная суспензия клеток CD34+ (кластер дифференцировки 34), отредактированная с помощью технологии базового редактирования ex vivo, которая модифицирует сайт связывания BCL11A в промоторе HBG (субъединица гемоглобина гамма), так что он теряет способность связываться с BCL11A. Это может повторно индуцировать выработку γ-глобиновой цепи и увеличить концентрацию HbF (фетального гемоглобина) в крови, компенсируя функцию отсутствующего HbA (взрослого гемоглобина) для достижения клинического излечения. Терапия решает две основные проблемы в текущем лечении заболевания: отсутствие совместимых доноров и реакция «трансплантат против хозяина» при аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Китай
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
        • Контакт:
          • Yongrong Lai
        • Главный следователь:
          • Yongrong Lai
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Китай
        • Children's Hospital of Fudan University
        • Контакт:
          • Xiaowen Zhai
        • Главный следователь:
          • Xiaowen Zhai
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Китай
        • Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Главный следователь:
          • Weili Zhao
        • Главный следователь:
          • Saijuan Chen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное подписанное информированное согласие. Участники мужского или женского пола в возрасте от 12 до 35 лет (включительно). Участник или его законный представитель должен подписать информированное согласие. Если участнику меньше 18 лет, его законный представитель также должен подписать информированное согласие.
  • Диагноз β-талассемия мажор (трансфузионно-зависимая). Получено не менее 8 единиц трансфузии эритроцитов в течение 12 месяцев до скрининга, и документированный уровень гемоглобина ≤ 70 г/л до трансфузии.
  • Хорошее общее состояние: оценка по Карновскому (≥16 лет) ≥ 60, или оценка по шкале Лански для игровой активности (<16 лет) ≥ 60.
  • Для женщин детородного возраста: с начала скрининга высокоэффективная контрацепция или полное воздержание (если это их обычный образ жизни), и согласие поддерживать такую контрацепцию на протяжении всего исследования.
  • Для мужчин детородного возраста: использование презервативов или других методов для обеспечения эффективной контрацепции для половых партнеров непрерывно от мобилизации до конца периода исследования.

Критерии исключения:

  • Получение других исследуемых продуктов или других экспериментальных вмешательств в течение 30 дней до подписания информированного согласия или в течение 6 периодов полувыведения препарата (в зависимости от того, что дольше).
  • Получение или получение талидомида, гидроксимочевины и/или луспатерцепта в течение 3 месяцев до скрининга.
  • Предыдущее получение аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, генной терапии или генного редактирования; или участники, которые могут поддерживаться стандартной терапией.
  • Участники с совместимым донором-сиблингом, или с совместимым неродственным / гаплоидентичным родственным донором и признанные исследователем не имеющими факторов высокого риска для аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
  • Участники с сопутствующей α-талассемией с более чем 2 делециями генов α-глобиновых цепей или неделеционными мутациями.
  • Известная гиперчувствительность к препаратам, используемым во время аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, вспомогательным веществам или устройствам, признанная исследователем непригодной для данного исследования.
  • Инфекция ВИЧ, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барр или Treponema pallidum во время скрининга; активная инфекция HBV или HCV (участники со стабильным гепатитом B после лечения (HBV-ДНК отрицательный) и излеченным гепатитом C (HCV-РНК отрицательный) могут быть включены). Известная активная бактериальная, вирусная, грибковая или паразитарная инфекция.
  • Фракция выброса по эхокардиографии < 50%.
  • Лабораторные отклонения: АСТ или АЛТ > 3 × верхней границы нормы (ВГН); или международное нормализованное отношение (МНО) > 1,5 × ВГН.
  • Тяжелая перегрузка железом сердца, обнаруженная с помощью МРТ во время скрининга, признанная исследователем непригодной для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
  • Текущее или наличие в анамнезе злокачественного новообразования.
  • Участники с известными нарушениями сознания неврологического характера, психологическими проблемами или психическими заболеваниями, признанные исследователем неспособными соблюдать процедуры исследования.
  • Участники с известным анамнезом неконтролируемых судорог, признанные исследователем непригодными для данного исследования.
  • Неконтролируемые нарушения свертываемости крови.
  • Количество лейкоцитов < 3 × 10⁹/л и/или количество тромбоцитов < 100 × 10⁹/л, не связанное с гиперспленизмом.
  • Участники с другими тяжелыми сердечно-сосудистыми, легочными, почечными, желудочно-кишечными, печеночными заболеваниями и/или другими нарушениями органов, признанные исследователем непригодными для данного исследования.
  • Беременные или кормящие женщины; женщины детородного возраста с положительным тестом на беременность в сыворотке крови.
  • Получение живой или живой аттенуированной вакцины в течение 90 дней до миелоабляции.
  • Участники с аутоиммунными заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Инъекция CS-101
Аутологичная суспензия гемопоэтических стволовых клеток CD34+, модифицированная с помощью техники ex vivo редактирования оснований
Аутологичная суспензия гемопоэтических стволовых клеток CD34+, модифицированная с помощью техники экс-виво базового редактирования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НЯП (нежелательные явления) и СНЯ (серьёзные нежелательные явления) после введения CS-101
Временное ограничение: До 16 месяцев после инфузии CS-101
Частота и степень тяжести нежелательных явлений (НЯ), оцениваемые по CTCAE (Общие терминологические критерии нежелательных явлений) версия 5.0
До 16 месяцев после инфузии CS-101
Общая выживаемость
Временное ограничение: До 16 месяцев после инфузии CS-101
До 16 месяцев после инфузии CS-101
Доля пациентов с успешной приживаемостью трансплантата
Временное ограничение: В течение 42 дней после инфузии CS-101
Пациенты с приживлением трансплантата определяются как пациенты с приживлением нейтрофилов
В течение 42 дней после инфузии CS-101
Время до приживления нейтрофилов
Временное ограничение: До 16 месяцев после инфузии CS-101
До 16 месяцев после инфузии CS-101
Время до приживления тромбоцитов
Временное ограничение: До 16 месяцев после инфузии CS-101
До 16 месяцев после инфузии CS-101
Частота летальности, связанной с трансплантацией
Временное ограничение: До 100 дней после инфузии CS-101
До 100 дней после инфузии CS-101
Доля пациентов, достигших независимости от переливания крови в течение как минимум 12 последовательных месяцев
Временное ограничение: До 16 месяцев после инфузии CS-101
Сохранение независимости от переливания крови в течение как минимум 12 последовательных месяцев при поддержании средневзвешенного уровня гемоглобина ≥90 г/л
До 16 месяцев после инфузии CS-101

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов, достигших независимости от переливания крови в течение как минимум 6 последовательных месяцев
Временное ограничение: До 16 месяцев после введения CS-101
Сохранение независимости от переливаний крови в течение как минимум 6 последовательных месяцев при сохранении средневзвешенного уровня гемоглобина ≥90 г/л
До 16 месяцев после введения CS-101
Изменения эффективности целевого редактирования в ядерных клетках периферической крови с течением времени
Временное ограничение: До 16 месяцев после инфузии CS-101
До 16 месяцев после инфузии CS-101
Изменения эффективности направленного редактирования в ядросодержащих клетках костного мозга с течением времени
Временное ограничение: До 16 месяцев после инфузии CS-101
До 16 месяцев после инфузии CS-101
Изменение концентрации фетального гемоглобина (HbF) со временем
Временное ограничение: До 16 месяцев после инфузии CS-101
До 16 месяцев после инфузии CS-101
Изменение общей концентрации гемоглобина (Hb) с течением времени
Временное ограничение: До 16 месяцев после инфузии CS-101
До 16 месяцев после инфузии CS-101

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

5 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CS-101-09

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться