Tiedonantava chatbot
torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: LIU Qi Charlotte, The Hong Kong Polytechnic University
Suunnitellun ja arvioidun, yhteissuunnitellun, tekoälyyn perustuvan tietoa tarjoavan chatbottin kehittäminen ja arviointi sarkooman potilaille: Pilottitutkimus satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella
Tässä tutkimuksessa pyritään kehittämään ja tutkimaan tekoälyyn perustuvan sarkooma-chatbotin, joka pohjautuu ChatGPT:hen (ASCC), toteutettavuutta ja alustavaa tehokkuutta sarkooma-potilaiden tiedontarpeiden käsittelemiseksi.
Esitämme hypoteesit: 1) ASCC osoittaa hyvän käytettävyyden; 2) tutkimus on toteutettavissa kaikkien toteutettavuusindikaattoreiden suhteen; 3) koehenkilöryhmä raportoi parantuneen tyytyväisyyden ja itsetehokkuuden, alentuneen ahdistuksen ja stressin verrattuna vertailuryhmiin interventioiden päätyttyä.
ASCC kehitetään käyttäen yhteissuunnittelumenetelmää.
Pilot-satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan kolmessa yhteistyössä olevan sairaalan onkologiaosastolla.
78 sarkooma-potilasta rekrytoidaan ja satunnaistetaan koehenkilöryhmään (n=39) ja kontrolliryhmään (n=39).
Koehenkilöryhmä käyttää ASCC:ta, joka on saatavilla 24/7 äänellä tai tekstillä sairauteen liittyviin kysymyksiin kuukauden ajan, kun taas kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
78
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Qi LIU, PhD
- Puhelinnumero: 85255741349
- Sähköposti: charlotte-qi.liu@polyu.edu.hk
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) diagnosoitu pehmytkudosarkoomaksi;
- (2) saa aktiivista hoitoa missä tahansa vaiheessa;
- (3) ikä ≥18 vuotta;
- (4) puhuu kantonia, mandariinikiinaa ja englantia;
- (5) pääsy elektroniseen laitteeseen, joka mahdollistaa ASCC:n käytön
Poissulkemiskriteerit:
- (1) potilaat, joilla on epävakaa fyysinen tai psyykkinen tila;
- (2) kyvyttömyys kommunikoida loogisesti;
- (3) on käyttänyt keskustelurobotteja (esim. ChatGPT, Deepseek) sarkoominformaatioon viimeisen kuukauden aikana;
- (4) terveysjärjestelmän dokumentoimat mielenterveyshäiriöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ASCC
Tekoälyyn perustuva sarkooma-chatbot, joka rakentuu ChatGPT:hen (ASCC) käyttäen yhteissuunnittelumenetelmää.
|
Kokeellisen ryhmän osallistujat käyttävät ASCC:ää verkkosivun kautta kuukauden ajan (15 minuuttia viikossa) sairaanhoitajien antamien vakiokäytäntöjen tietojen ohella.
|
|
Muut: Kontrolli
Tavallinen tieto lääkäri-potilas-konsultaatioista ja sairaalasta
|
Kontrolliryhmän osallistujat saavat rutiininomaista kliinistä hoitoa, mukaan lukien vakiotiedot lääkäri-potilas-konsultaatioista (esim. diagnoosi, hoito, lääketieteelliset testit) ja sairaalan tarjoaman sarkooman ja hoidon esitteen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seulontanopeus
Aikaikkuna: Tämän projektin rekrytointijakson aikana.
|
Laskettu jakamalla tutkimusryhmän seulomien sarkooma-potilaiden määrä sarkooma-potilaiden määrällä.
|
Tämän projektin rekrytointijakson aikana.
|
|
Kelpoisuusprosentti
Aikaikkuna: Tämän projektin rekrytointiaikana.
|
Lasketaan jakamalla kelpoisten osallistujien lukumäärä seulottujen lukumäärällä.
|
Tämän projektin rekrytointiaikana.
|
|
Suostumusprosentti
Aikaikkuna: Tämän projektin rekrytointijakson aikana.
|
Laskettu jakamalla satunnaistettujen osallistujien määrä interventio- ja kontrolliryhmiin niiden määrällä, jotka antavat suostumuksensa.
|
Tämän projektin rekrytointijakson aikana.
|
|
Satunnaistamismäärä
Aikaikkuna: Tämän projektin rekrytointiajanjakson aikana.
|
Lasketaan jakamalla tutkimukseen suostuvien osallistujien määrä kelvollisten osallistujien määrällä.
|
Tämän projektin rekrytointiajanjakson aikana.
|
|
Osallistumisprosentti
Aikaikkuna: Alkutilanne ja välittömästi interventtion jälkeen (T1)
|
Lasketaan jakamalla interventioon osallistuneiden määrä satunnaistettujen määrällä
|
Alkutilanne ja välittömästi interventtion jälkeen (T1)
|
|
Pitoisuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
Lasketaan jakamalla tutkimukseen osallistuvien määrä satunnaistettujen osallistujien määrällä.
Tämä lasketaan ryhmittäin.
|
Alkutilanne ja välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
|
Suoritettujen määrä
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso ja välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
Lasketaan jakamalla kyselylomakkeita palauttaneiden osallistujien lukumäärä jaettuna jakeltujen kyselylomakkeiden lukumäärällä.
Lasketaan jakamalla tutkimukseen jatkavien osallistujien lukumäärä jaettuna satunnaistettujen osallistujien lukumäärällä.
Tämä lasketaan ryhmittäin.
|
Alkuperäinen taso ja välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
|
Puuttuvien tietojen osuus
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
Lasketaan puuttuvien arvojen prosenttiosuutena aineistossa.
Tuntemattomat tai tyhjät arvot katsotaan puuttuviksi arvoiksi.
|
Perustaso ja välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
|
Haittatapahtumat
Aikaikkuna: välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
Haittatapahtumat määritellään epäsuotuisiksi ja tahattomiksi tapahtumiksi, joita ei esiinny tutkimuksen aikana tai jotka näyttävät pahentuneen tutkimuksen aikana.
|
välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietosisältötyytyväisyys
Aikaikkuna: Alkutilanne ja välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
EORTC QLQ-INFO25 -kyselylomaketta käytetään arvioimaan osallistujien tyytyväisyyttä saamaansa tietoon.
25 kohtaa arvioidaan neliportaisella Likert-asteikolla ('ei lainkaan' = 1 - 'erittäin paljon' = 4), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietotyytyväisyyttä.
|
Alkutilanne ja välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
|
Ahdistus ja stressi
Aikaikkuna: Alkutila ja välittömästi interventtion jälkeen (T1)
|
Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21) -mittaria käytetään ahdistuksen ja stressin arviointiin.(36)
21 kohdetta arvioidaan neliportaisella Likert-asteikolla, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
|
Alkutila ja välittömästi interventtion jälkeen (T1)
|
|
Itsevarmuus
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
Itsetehokkuus arvioidaan käyttämällä Strategies Used by People to Promote Health (SUPPH) -mittaria, jolla on hyvä luotettavuus ja validiteetti.
Tämä 28-kohdainen Likert-asteikko mittaa itsestä huolehtimisen itsetehokkuutta, korkeammat pisteet osoittaen positiivisempia itsetehokkuuskäsityksiä.
|
Perustaso ja välittömästi interventioiden jälkeen (T1)
|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen (T1)
|
System Usability Scale (SUS) -mittaria käytetään digitalisten terveysratkaisujen käytettävyyden mittaamiseen 10 kohdan avulla, jotka arvioidaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0-100.
Chatbottia pidetään erittäin käyttökelpoisena, jos keskiarvosana ylittää 68.
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen (T1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. heinäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ASCC Intervention
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .