Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kestävä anestesia sydämen ohitusleikkauksessa.

maanantai 30. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Waldo Merino, Universidad de La Frontera

Kestävä anestesia sydämen ohitusleikkauksessa: satunnaistamaton interventiotutkimus

  • Johdanto: Kasvihuonekaasut uhkaavat ihmiskunnan terveyttä ja turvallisuutta. Helsingin julistus pyrkii suojelemaan ihmisten terveyttä ja korostaa kestävien strategioiden toteuttamisen kiireellisyyttä. Kestävyys määritellään kolmen pilarin kautta: taloudellinen (kustannukset), sosiaalinen (kliininen tehokkuus) ja ympäristöllinen (ympäristövaikutus). Kliinisellä tehokkuudella sydänkirurgiassa on uusi paradigma: "optimoitu toipuminen", joka ilmenee vähemmillä komplikaatioilla, aiemmalla hengityskoneesta irrottamisella, lyhyemmillä tehohoito-osastoilla oleskeluilla ja mahdollisilla kustannussäästöillä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata optimoidun toipumisen anestesiatekniikan kestävyyttä standardianestesiakäytäntöön sepelvaltimoiden ohitusleikkauksessa käyttäen ei-satunnaistettua interventiotutkimussuunnittelua.
  • Menetelmät: Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia ja joilla on sepelvaltimotauti suunniteltuna sähkäiseen sepelvaltimoiden ohitusleikkaukseen, rekrytoidaan. Yhdistetyt toimenpiteet ja uudelleeninterventiot jätetään pois. Otoskoko: Optimoidun toipumisen ryhmän odotetaan vähentävän leikkauksen jälkeistä mekaanista hengitystä kahdella tunnilla. 95 %:n luottamusvälillä, 80 %:n testivoimalla ja 1:3-suhde ryhmien välillä otoskokoksi arvioitiin 29 ja 87 potilasta optimoidun toipumisen ja standardianestesian ryhmille vastaavasti.
  • Optimoitu toipumistekniikka sisältää leikkauksen ennalta suun kautta annettavan pregabaliinin 75 mg, paaston, ei-bentsodiatsepiineja, kokonaisvaltaisen intravenoosin anestesian, pieniannoksisen intravenoosin fentanyylin, metadonin 0,1–0,2 mg/kg IV, erector spinae -tason lohkon 0,25 % bupivakaiinilla (20 ml per puoli) ja leikkauksen jälkeisen pahoinvoinnin ja oksentamisen ehkäisyn deksametasonilla. Leikkauksen jälkeen annetaan parasetamolia 1 g IV joka 6. tunti, NSAID-lääkkeitä ja metadonia 1 mg IV tarpeen mukaan. Standardianestesiatekniikka sisältää anestesialääkärin antaman anestesian kuten he ovat rutiininomaisesti tehneet ennen tutkimusta ilman muutoksia.
  • Neljä anestesialääkäriä osallistuu tutkimukseen. Vain yksi anestesialääkäri suorittaa OR-tekniikan, ja heidän tuloksiaan verrataan kolmen muun tuloksiin, jotka käyttävät omaa standardianestesiatekniikkaansa. Potilaan määräytyminen on riippumaton, perustuen sairaalan aikatauluun.
  • Analyysi: Kunkin tekniikan kliinistä tehokkuutta arvioidaan tehohoidon hengityskoneesta irrottamisaikojen perusteella. Taloudellinen analyysi suoritetaan keskimääräisten kustannusten perusteella, ja kriittiset ympäristövaikutukset arvioidaan elinkaariarvioinnin kautta.
  • Tulokset: Indikaattorin "Kustannukset euroina/CO2e/Hengityskoneesta irrottamisaika" suorituskykyä tutkitaan. Nämä osallistuvat anestesiastrategian arviointiin, joka käsittelee kestävän lääketieteen haasteita, vähentää päästöjä ja mahdollistaa resurssien ja niihin liittyvien kustannusten järkevän käytön, tarjoten ympäristöystävällisiä ja kliinisesti tehokkaita terveysratkaisuja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

I• Johdanto:

Nykyään on selvää, että ihmisten terveyden suojeleminen ilman terveen ympäristön varmistamista on vastatuottoista. Helsingin julistus 2020 vaatii "ymmärrystä ihmisten ja planeetan terveyden vahvasta keskinäisestä suhteesta". Kasvihuonekaasujen (GHG) vuoksi kohtaamme niin sanotun "ilmastohätätilan", koska ilmastonmuutos uhkaa ihmiskunnan terveyttä ja turvallisuutta. Kuitenkin terveydenhuoltoala on yksi pääasiallisista saasteiden ja kasvihuonekaasujen lähteistä. Yhdysvalloissa terveydenhuoltosektori yksin vastaa 9–10 % kansallisista kasvihuonekaasupäästöistä ja muista myrkyllisistä päästöistä, mikä vastaa 123 000–381 000 DALY:tä vuodessa (vammaisuuteen sovitettuja elinvuosia). Sairaalat vastaavat merkittävästä resurssien kulutuksesta ja jätteistä ja ovat vastuussa lähes puolesta terveydenhuoltosektorin kasvihuonekaasupäästöistä. Terveydenhuoltosektorissa leikkaussalit vastaavat vähintään 30 % sairaalan kokonaisjätteistä. Sairaalassa anestesiamenettelyjen päästöt erottuvat tiettyjen lääkkeiden ja kliinisten kaasujen käytön vuoksi, jotka yksinään voivat vastata yli 45 % korkean monimutkaisuuden keskuksen CO2e-päästöistä. Siksi ympäristön kestävyys on tuleva ratkaiseva näkökohta anestesiologialle.

Kliinisen käytännön ympäristövaikutusten arvioimiseksi on tarpeen elinkaariarviointi (LCA). Tämä on tuotteiden, järjestelmien tai palveluiden ympäristöarviointi, joka kvantifioi niiden elinkaaren aikana aiheutuvat ympäristövaikutukset. CO2e-päästöt ovat tärkein vaikutusindikaattori tai -kategoria niiden roolin vuoksi ilmastonmuutoksessa, vahingossa ihmisten terveydelle (ilmaistuna DALY:ssä), ekosysteemien vaurioissa ja resurssien ehtymisessä. Kliinisten palveluiden elinkaariarviointitutkimukset sisältävät: synnytysmenettelyt, hysterektomian, hemodialyysin ja peritoneaalidialyysin, plastiikkakirurgian, kaihinpoiston, laparoskopiset menettelyt ja tehohoito.

Lääketieteellisten ja kirurgisten palveluiden sisällä sydämen uudelleenverhoitusleikkaus on yksi menettelyistä, jotka käyttävät eniten leikkaussalien resursseja, tilassa, jossa on raportoitu suurimmat kasvihuonekaasupäästöt, suurimman resurssien ja energian kulutuksen kanssa.

Toisaalta kliininen tehokkuus sydämen uudelleenverhoitusleikkauksen perioperatiivisen ajanjakson suhteen, on uusi paradigma erityisesti anestesiologialle: "tehostettu toipuminen" tai "optimoitu toipuminen" on liitetty postoperatiivisten hengityskomplikaatioiden vähenemiseen ja suurempaan todennäköisyyteen varhaiseen ekstubaatioon, lyhentäen oleskelua tehohoidon yksiköissä ja sairaaloissa, mikä voisi heijastua alhaisempiin kustannuksiin liittyen tällaiseen hoitoon.

Kestävyys määritellään kolmen pilarin avulla: taloudellinen, sosiaalinen ja ympäristöllinen ulottuvuus. Siten kestävä anestesiastrategia sepelvaltimotaudin leikkaukselle, verrattuna muihin anestesiatekniikoihin, tavoittelisi nykyisten kustannusten vähentämistä (taloudellinen), lieventäisi sen vaikutusta tunnistamalla kriittiset CO2-päästöjen kohdat (ympäristövaikutus) ja saavuttaisi paremman kliinisen tehokkuuden optimoidulla toipumisen anestesiastrategialla ekstubaatioajan suhteen (sosiaalinen ulottuvuus). Tämä on ongelma, jota haluamme käsitellä: kuinka tehdä anestesiakäytännöstä kestävä tutkimalla optimoitua toipumistekniikkaa yhdessä monimutkaisimmista ja resurssi-intensiivisimmistä kirurgisista menettelyistä, sydämen uudelleenverhoituksessa.

• Menetelmät

Yleinen tavoite:

Vahvistaa optimoidun toipumisen anestesiatekniikan suhteellinen kestävyys verrattuna tavalliseen anestesiakäytäntöön sydämen uudelleenverhoitusleikkauksessa, joka suoritetaan Temucon Hernán Henríquez Aravena -sairaalassa.

Erityistavoitteet:

  1. Tunnistaa erot kliinisessä tehokkuudessa postoperatiivisessa toipumisessa, erityisesti varhaisen ekstubaation suhteen, kahden anestesiastrategian välillä.
  2. Tunnistaa kriittiset kohdat standardianestesiakäytännön ja optimoidun toipumisen anestesiastrategian elinkaarianalyysissä sydämen uudelleenverhoitusleikkauksissa.
  3. Ymmärtää standardianestesiakäytännön ja optimoidun toipumisen anestesiastrategian kustannuskäyttäytyminen suoritetuissa sydämen uudelleenverhoitusleikkauksissa.
  4. Arvioida ihmisten terveyteen aiheutuva vahinko, DALY:t, joita aiheuttavat tavallisen anestesiakäytännön ja optimoidun toipumisen anestesiastrategian elinkaarien ympäristölliset kriittiset kohdat sydämen uudelleenverhoitusleikkauksissa.

Tämä projekti suorittaa ei-satunnaistetun interventiotutkimuksen ja toteuttaa optimoidun anestesiatopumisstrategian sepelvaltimon ohitusleikkaukselle. Tämä tutkimus suorittaa kestävyysanalyysin optimoidusta toipumisen anestesiatekniikasta verrattuna tavalliseen anestesiakäytäntöön sydämen uudelleenverhoitusleikkauksessa Temucon Hernán Henríquez Aravena -sairaalassa (HHHA).

Verrattavat anestesiastrategiat ovat yleinen käytäntö tai standardianestesiakäytäntö (SAP) ja ehdotettu optimoitu toipuminen (OR) -lähestymistapa.

Otoskoko lasketaan perustuen ensisijaiseen muuttujaan, mekaanisen ventilointituntien määrään (ekstubaation aika), vertaillen SAP:ta OR-lähestymistapaan. Odotettu keskiarvo ja keskihajonta SAP:lle saatiin sydän- ja verisuoniterveyden teho-osaston jatkuvasta tietokannasta kuuden kuukauden ajalta vuonna 2023: 4,6 tuntia ja 3,3 tuntia, vastaavasti. OR:n odotetaan vähentävän keskiarvoa 2 tunnilla samalla kun säilytetään sama tallennettu vaihtelu. Otoskoon laskennassa, 95 % luottamustasolla, 80 % tilastollisella voimalla ja 1:3 suhteella, arvioitiin otoskooksi 29 potilasta OR-ryhmälle ja 87 SAP-ryhmälle, yhteensä 116 potilasta.

Toteutettavuus ja näytteenotto: Sairaala suorittaa 500 sydänleikkausta vuosittain, joista 350 on sepelvaltimon ohitusleikkauksia. Potilaat valitaan peräkkäin. Allokaatiomenetelmä: Tutkimukseen sisällytetään neljä anestesialääkäriä. Vain yksi anestesialääkäri suorittaa OR-tekniikan, ja tuloksia verrataan muiden kolmen tuloksiin, jotka soveltavat SAP:taan. Yksittäisen anestesialääkärin, joka suorittaa menettelyn, valinta perustuu käytännöllisyyteen. Sokkotaminen: Menettelyyn altistumattomat anestesialääkärit jatkavat anestesian antamista käyttäen tavallista tekniikkaansa, muina päivinä kuin päivänä, jolloin OR-tekniikka suoritetaan, riippumatta potilaiden kirurgisesta aikataulusta. Anestesialääkäri sokkotetaan tietojen analysointia varten.

Kliiniset muuttujat: Potilaan muuttujat: ikä, paino ja pituus. Sairaushistoria tai samanaikainen patologia. Anestesiamuuttujat: käytetyt lääkkeet, anestesian kesto, käytetyt resurssit ja energia. Kirurgiset muuttujat: sepelvaltimon ohitusleikkausten määrä, kirurginen aika ja leikkaussalissa oleskelun pituus. Teho-osaston muuttujat: ekstubaation aika ja teho-osastolla oleskelun pituus.

Tietojen kerääminen: Tiedot ja tietoja tarvikkeista saadaan sairaalan tietokannasta ja kerätään suoraan jokaisen menettelyn aikana, informoidun suostumuksen saamisen jälkeen. Vain lopputulosmuuttuja, teho-osaston ekstubaation aika, tallennetaan järjestelmän rajojen ulkopuolelle.

• Ehdotettu analyysi: Kliinisen tehokkuuden analyysi: Kliinisen tehokkuuden lopputulos on ekstubaation aika teho-osastoon saapumisen jälkeen. Tämä mahdollistaa tehostetun toipumisintervention kliinisen tehokkuuden vertailun standardikäytäntöön, olettaen, että teho-osaston hoito on standardoitu molemmille interventioille ja että varhaisen ekstubaation ja lyhennetyn teho-osastolla oleskelun tavoitteiset proaktiiviset toimenpiteet ovat rutiinia.

Taloudellinen analyysi: Intervention kustannukset päivitetään ja kuvataan, mukaan lukien marginaaliset, inkrementaaliset ja keskimääräiset kustannukset. Suorat kustannukset arvioidaan mikro-kustannuslaskentatekniikoilla. Suorat terveydenhuoltokustannukset, jotka liittyvät käytettyihin terveysteknologioihin, kuten lääkkeisiin, lääketieteellisiin laitteisiin ja terveydenhuoltoammattilaisten antamaan hoitoon, mitataan ja kvantifioidaan. Jokaisen interventioihin osallistuvan ammattilaisen työvoimakustannukset kvantifioidaan mittaamalla kunkin ammattilaisen työskentelyminuuttien määrä. Infrastruktuurin käytön kustannukset (sähkö, vesi, lämmitys, leikkaussaliaika, leikkaussalimaksut) kussakin menettelyssä määritetään seuraavasti: Laitteiden ja infrastruktuurin poistot eivät sisälly. Kustannuksilla on operatiivinen painopiste.

Ympäristövaikutusten analyysi: Elinkaariarviointi suoritetaan ISO 14040 (2006a) ja ISO 14044 (2006b) standardeissa vahvistettujen menetelmien mukaisesti. Nämä ottavat huomioon: Laajuuden, joka kattaa panokset "kehdosta hautaan", mukaan lukien ne, joita käytetään kunkin anestesiamenettelyn suorittamiseen siitä hetkestä, kun potilas saapuu leikkaussaliin, kunnes hän poistuu. Toiminnallinen yksikkö on aikuinen potilas anestesiassa 1 tunnin ajan, keskimääräispainolla 70 kg, ja viitekulkuna on anestetikumien ja muiden tarvikkeiden määrä, joita käytetään sydämen uudelleenverhoitusleikkauksen aikana. Järjestelmän rajat kattavat raaka-aineiden louhinnan, tuotannon, käytön ja käyttöiän päättämisen kussakin anestesiatekniikkatyypissä vaadittaville prosesseille ja tuotteille, siitä hetkestä, kun potilas saapuu leikkaussaliin, kunnes hän poistuu. Seuraavaksi suoritetaan elinkaari-inventaarianalyysi. Tiedot ja kustannukset jokaisesta menettelystä saadaan sairaalan sähköisistä tietueista. Reaaliaikaisia tietoja saadaan käytettyjen lääkkeiden määristä ja tuotetusta jätteestä, ja kunkin komponentin yksityiskohdat kvantifioidaan. Jätteenkuljetuksen vaikutukset lasketaan perustuen etäisyyksiin sairaalasta kaatopaikalle ja kierrätyslaitoksille. Sähkönkulutus kvantifioidaan suoraan kussakin leikkaussalissa. Ympäristövaikutustutkimus suoritetaan käyttäen CCALC-tietokantaa ja OpenLCA-ohjelmistoa CO2e-päästöjen arvioimiseksi. Lopuksi tunnistetaan merkittävät ympäristövirtaukset ja näkökohdat (päästöt, resurssit, jätteet, panokset jne.), yhdessä elinkaaren vaiheen, jolla ne esiintyvät, ja kriittisten kohtien kanssa. Myös ihmisten terveyteen aiheutuva vahinko, mitattuna DALY:na, arvioidaan.

Kestävyysanalyysi: Kun intervention kliininen tehokkuus on vahvistettu ekstubaatioaikojen suhteen, kunkin intervention kestävyyttä arvioidaan analysoimalla päivitetyt anestesiakustannukset sydämen uudelleenverhoitusleikkaukselle ja kriittiset ympäristövaikutukset tunnissa anestesioituna potilaana leikkaussalissa (toiminnallinen yksikkö). Tämä tuottaa indikaattorin, joka ilmaistaan kustannuksina euroina/kriittinen ympäristövahinkokohdat (CO2e) tunnissa anestesioituna potilaana leikkaussalissa, käyttäen tätä suhteen keskiarvona.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

116

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Región de la Araucanía
      • Temuco, Región de la Araucanía, Chile
        • Rekrytointi
        • Hospital Hernán Henríquez Aravena
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Waldo Merino, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on sepelvaltimotauti ja jotka on ajoitettu sepelvaltimoiden ohitusleikkaukseen Dr. Hernán Henríquez Aravenan sairaalassa Temucossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on sepelvaltimotauti ja joille on suunniteltu sepelvaltimoiden ohitusleikkaus Temucon Dr. Hernán Henríquez Aravena -sairaalassa.
  2. Yli 18-vuotiaat pätevyyskuntoiset potilaat, mikä tarkoittaa, että he ymmärtävät helposti tietoon perustuvan suostumuksen prosessin ja tutkimuksen ominaisuudet.
  3. Valinnaiset toimenpiteet.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Toimenpiteet, jotka yhdistetään muihin proseduureihin tai leikkauksiin.
  2. Uusintaleikkaukset tai toiset sydän- tai rintakirurgiset toimenpiteet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Optimoitu toipuminen
Kestävä anestesiatekniikka sydämen ohitusleikkaukselle kustannusten vähentämiseksi, ympäristövaikutusten lieventämiseksi ja parhaan kliinisen tehokkuuden saavuttamiseksi poistamisajan suhteen.
Preoperatiivinen: Aloita suun kautta annosteltu pregabaliini 75 mg leikkauksen edellisenä yönä. Noudata kevyen ruoan nopeuttamista 6 tuntia ennen leikkausta. 2 tuntia kirkkaita nesteitä. Älä anna bentsodiatsepiineja ennen leikkausta. Intraoperatiivinen: Anestesian aloitus ja ylläpito propofolilla. Opioidit: laskimonsisäinen (IV) fentanyyli tarvittaessa, metadoni 0,2 mg/kg IV kerran. Induktion jälkeen: Erector spinae -tasolohko 0,25 % bupivakaiiniliuoksella, 20 ml per puoli, kerran. Postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy deksametasonilla 8 mg IV kerran ei-diabeetikoilla tai 4 mg IV kerran diabeetikoilla. Intraoperatiivinen laskimonsisäinen kipulääkehoito: Metamitsoli IV 6 tunnin välein. Kliinisten kaasujen (happi ja ilma) alhaiset virtausnopeudet.
Vakioanestesiakäytäntö
Yleinen käytäntö tai rutiininomainen nukutuskäytäntö
Yleinen käytäntö tai standardikäytäntö anestesiatekniikkaan sisältää anestesialääkärin antavan anestesian rutiininomaisesti, ilman muutoksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kestävyystulos
Aikaikkuna: Siitä hetkestä, kun hän astuu leikkaussaliin, kunnes endotrakeaaliputki poistetaan tehohoidossa.

Sopivan vertailun tekemiseksi kunkin anestesiastrategian tai -toimenpiteen suhteen keskimääräiset arvot otetaan huomioon seuraavien suhteessa:

• Kustannukset (euroa)/Hiilijalanjälki (CO2e)/Ulosintubaatiin kulunut aika (min).

Siitä hetkestä, kun hän astuu leikkaussaliin, kunnes endotrakeaaliputki poistetaan tehohoidossa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen tehokkuus
Aikaikkuna: Aika, joka on kulunut potilaan saapumisesta teho-osastolle hänen hengitysputkensa poistamiseen asti kullekin toimenpiteelle, minuutteina.
Potilaan otosta tehohoitoon kulunut aika ennen eri hoitojen yhteydessä tapahtunutta hengitysputken poistoa.
Aika, joka on kulunut potilaan saapumisesta teho-osastolle hänen hengitysputkensa poistamiseen asti kullekin toimenpiteelle, minuutteina.
Ympäristövaikutusten analyysi
Aikaikkuna: Potilaan leikkaussaliin saapumisesta lähtemiseen kulunut aika.
Elinkaariarvioinnin tulokset: Ilmastonmuutos on mittari, jonka vaikutuskategorioita ovat esimerkiksi CO2e. Analyysi määrittää analyysityön kriittiset ympäristövaikutuskohdat (CP:t).
Potilaan leikkaussaliin saapumisesta lähtemiseen kulunut aika.
Kustannusanalyysi
Aikaikkuna: Aika, joka on kulunut potilaan tuloesta leikkaussaliin lähtöön saakka.
Kullekin interventiolle mitataan keskimääräinen kustannus potilasta kohden tai interventiota kohden sekä lisäkustannus.
Aika, joka on kulunut potilaan tuloesta leikkaussaliin lähtöön saakka.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyöty/haitta ihmisten terveydelle.
Aikaikkuna: Siitä hetkestä, kun hän saapuu leikkaussaliin, kunnes endotraheaaliputki poistetaan tehohoidossa.
Vahingot/hyödyt ihmisterveydelle: arvioidaan molempien anestesiatekniikoiden aiheuttamat DALY:t ja interventiolla vältyttyjen DALY:ien määrä.
Siitä hetkestä, kun hän saapuu leikkaussaliin, kunnes endotraheaaliputki poistetaan tehohoidossa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Waldo Merino, MSc, Universidad de La Frontera

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Koko tietokanta on saatavilla julkaisun kautta annetun linkin avulla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa