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Nachhaltige Anästhesie bei Myokardrevaskularisierungsoperationen.

30. März 2026 aktualisiert von: Waldo Merino, Universidad de La Frontera

Nachhaltige Anästhesie bei Myokardrevaskularisationschirurgie: eine nicht randomisierte Interventionsstudie

  • Einführung: Treibhausgase gefährden die Gesundheit und Sicherheit der Menschheit. Die Deklaration von Helsinki zielt darauf ab, die menschliche Gesundheit zu schützen und betont die Dringlichkeit der Umsetzung nachhaltiger Strategien. Nachhaltigkeit wird durch drei Säulen definiert: wirtschaftlich (Kosten), sozial (klinische Wirksamkeit) und ökologisch (Umweltauswirkungen). Die klinische Wirksamkeit in der Herzchirurgie hat ein neues Paradigma: "optimierte Erholung", was zu weniger Komplikationen, früherer Extubation, kürzeren Aufenthalten auf der Intensivstation und potenziellen Kostensenkungen führt. Das Ziel dieser Studie ist es, die Nachhaltigkeit der optimierten Erholungs-Anästhesietechnik mit der Standard-Anästhesiepraxis bei der Koronararterien-Bypass-Operation zu vergleichen, unter Verwendung eines nicht randomisierten Interventionsstudien-Designs.
  • Methoden: Patienten im Alter von 18 Jahren oder älter mit koronarer Herzkrankheit, die für eine elektive Koronararterien-Bypass-Operation geplant sind, werden rekrutiert. Kombinierte Verfahren und Reinterventionen werden ausgeschlossen. Stichprobengröße: Es wird erwartet, dass die Gruppe mit optimierter Erholung die postoperative mechanische Beatmung um zwei Stunden reduziert. Mit einem 95%-Konfidenzintervall, 80% Power und einem Verhältnis von 1:3 zwischen den Gruppen wurde eine Stichprobengröße von 29 bzw. 87 Patienten für die Gruppen mit optimierter Erholung und Standardanästhesie geschätzt.
  • Die optimierte Erholungstechnik umfasst präoperativ: orales Pregabalin 75 mg, Nüchternheit, keine Benzodiazepine, totale intravenöse Anästhesie, niedrig dosiertes intravenöses Fentanyl, Methadon 0,1-0,2 mg/kg i.v., Erector-spinae-Ebenen-Block mit 0,25% Bupivacain (20 ml pro Seite) und Prophylaxe von postoperativer Übelkeit und Erbrechen mit Dexamethason. Postoperativ: Paracetamol 1 g i.v. alle 6 Stunden, NSAR und Methadon 1 mg i.v. bei Bedarf. Die Standard-Anästhesietechnik beinhaltet, dass der Anästhesist die Anästhesie wie routinemäßig vor der Studie durchführt, ohne Änderungen.
  • Vier Anästhesisten werden an der Studie teilnehmen. Nur ein Anästhesist wird die OR-Technik anwenden, und seine Ergebnisse werden mit denen der anderen drei verglichen, die ihre Standard-Anästhesietechnik verwenden. Die Patienten-Zuteilung erfolgt unabhängig, basierend auf dem Krankenhausplan.
  • Analyse: Die klinische Wirksamkeit jeder Technik wird anhand der Extubationszeit auf der Intensivstation bewertet. Eine wirtschaftliche Analyse wird auf Basis der durchschnittlichen Kosten durchgeführt, und kritische Umweltauswirkungen werden durch eine Lebenszyklusanalyse geschätzt.
  • Ergebnis: Die Leistung des Indikators "Kosten in Euro/CO2e/Extubationszeit" wird untersucht. Diese tragen zur Schätzung einer Anästhesiestrategie bei, die die Herausforderungen einer nachhaltigen Medizin adressiert, Emissionen reduziert und die rationelle Nutzung von Ressourcen und deren zugehörige Kosten ermöglicht, um umweltfreundliche und klinisch wirksame Gesundheitslösungen zu bieten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

I• Einleitung:

Heute ist klar, dass der Schutz der menschlichen Gesundheit ohne die Sicherstellung einer gesunden Umwelt kontraproduktiv ist. Die Helsinki-Erklärung von 2020 fordert ein "Bewusstsein für die starke Wechselbeziehung zwischen menschlicher und planetarer Gesundheit". Aufgrund von Treibhausgasen (THG) stehen wir vor der sogenannten "Klimanotlage", da der Klimawandel die Gesundheit und Sicherheit der Menschheit bedroht. Die Gesundheitsbranche ist jedoch eine der Hauptquellen für Schadstoffe und THG. In den USA ist der Gesundheitssektor allein für 9-10 % der nationalen THG-Emissionen und anderer giftiger Emissionen verantwortlich, was 123.000-381.000 DALYs pro Jahr entspricht (behinderungsbereinigte Lebensjahre). Krankenhäuser verbrauchen erhebliche Ressourcen und erzeugen Abfälle und sind für fast die Hälfte der THG-Emissionen des Gesundheitssektors verantwortlich. Im Gesundheitssektor machen Operationssäle mindestens 30 % des Gesamtabfalls eines Krankenhauses aus. In einem Krankenhaus stechen Emissionen aus Anästhesieverfahren aufgrund der Verwendung bestimmter Medikamente und klinischer Gase hervor, die allein mehr als 45 % der CO2e-Emissionen eines hochkomplexen Zentrums ausmachen können. Daher wird Umweltnachhaltigkeit zu einem entscheidenden Aspekt für die Anästhesiologie.

Zur Bewertung der Umweltauswirkungen einer klinischen Praxis ist eine Lebenszyklusanalyse (LCA) erforderlich. Dies ist eine Umweltbewertung von Produkten, Systemen oder Dienstleistungen, die die Umweltauswirkungen über ihren gesamten Lebenszyklus quantifiziert. CO2e-Emissionen sind der wichtigste Auswirkungsindikator oder die wichtigste Kategorie aufgrund ihrer Rolle beim Klimawandel, der Schädigung der menschlichen Gesundheit (ausgedrückt in DALY), der Schädigung von Ökosystemen und der Ressourcenerschöpfung. Lebenszyklusbewertungsstudien klinischer Dienstleistungen umfassen: Geburtsverfahren, Hysterektomie, Hämodialyse und Peritonealdialyse, plastische Chirurgie, Kataraktextraktion, laparoskopische Verfahren und Intensivpflege.

Innerhalb medizinischer und chirurgischer Dienstleistungen ist die Myokardrevaskularisationschirurgie eines der Verfahren, das die meisten Ressourcen des Operationssaals nutzt, ein Raum, in dem die höchsten THG-Emissionen gemeldet wurden, mit dem größten Ressourcen- und Energieverbrauch.

Andererseits hat die klinische Wirksamkeit im Zusammenhang mit der perioperativen Phase der Myokardrevaskularisationschirurgie ein neues Paradigma, insbesondere für die Anästhesiologie: "Enhanced Recovery" oder "Optimierte Erholung" wurde mit einer Verringerung postoperativer respiratorischer Komplikationen und einer größeren Wahrscheinlichkeit einer frühen Extubation in Verbindung gebracht, was die Aufenthalte auf Intensivstationen und in Krankenhäusern verkürzt, was sich in geringeren Kosten für diese Art der Versorgung niederschlagen könnte.

Nachhaltigkeit wird durch drei Säulen definiert: wirtschaftliche, soziale und ökologische Dimensionen. Eine nachhaltige Anästhesiestrategie für die Koronarchirurgie würde im Vergleich zu anderen Anästhesietechniken daher eine Reduzierung der aktuellen Kosten (wirtschaftlich), eine Minderung ihrer Auswirkungen durch Identifizierung kritischer Punkte von CO2-Emissionen (Umweltauswirkung) und eine bessere klinische Wirksamkeit mit einer optimierten Erholungsanästhesiestrategie in Bezug auf die Extubationszeit (soziale Dimension) anstreben. Dies ist das Problem, das wir angehen möchten: wie man die anästhesiologische Praxis nachhaltig gestalten kann, indem man eine optimierte Erholungstechnik bei einem der komplexesten und ressourcenintensivsten chirurgischen Verfahren, der Myokardrevaskularisation, untersucht.

• Methoden

Allgemeines Ziel:

Feststellung der relativen Nachhaltigkeit der optimierten Erholungsanästhesietechnik im Vergleich zur üblichen anästhesiologischen Praxis bei der Myokardrevaskularisationschirurgie, die im Hernán Henríquez Aravena Krankenhaus in Temuco durchgeführt wird.

Spezifische Ziele:

  1. Identifizierung der Unterschiede in der klinischen Wirksamkeit bei der postoperativen Erholung, insbesondere in Bezug auf die frühe Extubation, zwischen den beiden Anästhesiestrategien.
  2. Identifizierung der kritischen Punkte in der Lebenszyklusanalyse der standardmäßigen anästhesiologischen Praxis und der optimierten Erholungsanästhesiestrategie bei Myokardrevaskularisationsoperationen.
  3. Verständnis des Kostenverhaltens der standardmäßigen anästhesiologischen Praxis und der optimierten Erholungsanästhesiestrategie bei durchgeführten Myokardrevaskularisationsoperationen.
  4. Schätzung der Schädigung der menschlichen Gesundheit, DALYs, die durch die umweltrelevanten kritischen Punkte der Lebenszyklen der üblichen anästhesiologischen Praxis und der optimierten Erholungsanästhesiestrategie bei Myokardrevaskularisationsoperationen erzeugt werden.

Dieses Projekt wird eine nicht randomisierte Interventionsstudie durchführen und eine optimierte anästhesiologische Erholungsstrategie für die Koronararterien-Bypass-Operation implementieren. Diese Studie wird eine Nachhaltigkeitsanalyse einer optimierten Erholungsanästhesietechnik im Vergleich zu einer üblichen anästhesiologischen Praxis für die Myokardrevaskularisationschirurgie im Hernán Henríquez Aravena Krankenhaus in Temuco (HHHA) durchführen.

Die zu vergleichenden Anästhesiestrategien sind die übliche Praxis oder standardmäßige anästhesiologische Praxis (SAP) und der vorgeschlagene Ansatz der optimierten Erholung (OR).

Die Berechnung der Stichprobengröße basiert auf der primären Variable, der Anzahl der Stunden der mechanischen Beatmung (Extubationszeit), wobei SAP mit dem OR-Ansatz verglichen wird. Der erwartete Mittelwert und die Standardabweichung für SAP wurden aus der kontinuierlichen Aufzeichnungsdatenbank der kardiovaskulären Intensivstation für einen Sechsmonatszeitraum im Jahr 2023 ermittelt: 4,6 Stunden bzw. 3,3 Stunden. Es wird erwartet, dass OR die mittlere Zeit um 2 Stunden reduziert, während die gleiche aufgezeichnete Variabilität beibehalten wird. Für die Berechnung der Stichprobengröße wurde bei einem Konfidenzniveau von 95 %, einer statistischen Power von 80 % und einem Verhältnis von 1:3 eine Stichprobengröße von 29 Patienten für die OR-Gruppe und 87 für die SAP-Gruppe geschätzt, insgesamt 116 Patienten.

Machbarkeit und Stichprobenziehung: Das Krankenhaus führt jährlich 500 Herzoperationen durch, davon 350 Koronararterien-Bypass-Operationen. Patienten werden konsekutiv ausgewählt. Zuordnungsmethode: Vier Anästhesisten werden in die Studie einbezogen. Nur ein Anästhesist wird die OR-Technik durchführen, und die Ergebnisse werden mit denen der anderen drei verglichen, die ihre SAP anwenden. Die Auswahl des einzelnen Anästhesisten, der das Verfahren durchführt, basiert auf Bequemlichkeit. Verblindung: Anästhesisten, die dem Verfahren nicht ausgesetzt sind, werden an anderen Tagen als dem Tag, an dem die OR-Technik durchgeführt wird, unabhängig vom chirurgischen Zeitplan der Patienten, ihre übliche Technik anwenden. Der Anästhesist wird für die Datenanalyse verblindet sein.

Klinische Variablen: Patientenvariablen: Alter, Gewicht und Größe. Anamnese oder Begleiterkrankungen. Anästhesievariablen: verwendete Medikamente, Anästhesiedauer, verwendete Ressourcen und Energie. Chirurgische Variablen: Anzahl der Koronararterien-Bypässe, Operationszeit und Aufenthaltsdauer im Operationssaal. Intensivstationsvariablen: Extubationszeit und Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation.

Datenerhebung: Daten und Informationen über Verbrauchsmaterialien werden aus der Krankenhausdatenbank gewonnen und direkt während jedes Verfahrens nach Einholung der informierten Einwilligung erhoben. Nur die Ergebnisvariable, die Extubationszeit auf der Intensivstation, wird außerhalb der Systemgrenzen aufgezeichnet.

• Vorgeschlagene Analyse: Analyse der klinischen Wirksamkeit: Das Ergebnis der klinischen Wirksamkeit wird die Zeit bis zur Extubation nach Aufnahme auf die Intensivstation sein. Dies ermöglicht einen Vergleich der klinischen Wirksamkeit der Enhanced-Recovery-Intervention mit der Standardpraxis, unter der Annahme, dass das Intensivstationsmanagement für beide Interventionen standardisiert ist und dass proaktive Maßnahmen zur frühen Extubation und verkürzten Intensivstationsaufenthaltszeit Routine sind.

Wirtschaftliche Analyse: Die Kosten der Intervention werden aktualisiert und beschrieben, einschließlich marginaler, inkrementeller und durchschnittlicher Kosten. Direkte Kosten werden mit Mikrokostenrechnungstechniken geschätzt. Direkte Gesundheitskosten, die mit den verwendeten Gesundheitstechnologien verbunden sind, wie Medikamente, medizinische Geräte und von medizinischem Fachpersonal erbrachte Versorgung, werden gemessen und quantifiziert. Die Arbeitskosten jedes an den Interventionen beteiligten Fachpersonals werden durch Messung der Arbeitsminuten jedes Fachpersonals quantifiziert. Die Kosten der Infrastrukturnutzung (Strom, Wasser, Heizung, Operationssaalzeit, Operationssaalgebühren), die bei jedem Verfahren verwendet werden, werden wie folgt bestimmt: Abschreibung von Geräten und Infrastruktur wird nicht einbezogen. Die Kosten haben einen operationellen Fokus.

Analyse der Umweltauswirkungen: Die Lebenszyklusbewertung wird gemäß den in ISO 14040 (2006a) und ISO 14044 (2006b) festgelegten Methoden durchgeführt. Diese berücksichtigen: Den Umfang, der Inputs von "Cradle to Grave" umfasst, einschließlich derjenigen, die zur Durchführung jedes Anästhesieverfahrens vom Zeitpunkt des Eintritts des Patienten in den Operationssaal bis zu seinem Verlassen verwendet werden. Die funktionelle Einheit ist ein erwachsener Patient unter Anästhesie für 1 Stunde mit einem Durchschnittsgewicht von 70 kg, und der Referenzfluss wird die Menge der Anästhetika und anderer Verbrauchsmaterialien sein, die während einer Myokardrevaskularisationsoperation verwendet werden. Die Systemgrenzen umfassen die Gewinnung von Rohstoffen, Produktion, Nutzung und Lebensende der Prozesse und Produkte, die für jede Art von Anästhesietechnik erforderlich sind, vom Zeitpunkt des Eintritts des Patienten in den Operationssaal bis zu seinem Verlassen. Anschließend wird eine Lebenszyklusinventaranalyse durchgeführt. Informationen und Kosten für jedes Verfahren werden aus den elektronischen Aufzeichnungen des Krankenhauses gewonnen. Echtzeitdaten über die Mengen der verwendeten Medikamente und des erzeugten Abfalls werden erhoben, und die Details jeder Komponente werden quantifiziert. Die Auswirkungen des Abfalltransports werden basierend auf den Entfernungen vom Krankenhaus zur Deponie und zu Recyclinganlagen berechnet. Der Stromverbrauch wird direkt in jedem Operationssaal quantifiziert. Eine Umweltauswirkungsstudie wird mit der CCALC-Datenbank und der OpenLCA-Software durchgeführt, um CO2e-Emissionen zu schätzen. Schließlich werden signifikante Umweltflüsse und -aspekte (Emissionen, Ressourcen, Abfall, Inputs usw.) identifiziert, zusammen mit der Lebenszyklusphase, in der sie auftreten, und den kritischen Punkten. Die resultierende Schädigung der menschlichen Gesundheit, gemessen in DALYs, wird ebenfalls geschätzt.

Nachhaltigkeitsanalyse: Nach Feststellung der klinischen Wirksamkeit der Intervention in Bezug auf Extubationszeiten wird die Nachhaltigkeit jeder Intervention durch Analyse der aktualisierten Anästhesiekosten für die Myokardrevaskularisationschirurgie und der kritischen Umweltauswirkungen pro Stunde des anästhesierten Patienten im Operationssaal (funktionelle Einheit) bewertet. Dies ergibt einen Indikator, ausgedrückt als Kosten in Euro/kritische Punkte der Umweltschädigung (CO2e) pro Stunde eines anästhesierten Patienten im Operationssaal, wobei dies als Durchschnittswert des Verhältnisses verwendet wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

116

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Región de la Araucanía
      • Temuco, Región de la Araucanía, Chile
        • Rekrutierung
        • Hospital Hernán Henríquez Aravena
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Waldo Merino, MSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit koronarer Herzkrankheit, die für eine Koronararterien-Bypass-Operation im Dr. Hernán Henríquez Aravena Hospital in Temuco vorgesehen sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit koronarer Herzkrankheit, bei denen eine Koronararterien-Bypass-Operation im Dr. Hernán Henríquez Aravena Krankenhaus in Temuco geplant ist.
  2. Volljährige Patienten über 18 Jahre, die den Aufklärungsprozess und die Studienmerkmale problemlos verstehen können.
  3. Elektive Eingriffe.

Ausschlusskriterien:

  1. Eingriffe, die mit anderen Verfahren oder Operationen kombiniert werden.
  2. Reoperationen oder zweite Herz- oder Thoraxchirurgie-Eingriffe.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Optimierte Erholung
Eine nachhaltige Anästhesietechnik für die Myokardrevaskularisationschirurgie zur Senkung der Kosten, zur Verringerung ihrer Umweltauswirkungen und zur Erzielung der besten klinischen Wirksamkeit in Bezug auf die Extubationszeit.
Präoperativ: Orales Pregabalin 75 mg am Abend vor der Operation einleiten. Leichte Nahrung 6 Stunden präoperativ nüchtern bleiben. 2 Stunden klare Flüssigkeiten. Benzodiazepine präoperativ nicht verabreichen. Intraoperativ: Einleitung und Aufrechterhaltung der Anästhesie mit Propofol. Opioide: Intravenöses (IV) Fentanyl nach Bedarf, Methadon 0,2 mg/kg IV einmalig. Post-Induktion: Erector-spinae-Plane-Block mit 0,25%iger Bupivacain-Lösung, 20 ml pro Seite, einmalig. Prophylaxe von postoperativer Übelkeit und Erbrechen mit Dexamethason 8 mg IV einmalig bei nicht-diabetischen Patienten oder 4 mg IV einmalig bei diabetischen Patienten. Intraoperative intravenöse Analgesie: Metamizol IV alle 6 Stunden. Niedrige Flussraten klinischer Gase (Sauerstoff und Luft).
Standard-Anästhesiepraxis
Die gängige Praxis oder die routinemäßige Anästhesiepraxis
Die gängige Praxis oder die Standardpraxis der Anästhesietechnik beinhaltet, dass der Anästhesist die Anästhesie routinemäßig verabreicht, ohne Änderungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachhaltigkeitsergebnis
Zeitfenster: Vom Moment, in dem er den Operationssaal betritt, bis der Endotrachealtubus auf der Intensivstation entfernt wird.

Für einen angemessenen Vergleich werden die Durchschnittswerte des Verhältnisses für jede Anästhesiestrategie oder Intervention berücksichtigt, und zwar in Bezug auf:

• Kosten (Euro)/CO2-Fußabdruck (CO2e)/Zeit bis zur Extubation (Minuten).

Vom Moment, in dem er den Operationssaal betritt, bis der Endotrachealtubus auf der Intensivstation entfernt wird.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Wirksamkeit
Zeitfenster: Die verstrichene Zeit vom Eintritt des Patienten auf die Intensivstation bis zur Extubation für jede Intervention, in Minuten.
Zeit vom Eintritt des Patienten auf die Intensivstation bis zur Extubation für jede Intervention.
Die verstrichene Zeit vom Eintritt des Patienten auf die Intensivstation bis zur Extubation für jede Intervention, in Minuten.
Analyse der Umweltauswirkungen
Zeitfenster: Zeit, die vom Eintritt des Patienten in den Operationssaal bis zu seinem Austritt vergangen ist.
Lebenszyklusanalyse-Ergebnisse: Der Indikator ist der Klimawandel, durch Wirkungskategorien wie CO2e, deren Analyse die kritischen Umweltauswirkungspunkte (CPs) ermitteln wird, die sich aus der analytischen Arbeit ergeben.
Zeit, die vom Eintritt des Patienten in den Operationssaal bis zu seinem Austritt vergangen ist.
Kostenanalyse
Zeitfenster: Zeit, die vom Eintritt des Patienten in den Operationssaal bis zu seinem Austritt vergangen ist.
Für jede Intervention werden die durchschnittlichen Kosten pro Patient oder pro Intervention sowie die inkrementellen Kosten gemessen.
Zeit, die vom Eintritt des Patienten in den Operationssaal bis zu seinem Austritt vergangen ist.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzen/Schaden für die menschliche Gesundheit.
Zeitfenster: Vom Moment seines Eintritts in den Operationssaal bis zur Entfernung des Endotrachealtubus auf der Intensivstation.
Schäden/Vorteile für die menschliche Gesundheit: Die durch beide Anästhesietechniken verursachten DALYs und die durch die Intervention vermiedenen DALYs werden geschätzt.
Vom Moment seines Eintritts in den Operationssaal bis zur Entfernung des Endotrachealtubus auf der Intensivstation.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Waldo Merino, MSc, Universidad de La Frontera

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die vollständige Datenbank wird in der Veröffentlichung über einen bereitgestellten Link zugänglich sein.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Koronararterien-Bypass

Klinische Studien zur Optimierte Genesung

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