Myofasciaalinen vapautus ja asentovapautustekniikat yksipuolisessa trapezitisissa
tiistai 4. elokuuta 2026 päivittänyt: Masood Khan, King Saud University
Myofascial Release- ja Positional Release -tekniikoiden vaikuttavuus kipuun, niskan liikelaajuuteen ja niskavammaisuuteen potilailla, joilla on yksipuolinen trapetsilihastulehdus
Yksipuolinen trapetsiitti (trapesius-lihaksen tulehdus) on kuvattu yläosan trapetsiussalihaksen myofaskiaalisen kivun ja liipaisupisteiden perusteella, ja se aiheuttaa yleensä niskakipua, rajoittunutta niskan liikkuvuutta (ROM) sekä toiminnallista vammautumista.
Vaikka myofaskiaalinen vapautus (MFR) ja asentoon perustuva vapautusmenetelmä (PRT) ovat laajalti käytössä, niiden vertaileva tehokkuus on epäselvä.
Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli vertailla MFR:n ja PRT:n tehokkuutta perinteisten harjoitusten kanssa kivussa, niskan sivutaivutusliikkuvuudessa (ROM) ja niskan vammautumisessa nuorilla aikuisilla, joilla on yksipuolinen trapetsiitti.
Kolmeakymmentä osallistujaa (ikä 20–25 vuotta) yksipuolisella trapetsiitilla satunnaistettiin kahteen ryhmään (n=15 kummassakin).
Ryhmä A sai MFR:n ja perinteisen hoidon (aktiiviset niskan liikkeet, trapetsiuslihaksen venyttely), kun taas ryhmä B sai PRT:n ja saman perinteisen hoidon.
Interventiot toteutettiin 3 päivää/viikko 20 minuutin istuntojen ajan 2 kuukauden ajan.
Tuloksiin sisällytettiin numeerinen kipuarviointiasteikko (NPRS), goniometrinen niskan sivutaivutusliikkuvuus (vaikutettu/vaikuttamaton puoli) ja niskan vammautumisindeksi (NDI), mitattuna ennen ja jälkeen interventioiden.
Sekä MFR että PRT paransivat tehokkaasti kipua, liikkuvuutta ja vammautumista yksipuolisessa trapetsiitissa.
PRT osoitti suurempia lyhyen aikavälin hyötyjä kivun vähentämisessä ja toiminnallisen parantumisessa, mikä viittaa siihen, että se on ensisijainen alkuvaiheen interventio, kun nopeaa oireiden lievitystä priorisoidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, Intia, 670105
- Co-Operative Institute of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, joille ortopedi on diagnosoinut trapezitis-lihaksen laukaisupisteen,
- joilla on yksipuolinen yläosan trapetsilihaksen kipupiste,
- yläosan trapetsilihakseen tunnusteltavissa oleva kireä nauha,
- yläosan trapetsilihaksen kireän nauhan pituudella yhdessä kohdassa tuntuva äärimmäinen pistävä kipu,
- rajoitettu kaulan sivuttaista taivutusta mitattaessa, ja
- kipu, joka pahenee trapetsilihasta venyttämällä
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on aiempi kaulanikaman vamma tai murtuma,
- hiljattain suoritettu leikkaus kaulanikamassa,
- ihotila hoidettavan alueen ympärillä,
- tämänhetkinen tulehduslääkkeiden käyttö,
- olkapäähermon kipu,
- kaulan epämuodostumat,
- hoidon läheisyydessä olevat aistimis-/havaintopoikkeavuudet,
- radikulopatian tai myopatian oireet,
- degeneratiivinen kaulanikamatila,
- joilla on aiempi sydäntauti tai sydämentahdistin,
- epilepsia,
- mielenterveyden häiriö, ja
- raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1
Tässä ryhmässä osallistujat saivat myofasciaalisen vapautustekniikan ja perinteisen hoidon, mukaan lukien aktiiviset niskaliikkeet ja trapetsiusvenytykset.
|
Myofasciaalinen vapautustekniikka on erikoistunut manuaalisen terapian tekniikka, jota käytetään kroonisen kivun lievittämiseen ja liikkeen palauttamiseen vapauttamalla jännitystä fasciassa.
|
|
Active Comparator: Koehenkilöryhmä 2
Tässä ryhmässä osallistujat saivat asentovapautustekniikkaa ja perinteistä hoitoa, mukaan lukien aktiivisia kaulan liikkeitä ja trapetsiuslihaksen venytystä.
|
Positional Release -tekniikka on lempeä manuaalinen terapiamuoto, joka lievittää kipua ja kudostoimintahäiriöitä siirtämällä kehon "mukavuusasentoon".
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niskakipu
Aikaikkuna: 8 viikkoa.
|
Kivun mittaaminen vaikutetulla puolella suoritettiin Numerisella kivun arviointiasteikolla.
Numerinen kivun arviointiasteikko-11 on laajalti käytetty 11-pisteinen asteikko kivun itsearviointiin.
Vastaaja valitsee kokonaisluvun (0-10), joka parhaiten kuvaa hänen kivunsa voimakkuutta.
Mitä suurempi luku, sitä huonompi on lopputulos.
|
8 viikkoa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikkeen laajuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa.
|
Niskan sivuttaista liikkuvuutta mitataan siten, kuinka paljon kohteet voivat kallistaa päätään olkapäätä kohti katsellessaan suoraan eteenpäin.
Mitä suurempi liikkuvuus on, sitä parempi on lopputulos.
|
8 viikkoa.
|
|
Toimintakyky
Aikaikkuna: 8 viikkoa.
|
Toimintakykyä mitattiin käyttäen Niskavammaindeksiä (NDI).
Se sisältää 10 kohdetta, jotka liittyvät kipuun ja toiminnallisiin rajoituksiin.
Korkeampi pistemäärä viittaa huonompaan lopputulokseen.
|
8 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 36.8 MSK/CR/NEU/MPT/CIHS/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .