Techniques de relâchement myofascial et de relâchement positionnel dans la trapézite unilatérale
4 août 2026 mis à jour par: Masood Khan, King Saud University
Efficacité des Techniques de Relâchement Myofascial et de Relâchement Positionnel sur la Douleur, l'Amplitude Articulaire Cervicale et l'Incapacité Cervicale chez les Patients Atteints de Trapézite Unilatérale
La trapézite unilatérale se caractérise par une douleur myofasciale du trapèze supérieur et des points gâchettes, et provoque généralement des douleurs cervicales, une limitation de l'amplitude de mouvement (ROM) cervicale et une incapacité fonctionnelle.
Bien que la libération myofasciale (MFR) et la technique de libération positionnelle (PRT) soient largement utilisées, leur efficacité comparative reste incertaine.
Par conséquent, cette étude visait à comparer l'efficacité de la MFR par rapport à la PRT combinée à des exercices conventionnels sur la douleur, l'amplitude de mouvement en flexion latérale cervicale et l'incapacité cervicale chez les jeunes adultes atteints de trapézite unilatérale.
Trente participants (âgés de 20 à 25 ans) atteints de trapézite unilatérale ont été répartis au hasard en deux groupes (n=15 chacun).
Le groupe A a reçu une MFR plus un traitement conventionnel (mouvements actifs du cou, étirement du trapèze), tandis que le groupe B a reçu une PRT plus le même traitement conventionnel.
Les interventions ont été réalisées 3 jours/semaine pendant 20 minutes/session sur 2 mois.
Les critères d'évaluation comprenaient l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), l'amplitude de mouvement en flexion latérale cervicale goniométrique (côtés affecté/non affecté) et l'indice d'incapacité cervicale (NDI), mesurés avant et après l'intervention.
La MFR et la PRT ont toutes deux efficacement amélioré la douleur, l'amplitude de mouvement et l'incapacité dans la trapézite unilatérale.
La PRT a démontré de meilleurs bénéfices à court terme pour la réduction de la douleur et l'amélioration fonctionnelle, suggérant qu'elle est l'intervention initiale préférée lorsqu'un soulagement symptomatique rapide est priorisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kerala
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Kannur, Kerala, Inde, 670105
- Co-Operative Institute of Health Sciences
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Sujets diagnostiqués avec une trapézite avec point gâchette par un chirurgien orthopédique,
- avec un point douloureux unilatéral du trapèze supérieur,
- une bande tendue palpable dans le muscle trapèze supérieur,
- une sensibilité intense à un point le long de la bande tendue du muscle trapèze supérieur,
- une restriction de la flexion latérale cervicale lors de la mesure, et
- une douleur exacerbée par l'élongation (étirement) du muscle trapèze
Critères d'exclusion :
- Participants ayant des antécédents de traumatisme ou de fracture de la colonne cervicale,
- une chirurgie récente de la colonne cervicale,
- une affection cutanée autour de la zone à traiter,
- l'utilisation actuelle de médicaments anti-inflammatoires,
- une douleur du nerf brachial,
- des déformations du cou,
- des anomalies sensorielles/perceptives près de la zone de traitement,
- des symptômes de radiculopathie ou de myopathie,
- une affection dégénérative de la colonne cervicale,
- des antécédents de maladie cardiaque ou la présence d'un stimulateur cardiaque,
- l'épilepsie,
- un trouble psychologique, et
- les femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental 1
Dans ce groupe, les participants ont reçu la technique de libération myofasciale et un traitement conventionnel, comprenant des mouvements actifs du cou et des étirements du trapèze.
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La technique de relâchement myofascial est une technique de thérapie manuelle spécialisée utilisée pour soulager la douleur chronique et restaurer le mouvement en relâchant les tensions dans le fascia.
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Comparateur actif: Groupe expérimental 2
Dans ce groupe, les participants ont reçu la technique de libération positionnelle et le traitement conventionnel, comprenant des mouvements actifs du cou et des étirements du trapèze.
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La technique de relâchement positionnel est une thérapie manuelle douce qui résout la douleur et les dysfonctionnements tissulaires en déplaçant le corps dans une « position de facilité » ou de confort.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur cervicale
Délai: 8 semaines.
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La douleur du côté affecté a été mesurée à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur.
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur-11 est une échelle à 11 points largement utilisée pour l'auto-évaluation de la douleur.
Le répondant choisit un nombre entier (0-10) qui reflète le mieux l'intensité de sa douleur.
Plus le nombre est élevé, plus le résultat est mauvais.
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8 semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amplitude du mouvement
Délai: 8 semaines.
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L'amplitude de mouvement de flexion latérale du cou est la mesure de la distance à laquelle les sujets peuvent incliner la tête vers l'épaule tout en regardant droit devant.
Plus l'amplitude de mouvement est grande, meilleur est le résultat.
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8 semaines.
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État fonctionnel
Délai: 8 semaines.
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L'état fonctionnel a été mesuré à l'aide du Neck Disability Index (NDI).
Il comprend 10 items liés à la douleur et aux limitations fonctionnelles.
Un score plus élevé indique un résultat plus défavorable.
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8 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
14 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2026
Première publication (Réel)
7 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 36.8 MSK/CR/NEU/MPT/CIHS/2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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