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단측 승모근염에 대한 근막 이완술 및 체위성 이완술

2026년 3월 31일 업데이트: Masood Khan, King Saud University

일측성 승모근염 환자의 통증, 경추 가동 범위 및 목 장애에 대한 근막 이완술과 체위 이완술의 효과

일측성 승모근염은 상부 승모근의 근막통 및 방아쇠점을 특징으로 하며, 일반적으로 목 통증, 경부 가동범위(ROM) 제한 및 기능 장애를 유발합니다. 근막이완술(MFR)과 자세이완술(PRT)이 널리 사용되고 있지만, 그 상대적 효과는 여전히 불분명합니다. 따라서 본 연구는 일측성 승모근염이 있는 젊은 성인을 대상으로 통증, 경부 측면 굴곡 ROM 및 목 장애에 대한 MFR 대 PRT와 전통적 운동을 병용한 효과를 비교하는 것을 목표로 하였습니다. 일측성 승모근염이 있는 30명의 참가자(20-25세)를 두 그룹(각각 n=15)으로 무작위 배정하였습니다. 그룹 A는 MFR과 전통적 치료(능동적 목 운동, 승모근 스트레칭)를 받았고, 그룹 B는 PRT와 동일한 전통적 치료를 받았습니다. 중재는 2개월 동안 주 3일, 회기당 20분씩 시행되었습니다. 결과 측정은 중재 전후에 수치통증척도(NPRS), 각도계를 이용한 경부 측면 굴곡 ROM(영향받은 측/영향받지 않은 측) 및 목장애지수(NDI)를 포함하였습니다. MFR과 PRT 모두 일측성 승모근염의 통증, ROM 및 장애를 효과적으로 개선하였습니다. PRT는 통증 감소 및 기능 개선에 대한 단기적 이점이 더 큰 것으로 나타나, 빠른 증상 완화가 우선시될 때 선호되는 초기 중재로 제안됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Kerala
      • Kannur, Kerala, 인도, 670105
        • Co-Operative Institute of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정형외과 의사에 의해 견갑골염 및 방아쇠점으로 진단된 대상자,
  • 단측 상부 승모근 압통점이 있는 경우,
  • 상부 승모근에서 촉지되는 긴장띠,
  • 상부 승모근 긴장띠를 따라 한 지점에서 극심한 국소 압통,
  • 측정 시 경추 측방 굴곡 제한, 및
  • 승모근 신장(스트레칭) 시 통증 증가

제외 기준:

  • 경추 외상 또는 골절 병력이 있는 참가자,
  • 최근 경추 수술,
  • 치료 부위 주변 피부 질환,
  • 현재 항염증 약물 사용,
  • 상완 신경통,
  • 목 기형,
  • 치료 부위 근처 감각/지각 이상,
  • 신경근병증 또는 근병증 증상,
  • 퇴행성 경추 질환,
  • 심장 질환 병력 또는 페이스메이커 보유,
  • 간질,
  • 심리적 장애, 및
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 1
이 그룹에서는 참가자들이 능동적 목 움직임과 승모근 스트레칭을 포함한 기존 치료와 함께 근막이완 기법을 받았습니다.
다른: 근막 이완 기법
근막 이완 기법은 근막의 긴장을 풀어 만성 통증을 완화하고 운동 기능을 회복시키기 위해 사용되는 전문적인 수기 치료 기술입니다.
활성 비교기: 실험군 2
이 그룹의 참가자들은 능동적인 목 움직임과 승모근 스트레칭을 포함한 기존 치료와 자세 방출 기법을 받았습니다.
다른: 포지셔널 릴리즈 테크닉
포지셔널 릴리즈 테크닉은 신체를 "편안한 자세"로 이동시켜 통증과 조직 기능 장애를 해결하는 부드러운 수동 치료법입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증
기간: 8주.
영향을 받은 측면의 통증은 수치 통증 평가 척도를 사용하여 측정되었습니다. 수치 통증 평가 척도-11은 통증을 자가 보고하기 위해 널리 사용되는 11점 척도입니다. 응답자는 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10)를 선택합니다. 숫자가 클수록 결과는 더 나쁩니다.
8주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 가동 범위
기간: 8주.
목 옆굽힘 가동 범위는 피험자가 정면을 바라보면서 어깨 쪽으로 머리를 얼마나 기울일 수 있는지 측정하는 것입니다. 가동 범위가 클수록 결과가 더 좋습니다.
8주.
기능 상태
기간: 8주.
기능 상태는 Neck Disability Index(NDI)를 사용하여 측정되었습니다. 통증 및 기능 제한과 관련된 10가지 항목을 포함합니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 나타냅니다.
8주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

King Saud University

협력자

Co-Operative Institute of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 36.8 MSK/CR/NEU/MPT/CIHS/2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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