Myofascial Release och Positional Release-tekniker vid Unilateral Trapezit
4 augusti 2026 uppdaterad av: Masood Khan, King Saud University
Effekten av myofascial release och positional release-tekniker på smärta, cervikal rörlighet och nackfunktionsnedsättning hos patienter med ensidig trapezit
Unilateral trapezit karakteriseras av övre trapezius myofascial smärta och triggerpunkter och orsakar vanligtvis nacksmärta, begränsad cervikal rörelseomfång (ROM) och funktionell funktionsnedsättning.
Medan myofascial release (MFR) och positional release technique (PRT) är allmänt använda, är deras jämförande effektivitet fortfarande oklar.
Därför syftade denna studie till att jämföra effektiviteten av MFR kontra PRT kombinerat med konventionella övningar på smärta, cervikal lateralflexion ROM och nackfunktionsnedsättning hos unga vuxna med unilateral trapezit.
Trettio deltagare (ålder 20-25 år) med unilateral trapezit randomiserades till två grupper (n=15 vardera).
Grupp A fick MFR plus konventionell behandling (aktiva nackrörelser, trapezius stretching), medan Grupp B fick PRT plus samma konventionella behandling.
Interventioner genomfördes 3 dagar/vecka i 20 minuter/session under 2 månader.
Utfallsmått inkluderade Numerical Pain Rating Scale (NPRS), goniometrisk cervikal lateralflexion ROM (påverkad/opåverkad sida) och Neck Disability Index (NDI), mätta före och efter intervention.
Både MFR och PRT förbättrade effektivt smärta, ROM och funktionsnedsättning vid unilateral trapezit.
PRT visade större korttidsfördelar för smärtreduktion och funktionell förbättring, vilket tyder på att det är det föredragna initiala ingreppet när snabb symtomlindring prioriteras.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, Indien, 670105
- Co-Operative Institute of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnostiserade med trapezit med triggerpunkt av en ortopedkirurg,
- med ensidig öm punkt i musculus trapezius pars descendens,
- spänd band palpabelt i musculus trapezius pars descendens,
- extremt ömt tryck vid en punkt längs det spända bandet i musculus trapezius pars descendens,
- begränsning i cervikal lateralflexion vid mätning, och
- smärta som förvärras vid förlängning (sträckning) av trapeziusmuskeln
Exklusionskriterier:
- Deltagare med anamnes på cervikal ryggtrauma eller fraktur,
- nyligen genomförd operation på cervikalkotan,
- hudsjukdom i området som ska behandlas,
- pågående användning av antiinflammatoriska läkemedel,
- brakial nervsmärta,
- deformiteter i nacken,
- sensoriska/perceptionsavvikelser nära behandlingsområdet,
- radikulopati eller myopatisymtom,
- degenerativ cervikalkotillstånd,
- med anamnes på hjärtsjukdom eller förekomst av pacemaker,
- epilepsi,
- psykisk störning, och
- gravida kvinnor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell grupp 1
I denna grupp fick deltagarna myofascial release-teknik och konventionell behandling, inklusive aktiva nackrörelser och trapeziussträckningar.
|
Myofascial release-teknik är en specialiserad manuell terapeknisk teknik som används för att lindra kronisk smärta och återställa rörelse genom att släppa på spänning i fascian.
|
|
Aktiv komparator: Experimentgrupp 2
I denna grupp fick deltagarna den positionella frigöringstekniken och konventionell behandling, inklusive aktiva nackrörelser och trapeziussträckning.
|
Positional Release Technique är en mild manuell terapi som löser smärta och vävnadsdysfunktion genom att förflytta kroppen till ett "läge av lättnad" eller komfort.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nacksmärta
Tidsram: 8 veckor.
|
Smärta på den drabbade sidan mättes med den numeriska smärtskalan.
Den numeriska smärtskalan-11 är en allmänt använd 11-punkts skala för självrapportering av smärta.
Respondenten väljer ett heltal (0-10) som bäst återspeglar intensiteten av deras smärta.
Ju högre nummer, desto sämre är utfallet.
|
8 veckor.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörelseomfång
Tidsram: 8 veckor.
|
Neck lateral flexion range of motion är mätningen av hur långt försökspersoner kan luta huvudet mot axeln medan de tittar rakt fram.
Ju större rörelseomfång, desto bättre är resultatet.
|
8 veckor.
|
|
Funktionell status
Tidsram: 8 veckor.
|
Funktionell status mättes med Neck Disability Index (NDI).
Det inkluderar 10 punkter relaterade till smärta och funktionella begränsningar.
Ett högre poäng indikerar ett sämre utfall.
|
8 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
14 mars 2024
Avslutad studie (Faktisk)
20 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2026
Första postat (Faktisk)
7 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 36.8 MSK/CR/NEU/MPT/CIHS/2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .