Técnicas de Libertação Miofascial e Libertação Posicional na Trapézite Unilateral
31 de março de 2026 atualizado por: Masood Khan, King Saud University
Eficácia das Técnicas de Libertação Miofascial e Libertação Posicional na Dor, Amplitude de Movimento Cervical e Incapacidade Cervical em Pacientes com Trapezite Unilateral
A trapezite unilateral caracteriza-se por dor miofascial do trapézio superior e pontos gatilho, e geralmente causa dor cervical, amplitude de movimento (ADM) cervical restrita e incapacidade funcional.
Embora a libertação miofascial (LM) e a técnica de libertação posicional (TLP) sejam amplamente utilizadas, a sua eficácia comparativa permanece pouco clara.
Por conseguinte, este estudo teve como objetivo comparar a eficácia da LM versus TLP combinada com exercícios convencionais na dor, ADM de flexão lateral cervical e incapacidade cervical em jovens adultos com trapezite unilateral.
Trinta participantes (com idades entre 20-25 anos) com trapezite unilateral foram aleatoriamente distribuídos por dois grupos (n=15 cada).
O Grupo A recebeu LM mais tratamento convencional (movimentos ativos do pescoço, alongamento do trapézio), enquanto o Grupo B recebeu TLP mais o mesmo tratamento convencional.
As intervenções foram realizadas 3 dias/semana durante 20 minutos/sessão ao longo de 2 meses.
Os resultados incluíram a Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD), ADM de flexão lateral cervical goniométrica (lados afetado/não afetado) e o Índice de Incapacidade Cervical (IIC), medidos antes e após a intervenção.
Tanto a LM como a TLP melhoraram eficazmente a dor, a ADM e a incapacidade na trapezite unilateral.
A TLP demonstrou maiores benefícios a curto prazo para redução da dor e melhoria funcional, sugerindo-a como a intervenção inicial preferida quando o alívio sintomático rápido é priorizado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, Índia, 670105
- Co-Operative Institute of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Sujeitos diagnosticados com trapezite com ponto gatilho por um cirurgião ortopédico,
- com ponto sensível unilateral no trapézio superior,
- banda tensa palpável no músculo trapézio superior,
- dor excruciante pontual ao longo da banda tensa do músculo trapézio superior,
- restrição na flexão lateral cervical quando medida, e
- dor aumentada ao alongar (esticar) o músculo trapézio
Critérios de Exclusão:
- Participantes com histórico de trauma ou fratura na coluna cervical,
- cirurgia recente na coluna cervical,
- condição de pele na área a ser tratada,
- uso atual de medicamentos anti-inflamatórios,
- dor no nervo braquial,
- deformidades no pescoço,
- anomalias sensoriais/perceptivas perto da área de tratamento,
- sintomas de radiculopatia ou miopatia,
- condição degenerativa da coluna cervical,
- com histórico de doença cardíaca ou presença de pacemaker,
- epilepsia,
- perturbação psicológica, e
- mulheres grávidas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo Experimental 1
Neste grupo, os participantes receberam a técnica de libertação miofascial e o tratamento convencional, incluindo movimentos ativos do pescoço e alongamento do trapézio.
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A técnica de libertação miofascial é uma técnica de terapia manual especializada usada para aliviar a dor crónica e restaurar o movimento, libertando a tensão na fáscia.
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Comparador Ativo: Grupo Experimental 2
Neste grupo, os participantes receberam a técnica de libertação posicional e o tratamento convencional, incluindo movimentos ativos do pescoço e alongamento do trapézio.
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A Técnica de Libertação Posicional é uma terapia manual suave que resolve a dor e a disfunção dos tecidos ao mover o corpo para uma "posição de facilidade" ou conforto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor no Pescoço
Prazo: 8 semanas.
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A dor no lado afetado foi avaliada utilizando a Escala Numérica de Avaliação da Dor.
A Escala Numérica de Avaliação da Dor-11 é uma escala de 11 pontos amplamente utilizada para autorrelato da dor.
O respondente escolhe um número inteiro (0-10) que melhor reflete a intensidade da sua dor.
Quanto maior o número, pior é o resultado.
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8 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento
Prazo: 8 semanas.
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A amplitude de movimento da flexão lateral do pescoço é a medição de quão longe os sujeitos conseguem inclinar a cabeça em direção ao ombro enquanto mantêm o olhar para a frente.
Quanto maior a amplitude de movimento, melhor é o resultado. |
8 semanas.
|
|
Estado funcional
Prazo: 8 semanas.
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O estado funcional foi medido utilizando o Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI).
Inclui 10 itens relacionados com dor e limitações funcionais.
Uma pontuação mais elevada indica um pior resultado.
|
8 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
14 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
7 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 36.8 MSK/CR/NEU/MPT/CIHS/2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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