Técnicas de Liberación Miofascial y Liberación Posicional en la Trapezitis Unilateral
31 de marzo de 2026 actualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efectividad de las Técnicas de Liberación Miofascial y Liberación Posicional sobre el Dolor, el Rango de Movimiento Cervical y la Discapacidad del Cuello en Pacientes con Trapezitis Unilateral
La trapecítis unilateral se caracteriza por dolor miofascial del trapecio superior y puntos gatillo, y comúnmente causa dolor cervical, rango de movimiento (ROM) cervical restringido y discapacidad funcional.
Si bien la liberación miofascial (MFR) y la técnica de liberación posicional (PRT) se utilizan ampliamente, su efectividad comparativa sigue sin estar clara.
Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo comparar la efectividad de MFR versus PRT combinada con ejercicios convencionales sobre el dolor, el ROM de flexión lateral cervical y la discapacidad cervical en adultos jóvenes con trapecítis unilateral.
Treinta participantes (de 20 a 25 años) con trapecítis unilateral fueron asignados aleatoriamente a dos grupos (n=15 cada uno).
El grupo A recibió MFR más tratamiento convencional (movimientos activos del cuello, estiramiento del trapecio), mientras que el grupo B recibió PRT más el mismo tratamiento convencional.
Las intervenciones se realizaron 3 días/semana durante 20 minutos/sesión durante 2 meses.
Los resultados incluyeron la Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS), el ROM de flexión lateral cervical goniómetro (lados afectado/no afectado) y el Índice de Discapacidad Cervical (NDI), medidos antes y después de la intervención.
Tanto MFR como PRT mejoraron eficazmente el dolor, el ROM y la discapacidad en la trapecítis unilateral.
PRT demostró mayores beneficios a corto plazo para la reducción del dolor y la mejora funcional, lo que sugiere que es la intervención inicial preferida cuando se prioriza un alivio sintomático rápido.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Kerala
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Kannur, Kerala, India, 670105
- Co-Operative Institute of Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos diagnosticados de trapezitis con punto gatillo por un cirujano ortopédico,
- con punto doloroso unilateral en el trapecio superior,
- banda tensa palpable en el músculo trapecio superior,
- dolor exquisito en un punto a lo largo de la banda tensa del músculo trapecio superior,
- restricción en la flexión lateral cervical al medirla, y
- dolor aumentado al elongar (estirar) el músculo trapecio
Criterios de exclusión:
- Participantes con antecedentes de traumatismo o fractura de columna cervical,
- cirugía reciente en la columna cervical,
- afección cutánea alrededor del área a tratar,
- uso actual de medicamentos antiinflamatorios,
- dolor del nervio braquial,
- deformidades del cuello,
- anomalías sensoriales/perceptivas cerca del área de tratamiento,
- síntomas de radiculopatía o miopatía,
- afección degenerativa de la columna cervical,
- con antecedentes de enfermedad cardíaca o presencia de marcapasos,
- epilepsia,
- trastorno psicológico, y
- mujeres embarazadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Experimental 1
En este grupo, los participantes recibieron la técnica de liberación miofascial y el tratamiento convencional, incluidos movimientos activos del cuello y estiramientos del trapecio.
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La técnica de liberación miofascial es una técnica especializada de terapia manual utilizada para aliviar el dolor crónico y restaurar el movimiento mediante la liberación de la tensión en la fascia.
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Comparador activo: Grupo Experimental 2
En este grupo, los participantes recibieron la técnica de liberación posicional y el tratamiento convencional, que incluyó movimientos activos del cuello y estiramientos del trapecio.
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La Técnica de Liberación Posicional es una terapia manual suave que resuelve el dolor y la disfunción tisular moviendo el cuerpo a una "posición de comodidad" o confort.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor de cuello
Periodo de tiempo: 8 semanas.
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El dolor en el lado afectado se midió utilizando la Escala Numérica de Valoración del Dolor.
La Escala Numérica de Valoración del Dolor-11 es una escala de 11 puntos ampliamente utilizada para la autoevaluación del dolor.
El encuestado elige un número entero (0-10) que mejor refleje la intensidad de su dolor.
Cuanto mayor sea el número, peor será el resultado.
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8 semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 8 semanas.
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El rango de movimiento de flexión lateral del cuello es la medición de cuán lejos los sujetos pueden inclinar la cabeza hacia el hombro mientras miran hacia adelante.
Cuanto mayor sea el rango de movimiento, mejor será el resultado.
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8 semanas.
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Estado funcional
Periodo de tiempo: 8 semanas.
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El estado funcional se midió mediante el Índice de Discapacidad Cervical (NDI).
Incluye 10 ítems relacionados con el dolor y las limitaciones funcionales.
Una puntuación más alta indica un peor resultado.
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8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
14 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
7 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 36.8 MSK/CR/NEU/MPT/CIHS/2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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