Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial Release og Positional Release teknikker ved unilateral trapezitis

31. marts 2026 opdateret af: Masood Khan, King Saud University

Effektiviteten af myofascial frigivelse og positionel frigivelsesteknikker på smerte, cervikal bevægelighed og nakkehandicap hos patienter med unilateral trapezitis

Unilateral trapezitis er karakteriseret ved myofascial smerte og triggerpunkter i den øvre trapezius og forårsager almindeligvis nakkesmerter, begrænset cervical bevægelighed (ROM) og funktionshæmning. Mens myofascial release (MFR) og positional release technique (PRT) er udbredt anvendte, er deres komparative effektivitet stadig uklar. Derfor havde denne undersøgelse til formål at sammenligne effektiviteten af MFR versus PRT kombineret med konventionelle øvelser på smerte, cervical lateral fleksion ROM og nakkehandicap hos unge voksne med unilateral trapezitis. Tredive deltagere (20-25 år) med unilateral trapezitis blev tilfældigt tildelt to grupper (n=15 hver). Gruppe A modtog MFR plus konventionel behandling (aktive nakke bevægelser, trapezius strækning), mens Gruppe B modtog PRT plus den samme konventionelle behandling. Interventioner blev udført 3 dage/uge i 20 minutter/session over 2 måneder. Resultater omfattede Numerical Pain Rating Scale (NPRS), goniometrisk cervical lateral fleksion ROM (påvirket/upåvirket side) og Neck Disability Index (NDI), målt før og efter intervention. Både MFR og PRT forbedrede effektivt smerte, ROM og handicap ved unilateral trapezitis. PRT demonstrerede større kortsigtede fordele for smertereduktion og funktionel forbedring, hvilket antyder, at det er den foretrukne indledende intervention, når hurtig symptomatisk lindring prioriteres.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Kerala
      • Kannur, Kerala, Indien, 670105
        • Co-Operative Institute of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer diagnosticeret med trapezitis med triggerpunkt af en ortopædkirurg,
  • med ensidigt ømt punkt i den øvre trapezius,
  • stram bånd palpabel i den øvre trapeziusmuskel,
  • intens punktømhed på et punkt langs længden af det stramme bånd i den øvre trapeziusmuskel,
  • begrænsning i cervikal lateral fleksion ved måling, og
  • smerte forværret ved at strække trapeziusmusklen

Eksklusionskriterier:

  • Deltagere med historie om cervikal rygtraume eller fraktur,
  • nylig operation på den cervikale rygsøjle,
  • hudtilstand omkring området, der skal behandles,
  • nuværende brug af antiinflammatorisk medicin,
  • brakial nervesmerte,
  • deformiteter i nakken,
  • sensoriske/perceptionsanomalier tæt på behandlingsområdet,
  • radikulopati eller myopati symptomer,
  • degenerativ cervikal rygsøjletilstand,
  • med historie om hjertesygdom eller tilstedeværelse af pacemaker,
  • epilepsi,
  • psykisk lidelse, og
  • gravide kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe 1
I denne gruppe modtog deltagerne myofascial release-teknikken og konventionel behandling, herunder aktive nakke bevægelser og trapezius stræk.
Andet: Myofascial Release Teknik
Myofascial release-teknikken er en specialiseret manuel terapeutisk teknik, der anvendes til at lindre kroniske smerter og genoprette bevægelighed ved at frigøre spændinger i fascie.
Aktiv komparator: Eksperimentel Gruppe 2
I denne gruppe modtog deltagerne den positionelle frigørelseteknik og konventionel behandling, herunder aktive nakkeøvelser og trapeziusstræk.
Andet: Positional Release Teknik
Positional Release Technique er en blid manuel terapi, der løser smerter og vævsdysfunktion ved at bevæge kroppen ind i en "position med lethed" eller komfort.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkepine
Tidsramme: 8 uger.
Smerter på den berørte side blev målt ved hjælp af den numeriske smertevurderingsskala. Den numeriske smertevurderingsskala-11 er en bredt anvendt 11-punkts skala til selvrapportering af smerter. Respondenten vælger et heltal (0-10), der bedst afspejler intensiteten af deres smerter. Jo højere tallet er, jo værre er udfaldet.
8 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelighedsomfang
Tidsramme: 8 uger.
Nakkelateral fleksions bevægelsesområde er målingen af, hvor langt forsøgspersoner kan vippe deres hoved mod skulderen, mens de kigger lige frem. Jo større bevægelsesområdet er, jo bedre er resultatet.
8 uger.
Funktionel status
Tidsramme: 8 uger.
Funktionel status blev målt ved hjælp af Neck Disability Index (NDI). Den omfatter 10 punkter relateret til smerter og funktionelle begrænsninger. En højere score indikerer et dårligere udfald.
8 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Saud University

Samarbejdspartnere

Co-Operative Institute of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

7. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 36.8 MSK/CR/NEU/MPT/CIHS/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofasciale smertesyndromer

Kliniske forsøg med Myofascial Release Teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner