Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техники миофасциального релиза и позиционного релиза при одностороннем трапеците

4 августа 2026 г. обновлено: Masood Khan, King Saud University

Эффективность техник миофасциального релиза и позиционного релиза на боль, объем движений в шейном отделе и инвалидность шеи у пациентов с односторонним трапезитом

Односторонний трапециевидный миозит характеризуется миофасциальной болью и триггерными точками в верхней части трапециевидной мышцы и обычно вызывает боль в шее, ограничение объёма движений (ОДД) шейного отдела позвоночника и функциональные нарушения. Хотя миофасциальный релиз (МФР) и позиционная релиз-техника (ПРТ) широко применяются, их сравнительная эффективность остаётся неясной. Поэтому данное исследование было направлено на сравнение эффективности МФР и ПРТ в сочетании с традиционными упражнениями на боль, ОДД при боковом сгибании шеи и нарушение функций шеи у молодых взрослых с односторонним трапециевидным миозитом. Тридцать участников (в возрасте 20–25 лет) с односторонним трапециевидным миозитом были случайным образом распределены на две группы (по 15 человек в каждой). Группа А получала МФР плюс традиционное лечение (активные движения шеи, растяжение трапециевидной мышцы), тогда как группа Б получала ПРТ плюс то же традиционное лечение. Вмешательства проводились 3 дня в неделю по 20 минут за сеанс в течение 2 месяцев. Результаты включали Числовую шкалу оценки боли (ЧШОБ), гониометрический ОДД при боковом сгибании шеи (поражённая/непоражённая стороны) и Индекс нарушений функций шеи (ИНФШ), измеренные до и после вмешательства. Как МФР, так и ПРТ эффективно улучшили боль, ОДД и функциональные нарушения при одностороннем трапециевидном миозите. ПРТ продемонстрировала большую краткосрочную пользу в снижении боли и улучшении функций, что позволяет рассматривать её как предпочтительное начальное вмешательство, когда приоритетом является быстрое облегчение симптомов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kerala
      • Kannur, Kerala, Индия, 670105
        • Co-Operative Institute of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом трапециевидной миалгии с триггерной точкой, установленным врачом-ортопедом,
  • с односторонней болезненной точкой в верхней части трапециевидной мышцы,
  • прощупываемым напряжённым тяжом в верхней части трапециевидной мышцы,
  • выраженной локальной болезненностью в одной точке вдоль напряжённого тяжа верхней части трапециевидной мышцы,
  • ограничением латерального сгибания шейного отдела при измерении, и
  • усилением боли при удлинении (растяжении) трапециевидной мышцы

Критерии исключения:

  • Участники с историей травмы или перелома шейного отдела позвоночника,
  • недавней операцией на шейном отделе позвоночника,
  • кожными заболеваниями в области лечения,
  • текущим применением противовоспалительных препаратов,
  • брахиальной невралгией,
  • деформациями шеи,
  • сенсорными/перцептивными аномалиями вблизи зоны лечения,
  • симптомами радикулопатии или миопатии,
  • дегенеративным заболеванием шейного отдела позвоночника,
  • с историей сердечных заболеваний или наличием кардиостимулятора,
  • эпилепсией,
  • психологическими расстройствами, и
  • беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа 1
В этой группе участники получили технику миофасциального релиза и традиционное лечение, включая активные движения шеи и растяжку трапециевидной мышцы.
Техника миофасциального релиза — это специализированная техника мануальной терапии, используемая для облегчения хронической боли и восстановления подвижности путём снятия напряжения в фасциях.
Активный компаратор: Экспериментальная группа 2
В этой группе участники получили технику позиционного освобождения и традиционное лечение, включая активные движения шеи и растяжку трапециевидной мышцы.
Техника позиционного расслабления — это щадящая мануальная терапия, которая устраняет боль и дисфункцию тканей, перемещая тело в «положение комфорта».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в шее
Временное ограничение: 8 недель.
Боль на поражённой стороне измерялась с помощью Числовой шкалы оценки боли. Числовая шкала оценки боли-11 — это широко используемая 11-балльная шкала для самостоятельной оценки боли. Респондент выбирает целое число (0–10), которое наилучшим образом отражает интенсивность его боли. Чем выше число, тем хуже исход.
8 недель.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движений
Временное ограничение: 8 недель.
Диапазон бокового сгибания шеи - это измерение того, насколько далеко испытуемые могут наклонить голову к плечу, глядя прямо перед собой. Чем больше диапазон движения, тем лучше результат.
8 недель.
Функциональное состояние
Временное ограничение: 8 недель.
Функциональное состояние оценивалось с помощью Индекса инвалидности шеи (NDI). Он включает 10 пунктов, связанных с болью и функциональными ограничениями. Более высокий балл указывает на худший исход.
8 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться