Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myofasciální uvolňování a pozicionální uvolňovací techniky u jednostranné trapezitidy

31. března 2026 aktualizováno: Masood Khan, King Saud University

Účinnost technik myofasciálního uvolnění a pozice uvolnění na bolest, rozsah pohybu krční páteře a postižení krku u pacientů s jednostrannou trapezitidou

Jednostranná trapezitida se vyznačuje myofasciální bolestí horního trapézu a spoušťovými body a běžně způsobuje bolesti krku, omezený rozsah pohybu krční páteře (ROM) a funkční postižení. Ačkoli se myofasciální uvolnění (MFR) a technika pozičního uvolnění (PRT) široce používají, jejich srovnávací účinnost zůstává nejasná. Proto tato studie měla za cíl porovnat účinnost MFR versus PRT v kombinaci s konvenčními cvičeními na bolest, boční flexi krční páteře ROM a postižení krku u mladých dospělých s jednostrannou trapezitidou. Třicet účastníků (ve věku 20-25 let) s jednostrannou trapezitidou bylo náhodně rozděleno do dvou skupin (n=15 každá). Skupina A dostávala MFR plus konvenční léčbu (aktivní pohyby krku, protahování trapézu), zatímco skupina B dostávala PRT plus stejnou konvenční léčbu. Intervence byly prováděny 3 dny/týdně po 20 minut/seance po dobu 2 měsíců. Výsledky zahrnovaly Numerickou stupnici hodnocení bolesti (NPRS), goniometrický boční flexi krční páteře ROM (postižená/nepostižená strana) a Index postižení krku (NDI), měřené před a po intervenci. Obě MFR i PRT účinně zlepšily bolest, ROM a postižení u jednostranné trapezitidy. PRT prokázala větší krátkodobé přínosy pro snížení bolesti a funkční zlepšení, což naznačuje, že je preferovanou počáteční intervencí, když je upřednostňována rychlá symptomatická úleva.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Kerala
      • Kannur, Kerala, Indie, 670105
        • Co-Operative Institute of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti diagnostikovaní s trapézitidou s trigger pointem ortopedickým chirurgem,
  • s jednostranným bolestivým bodem v horním trapézu,
  • hmatatelným napjatým pruhem v horním trapézovém svalu,
  • nesnesitelnou bodovou citlivostí v jednom bodě podél napjatého pruhu horního trapézového svalu,
  • omezením laterální flexe krční páteře při měření, a
  • bolestí zhoršenou protažením trapézového svalu

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci s anamnézou traumatu nebo zlomeniny krční páteře,
  • nedávný chirurgický zákrok na krční páteři,
  • kožní onemocnění v oblasti k léčbě,
  • současné užívání protizánětlivých léků,
  • bolest brachiálního nervu,
  • deformity krku,
  • senzorické/percepční anomálie v blízkosti ošetřované oblasti,
  • příznaky radikulopatie nebo myopatie,
  • degenerativní onemocnění krční páteře,
  • s anamnézou srdečního onemocnění nebo přítomností kardiostimulátoru,
  • epilepsie,
  • psychická porucha, a
  • těhotné ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina 1
V této skupině účastníci obdrželi techniku myofasciálního uvolnění a konvenční léčbu, včetně aktivních pohybů krku a protahování trapézového svalu.
Jiný: Myofasciální uvolňovací technika
Technika myofasciálního uvolnění je specializovaná manuální terapeutická technika používaná ke zmírnění chronické bolesti a obnovení pohybu uvolněním napětí ve fascii.
Aktivní komparátor: Experimentální skupina 2
V této skupině účastníci podstoupili techniku pozičního uvolnění a konvenční léčbu, včetně aktivních pohybů krku a protahování trapézového svalu.
Jiný: Technika pozičního uvolnění
Technika pozičního uvolnění je jemná manuální terapie, která řeší bolest a dysfunkci tkání přemístěním těla do "polohy úlevy" nebo pohodlí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest krku
Časové okno: 8 týdnů.
Bolest na postižené straně byla měřena pomocí Numerické stupnice hodnocení bolesti. Numerická stupnice hodnocení bolesti-11 je široce používaná 11bodová stupnice pro sebehodnocení bolesti. Respondent volí celé číslo (0-10), které nejlépe odráží intenzitu jeho bolesti. Čím vyšší číslo, tím horší je výsledek.
8 týdnů.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu
Časové okno: 8 týdnů.
Rozsah pohybu při bočním ohnutí krku je měření toho, jak daleko mohou subjekty naklonit hlavu k rameni, zatímco se dívají rovně před sebe. Čím větší je rozsah pohybu, tím lepší je výsledek.
8 týdnů.
Funkční stav
Časové okno: 8 týdnů.
Funkční stav byl hodnocen pomocí Krčního indexu zdravotního postižení (Neck Disability Index, NDI). Zahrnuje 10 položek souvisejících s bolestí a funkčními omezeními. Vyšší skóre indikuje horší výsledek.
8 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

King Saud University

Spolupracovníci

Co-Operative Institute of Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

14. března 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

7. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 36.8 MSK/CR/NEU/MPT/CIHS/2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndromy myofasciální bolesti

Klinické studie na Myofasciální uvolňovací technika

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit