Kielen ja viestinnän arviointiasteikkojen kehittäminen ja validointi (SCALE_COM)
Kielen ja viestinnän arviointiasteikkojen kehittäminen ja validoiminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sara Nordio, SLP,PhD
- Puhelinnumero: 3494990310
- Sähköposti: sara.nordio@hsancamillo.it
Opiskelupaikat
-
-
VE
-
Venice, VE, Italia, 30126
- Rekrytointi
- IRCCS San Camillo
-
Ottaa yhteyttä:
- Sara Nordio
- Sähköposti: sara.nordio@hsancamillo.it
-
Päätutkija:
- sara nrdio
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Potilas on otettu sairaalaan intensiiviseen neurokuntoutuskierrokseen tai osallistuu avohoitopotilaana Diagnoosi kielen ja viestinnän häiriöistä oikean tai vasemman aivopuoliskon aivohalvauksen jälkeen Ikä > 18 vuotta Kyky antaa tietoon perustuva suostumus Italian kielen äidinkielinen puhuja (L1 italia)
Poissulkemiskriteerit:
- Epävakaa kliininen tila, joka voi häiritä osallistumista tutkimukseen (esim. aktiiviset oireilevat infektiot, stupori, hapen tarve)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
afaatikko
|
Keskustelulähtöinen lähestymistapa puhe- ja kieliterapiassa keskittyy kommunikaation parantamiseen todellisissa, toiminnallisissa konteksteissa.
Se korostaa luonnollista, vuorovaikutteista viestintää, auttaen yksilöitä osallistumaan merkityksellisiin keskusteluihin ja päivittäisiin toimintoihin.
Terapia sisältää usein kommunikaation harjoittelua todellisissa tilanteissa, sisällyttäen sekä sanallisia että ei-sanallisia viestejä.
Tavoitteena on parantaa viestinnän luottamusta ja tehokkuutta, mahdollistaen puhe- tai kielivaikeuksista kärsivien yksilöiden autonomian palauttamisen ja täysimääräisemmän osallistumisen sosiaalisiin ja ammatillisiin tilanteisiin.
Lisäksi arviointiprosessi perustuu näihin periaatteisiin ja sen tulisi myös tapahtua keskustelun muodossa, arvioiden kommunikaatiotaitoja realistisissa, arkipäivän konteksteissa paremman hoitosuunnittelun ohjaamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kommunikatiivinen tehokkuus
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
Communicative Efficacy Scale - Italian versionin validiteetti: Sisältö- ja konstruktivaliditeetti arvioitu afaasi-potilailla; konstruktivaliditeetti korrelaatioilla vakiintuneiden kommunikaatio- ja elemittausmenetelmien kanssa (korrelaatiokertoimet -1 - +1; lähempänä ±1 = vahvempi suhde). Communicative Efficacy Scale - Italian versionin luotettavuus: Arvioijien välinen ja sisäinen luotettavuus arvioitu käyttäen Intraclass Correlation Coefficient -menetelmää. Kommunikatiivinen tehokkuus viittaa kykyyn välittää ajatuksia, tarpeita ja tunteita tehokkaasti tavalla, jonka muut ymmärtävät. Se sisältää selkeyden, sopeutumiskyvyn kommunikaatiomenetelmissä, tehokkaan vuorovaikutuksen ja kommunikatiivisten tavoitteiden saavuttamisen. Puhe- ja kieliterapiassa kommunikatiivisen tehokkuuden parantaminen keskittyy henkilön kyvyn parantamiseen osallistua sosiaalisiin, henkilökohtaisiin ja ammatillisiin vuorovaikutuksiin kielihäiriöistä huolimatta, tavoitteena lisätä itsevarmuutta ja merkityksellistä osallistumista päivittäiseen kommunikaatioon. |
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022.02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .