Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling och validering av språk- och kommunikationsbedömningsskalor (SCALE_COM)

2 april 2026 uppdaterad av: Sara Nordio, IRCCS San Camillo, Venezia, Italy
Målet med logopedi för personer med afasi är att förbättra deras förmåga att kommunicera i vardagen. Traditionella utvärderingar fokuserar på lingvistiska uppgifter, men de adresserar inte fullt ut vardagliga kommunikationsfärdigheter, vilka är avgörande för att skapa personanpassade behandlingsmål. Studien föreslår ett multimodal tillvägagångssätt för språkbedömning och betonar vikten av gester i kommunikation. Den uppmanar till utveckling av verktyg som utvärderar kommunikation i ett bredare sammanhang, inklusive faktorer som motivation, uppmärksamhet, medvetenhet och alternativa kommunikationsstrategier. Dessutom finns det ett behov av verktyg som specifikt är utformade för att bedöma kommunikativa gester.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med logopedi för personer med afasi är att förbättra deras kommunikationseffektivitet, vilket gör det möjligt för dem att kommunicera i vardagen. Traditionella afasiutvärderingar fokuserar på språkliga processer (t.ex. namngivning, förståelse, diktering), som kategoriseras under funktionsnedsättning i ICF-ramverket, medan vardagliga kommunikationsfärdigheter faller under aktivitet och deltagande. Det råder dock brist på konsensus och lämpliga verktyg för att bedöma vardagskommunikation hos afasipatienter, vilket är avgörande för att sätta personliga behandlingsmål. Studien föreslår en interaktiv, multimodal modell för språkbedömning, som betonar gesternas roll i kommunikation. Den efterfrågar utvecklingen av skalor och tester som bedömer kommunikation i ett bredare sammanhang, inklusive faktorer som motivation, uppmärksamhet, medvetenhet och alternativa kommunikationsstrategier, samt frågeformulär som utvärderar både individens och vårdgivarens uppfattningar om kommunikationseffektivitet och deltagande i vardagen. Dessutom behövs ett bedömningsverktyg för kommunikativa gester.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

person med afasi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patient inlagd på sjukhus för en intensiv neurorehabiliteringscykel eller deltar som öppenvård Diagnos av språk- och kommunikationsstörningar efter stroke i höger eller vänster hemisfär Ålder > 18 år Förmåga att ge informerat samtycke Modersmålstalare av italienska (L1 italienska)

Exklusionskriterier:

  • Instabila kliniska tillstånd som kan störa deltagande i studien (t.ex. aktiva symtomgivande infektioner, stupor, behov av syrgasbehandling)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
person med afasi
Beteende: konversationsinriktad metod
Den konversationella metoden inom tal- och språkrehabilitering fokuserar på att förbättra kommunikationen inom verkliga, funktionella sammanhang. Den betonar naturlig, interaktiv kommunikation och hjälper individer att delta i meningsfulla samtal och delta i dagliga aktiviteter. Terapi involverar ofta övning av kommunikation i verkliga situationer, inklusive verbala och icke-verbala signaler. Målet är att öka självförtroendet och effektiviteten i kommunikation, så att individer med tal- eller språksvårigheter kan återfå sin autonomi och delta mer fullt ut i sociala och professionella sammanhang. Dessutom baseras bedömningsprocessen på dessa principer och bör också ske i konversation, där kommunikationsfärdigheter utvärderas inom realistiska, vardagliga sammanhang för att bättre styra behandlingsplaneringen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kommunikativ effektivitet
Tidsram: 36 månader

Giltighet av Communicative Efficacy Scale - italiensk version: Innehålls- och konstruktvaliditet utvärderad hos afasipatienter; konstruktvaliditet via korrelation med etablerade kommunikations- och gestmått (korrelationskoefficienter -1 till +1; närmare ±1 = starkare samband).

Tillförlitlighet av Communicative Efficacy Scale - italiensk version: Inter- och intrabedömarreliabilitet utvärderad med intraklasskorrelationskoefficient. Kommunikativ effektivitet avser förmågan att effektivt förmedla tankar, behov och känslor på ett sätt som andra kan förstå. Det innefattar tydlighet, anpassningsförmåga i kommunikationsmetoder, effektiv interaktion och uppnående av kommunikativa mål. Inom tal- och språkrehabilitering fokuserar förbättring av kommunikativ effektivitet på att förbättra en persons förmåga att delta i sociala, personliga och professionella interaktioner trots språkstörningar, med målet att öka självförtroendet och meningsfull delaktighet i vardaglig kommunikation.
36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2022

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Första postat (Faktisk)

8 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022.02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera