Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kouluttamaan hoitajia opettamaan sanastoa lapsille, joilla on kielen häiriö (DLD)

maanantai 6. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Northern Arizona University

Kehityksellisen kielenkäytön häiriöstä kärsivien lasten hoitajien espanjankielinen interventiokoulutus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko espanjankieliset huoltajat oppia opettamaan lapsilleen tieteen sanastoa käyttämällä opetussovellusta ja lyhyttä koulutusvideota, jossa on kohdesanoja. Lapset suorittavat kielen, puheen ja kuulon testit sekä tieteen ja sanaston esitestit puheterapeutin kanssa. Teiltä pyydetään vastaamaan joihinkin kysymyksiin kielenkäytöstäsi kotona ja muissa paikoissa. Jos te ja lapsenne täytätte tutkimukseen osallistumisen ehdot, tutkija sijoittaa teidät satunnaisesti joko ryhmään 1) sovelluksen käyttäjät tai ryhmään 2) kirjojen käyttäjät. Koska teidät valitaan satunnaisesti, ei ole mahdollista tietää, mihin ryhmään te ja lapsenne kuulutte ennen aloittamista. Osallistujat osallistuvat 11 viikon tutkimukseen (3 viikon testaus tutkimuksen alussa, keskivaiheilla ja lopussa sekä 8 viikon interventio). Testaus suoritetaan paikassa, joka on mukava lapsellesi (kotona, koulussa, yliopiston klinikalla). Interventio voidaan suorittaa kotona (tutkijat eivät ole läsnä tutkimuksen tässä osassa, mutta olemme saatavilla tukemaan tai vastaamaan kysymyksiin). Haluamme, että leikit (ryhmä 1) tai luet (ryhmä 2) lapsesi kanssa kaksi kertaa viikossa (~30 minuuttia) ja lähetät vuorovaikutuksenne äänityksen tutkijoillemme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Flagstaff, Arizona, Yhdysvallat, 86011
        • Rekrytointi
        • NAU Speech-Language-Hearing Clinic
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lapset:

  • ikä (4–6) eikä ole suorittanut esikoulua ennakkotestausta
  • kuulon seulonta on läpäistävä, jotta kuulovamma voidaan sulkea pois kielihäiriön syynä
  • puhuvat espanjaa vähintään 50 % päivästään BIOS-raportin mukaan
  • DLD-diagnoosi on vahvistettu BESA-testillä
  • ei ole kehitysvammaa Matrices-alitestin mukaan tai sosiaalisen kommunikaation häiriötä Social Communication Questionnaire -kyselyn mukaan
  • kykenevät puhumaan vähintään 3 sanan lausein

Huoltajat:

  • pääsy älypuhelimeen
  • viettävät aikaa lasten osallistujan kanssa päivittäin
  • puhuvat sujuvaa espanjaa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Huoltajan toteuttama sanavarastointerventio
Huoltajat koulutetaan opettamaan kohdesanastoa lapselleen tieteen opetusaktiviteettien aikana
Huoltajat saavat koulutuksen siitä, kuinka opettavat kohdesanastoa lapsilleen
Ei väliintuloa: Huoltaja-lapsi-kirja-jakaminen
Hoitajat lukevat lapsensa kanssa kirjoja kohdetieteen käsitteistä kahdesti viikossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajan uskollisuus
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Hoitajat käyttävät tavoitesanastoa määrätyn määrän kertoja tieteellisen aktiviteetin aikana lapsensa kanssa, mitattuna ääninauhoitettujen istuntojen tarkastelun perusteella.
11 viikkoa
Parannettu toisen tason sanasto lapsille
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Lapsia testataan alkuvaiheessa, interventiovaiheen puolivälissä ja interventiovaiheen jälkeen sen selvittämiseksi, oppivatko he kohdesanavarastoa hoitajan tarjoaman interventiovaiheen aikana.
11 viikkoa
Muokkaa interventiota ja koulutusta
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Huoltajien vahvan sanaston interventioon opettamisen esteet ja mahdollistajat tallennetaan ja koodataan huoltajien kohderyhmäkeskusteluiden vastauksista.
11 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa