TOISTUVA KURKKUPÄÄN VAURIO LIGASURE-LAITTEEN KÄYTÖN AIKANA VERSUS PERINTEINEN SOLMINTEKNIIKKA KOKONAISKILPI-RAUHANPOISTOLEIKKAUKSESSA
lauantai 4. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Mudassar Malik, Gulab Devi Hospital
TOISTUVIEN KURKKUPÄÄN VAURIOIDEN ESIINTYVYYS LIGASURE-LAITTEEN KÄYTÖSSÄ KOKONAISKILPIRAUHASPOISTOSSA VERRAATTUNA PERINTEISEEN SOLMUSIDONTAAN
Vertailla toistuvan kurkunpäävamman esiintyvyyttä kokonaistyroidektomiassa, kun käytetään LigaSure-tekniikkaa perinteiseen solmimiseen verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
- Gulab Devi Hospital Ferozpur Road Lahore
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä: 18–60 vuotta
- Molemmat sukupuolet
- Potilaat, joille tehdään kokonaiskilpirauhasen poisto
- Normaali IDL
- Ei käheää ääntä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka vaativat uusintaleikkausta, mukaan lukien täydentävä kilpirauhasen poisto.
- Potilaat, joille tehdään samanaikaisia toimenpiteitä, kuten kaulan imusolmukkeiden poisto tai lisäkilpirauhasten poisto.
- Potilaat, joilla on aiempi kaulan leikkaus
- Potilaat, joilla on aiempi kaulan sädehoito
- Kilpirauhasen poisto kilpirauhasen pahanlaatuisen kasvaimen vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmäsolmioiden sitominen
Ryhmä A koostuu potilaista, jotka on määrätty kokonaiskilpirauhasen poistoon solmuhemostaasilla
|
potilaat, jotka on määrätty kokonaistyroidektomiaan sidoksella ja solmulla tehtävän hemostaasin kanssa
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ryhmä Ligasure
Ryhmään B kuuluvat potilaat, joille on suunniteltu kokonaiskilpirauhasen poisto Ligasuren avulla verenvuodon tyrehdyttämiseksi
|
Ligasure verenvuodon tyrehdykseen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toistuva kurkunpään hermovamma
Aikaikkuna: 3 päivää
|
Potilaat otetaan vastaan sairaalaosastolle ja heidän toistuvaa kurkunpään vammaa arvioidaan sairaalassa oleskelun aikana käyttöön otetun määritelmän mukaisesti.
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAMC/IRB/EA242025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .