ÅTERKOMMANDE LARYNGELSKADA VID ANVÄNDNING AV LIGASURE VERSUS KONVENTIONELL KNUTKNUTNING VID TOTAL TYROIDEKTOMI
4 april 2026 uppdaterad av: Mudassar Malik, Gulab Devi Hospital
INCIDENS AV ÅTERKOMMANDE LARYNGELSKADA VID ANVÄNDNING AV LIGASURE VID TOTAL TYROIDEKTOMI JÄMFÖRT MED KONVENTIONELL KNOTTNING
Att jämföra frekvensen av återkommande laryngeal skada vid total tyreoidektomi vid användning av LigaSure-tekniken jämfört med konventionell knutning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
- Gulab Devi Hospital Ferozpur Road Lahore
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 18 till 60 år
- Båda könen
- Patienter som genomgår total tireoidektomi
- Normal IDL
- Ingen heshet i rösten
Exklusionskriterier:
- Patienter som kräver reoperation, inklusive kompletterande tireoidektomi.
- Patienter som genomgår samtidiga procedurer som cervikal lymfadenektomi eller paratyreoidektomi.
- Patienter med tidigare kirurgi i halsen
- Patienter som fått strålbehandling mot halsen
- Tireoidektomi för sköldkörtelcancer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Gruppknutbindning
Grupp A kommer att bestå av patienter utsedda för total tireoidektomi med ligatur och knut hemostas
|
patienter avsedda för total tyreoidektomi med ligatur och knut hemostas
Andra namn:
|
|
Experimentell: Grupp ligasure
Grupp B kommer att omfatta patienter schemalagda för total tyreoidektomi med Ligasure för hemostas
|
Ligasure för hemostas
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återkommande laryngeusnervsskada
Tidsram: 3 dagar
|
Patienter kommer att tas in på sjukhusavdelningen och bedömas för återkommande laryngealskada enligt den operationella definitionen under deras vistelse.
|
3 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 juli 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
7 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
25 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2026
Första postat (Faktisk)
13 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AAMC/IRB/EA242025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .