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전체 갑상선 절제술에서 리가슈어 사용 시 재발성 후두신경 손상 대 전통적 매듭 묶기

2026년 4월 4일 업데이트: Mudassar Malik, Gulab Devi Hospital

전통적 매듭 묶기와 비교한 Ligasure 사용 시 총갑상선절제술에서의 재발성 후두신경 손상 발생률

LigaSure 기법을 사용한 경우와 기존의 매듭 묶기 방법을 사용한 경우 총 갑상선 절제술 중 재발성 후두신경 손상의 빈도를 비교하기 위함입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54600
        • Gulab Devi Hospital Ferozpur Road Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연령: 18세에서 60세
  • 성별: 남녀 모두
  • 전적절제술을 받는 환자
  • 정상 IDL
  • 목소리 쉼 없음

제외 기준:

  • 완전 갑상선절제술을 포함한 재수술이 필요한 환자
  • 경부 림프절 절제술 또는 부갑상선 절제술과 같은 동시 수술을 받는 환자
  • 이전에 목 수술을 받은 환자
  • 목 부위 방사선 치료를 받은 환자
  • 갑상선 악성 종양으로 인한 갑상선 절제술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 매듭 묶기
A 그룹은 총갑상선절제술과 결찰 및 매듭 지혈법을 받기로 지정된 환자들로 구성됩니다
끈 묶음 지혈법을 사용한 전갑상선 절제술을 위한 환자
다른 이름들:
  • 기존 혈관 밀봉 그룹
실험적: 그룹 라이거슈어
B 그룹은 Ligasure를 사용하여 지혈을 시행하는 총 갑상선 절제술을 예정한 환자들로 구성됩니다.
Ligasure를 이용한 지혈
다른 이름들:
  • Ligasure 혈관 밀봉

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발성 후두신경 손상
기간: 3일
환자는 병동에 입원하여 재발성 후두 부상에 대해 입원 기간 동안 운영적 정의에 따라 평가될 것입니다.
3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 7일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 7일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AAMC/IRB/EA242025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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