Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NAWIEDZAJĄCE USZKODZENIE NERWU KRTANIOWEGO PODCZAS STOSOWANIA LIGASURE VERSUS KONWENCJONALNE WIĄZANIE WĘZŁÓW W CAŁKOWITEJ TYROIDEKTOMII

4 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Mudassar Malik, Gulab Devi Hospital

Częstość występowania nawracającego uszkodzenia nerwu krtaniowego przy użyciu urządzenia Ligasure w całkowitej tyreoidektomii w porównaniu z konwencjonalnym wiązaniem węzłów

Porównanie częstotliwości nawracających urazów krtani podczas całkowitej tyreoidektomii przy zastosowaniu techniki LigaSure w porównaniu z konwencjonalnym wiązaniem węzłów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Gulab Devi Hospital Ferozpur Road Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek: 18 do 60 lat
  • Obie płcie
  • Pacjenci poddawani całkowitej tyreoidektomii
  • Prawidłowy poziom IDL
  • Brak chrypki

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci wymagający ponownej operacji, w tym tyreoidektomii uzupełniającej.
  • Pacjenci poddawani jednoczesnym procedurom, takim jak limfadenektomia szyjna lub paratyreoidektomia.
  • Pacjenci z wcześniejszymi operacjami szyi
  • Pacjenci z napromienianiem szyi
  • Tyreoidektomia z powodu złośliwości tarczycy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wiązanie węzłów grupowo
Grupa A będzie składać się z pacjentów przeznaczonych do całkowitej tyreoidektomii z hemostazą za pomocą podwiązywania i wiązania węzłów
Procedura: wiązać i węzeł
pacjenci przeznaczeni do całkowitej tyreoidektomii z hemostazą za pomocą podwiązania i węzła
Inne nazwy:
  • Grupa konwencjonalnego uszczelniania naczyń
Eksperymentalny: Grupa Ligasure
Grupa B będzie obejmować pacjentów zakwalifikowanych do całkowitej tyreoidektomii z zastosowaniem urządzenia Ligasure do hemostazy
Procedura: Ligasure
Ligasure do hemostazy
Inne nazwy:
  • Ligasure uszczelnianie naczyń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uszkodzenie nawracającego nerwu krtaniowego
Ramy czasowe: 3 dni
Pacjenci zostaną przyjęci na oddział szpitalny i ocenieni pod kątem nawracającego uszkodzenia krtani zgodnie z definicją operacyjną podczas ich pobytu.
3 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gulab Devi Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAMC/IRB/EA242025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wiązać i węzeł

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj