Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GENTAGENDE LARYNGEALSKADE VED BRUG AF LIGASURE VERSUS KONVENTIONEL KNOTTEKNIK I TOTAL THYROIDECTOMI

4. april 2026 opdateret af: Mudassar Malik, Gulab Devi Hospital

INCIDENS AF RECIDIVERENDE LARYNGEALSKADE VED BRUG AF LIGASURE I TOTAL THYROIDEKTOMI SAMMENLIGNET MED KONVENTIONEL KNOBETBINDING

At sammenligne hyppigheden af tilbagevendende laryngealskader under total thyreoidektomi ved anvendelse af LigaSure-teknikken kontra konventionel knudebinding.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54600
        • Gulab Devi Hospital Ferozpur Road Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18 til 60 år
  • Begge køn
  • Patienter, der gennemgår total thyroidektomi
  • Normal IDL
  • Ingen hæshed

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der kræver reoperation, inklusive komplet thyroidektomi.
  • Patienter, der gennemgår samtidige procedurer såsom cervikal lymfadenektomi eller parathyroidektomi.
  • Patienter med tidligere halsoperation
  • Patienter med halsbestråling
  • Thyroidektomi for thyroidea malignitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe knudebinding
Gruppe A vil bestå af patienter udpeget til total thyreoidektomi med ligatur og knude-hemostase
Procedure: bind og knude
patienter udpeget til total thyreoidektomi med ligatur og knude-hemostase
Andre navne:
  • Gruppe konventionel karforsegling
Eksperimentel: Gruppe ligasure
Gruppe B vil omfatte patienter planlagt til total thyroidektomi ved brug af Ligasure til hemostase
Procedure: Ligasure
Ligasure til hemostase
Andre navne:
  • Ligasure karforsegling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Recurrent laryngeal nerve injury
Tidsramme: 3 dage
Patienter vil blive indlagt på hospitalsafdelingen og vurderet for recidiverende laryngealskade i henhold til den operationelle definition under deres ophold.
3 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gulab Devi Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. juli 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

25. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAMC/IRB/EA242025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med bind og knude

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner