LESÃO RECORRENTE DA LARINGE COM O USO DO LIGASURE VERSUS NÓ CONVENCIONAL NA TIROIDECTOMIA TOTAL
4 de abril de 2026 atualizado por: Mudassar Malik, Gulab Devi Hospital
INCIDÊNCIA DE LESÃO LARÍNGEA RECORRENTE COM A UTILIZAÇÃO DE LIGASURE EM TIROIDECTOMIA TOTAL EM COMPARAÇÃO COM A AMARRAÇÃO CONVENCIONAL DE NÓS
Para comparar a frequência de lesão recorrente do nervo laríngeo durante a tiroidectomia total, utilizando a técnica LigaSure, em comparação com a ligadura convencional com nós.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54600
- Gulab Devi Hospital Ferozpur Road Lahore
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade: 18 a 60 anos
- Ambos os Sexos
- Pacientes submetidos a tiroidectomia total
- IDL normal
- Sem rouquidão da voz
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que necessitem de reintervenção, incluindo tiroidectomia de complemento.
- Pacientes submetidos a procedimentos concomitantes como linfadenectomia cervical ou paratiroidectomia.
- Pacientes com cirurgia cervical prévia
- Pacientes com radioterapia cervical prévia
- Tiroidectomia por neoplasia maligna da tiroide
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de nós de amarração
O Grupo A será constituído por doentes designados para tiroidectomia total com hemostasia por ligadura e nó
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doentes designados para tiroidectomia total com hemostasia por laço e nó
Outros nomes:
|
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Experimental: Grupo Ligasure
O Grupo B será constituído por doentes agendados para tiroidectomia total utilizando o Ligasure para hemostasia
|
Ligasure para hemostasia
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Lesão do nervo laríngeo recorrente
Prazo: 3 dias
|
Os doentes serão internados na enfermaria e avaliados quanto a lesões laríngeas recorrentes, de acordo com a definição operacional, durante a sua estadia.
|
3 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de julho de 2025
Conclusão Primária (Real)
7 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
25 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AAMC/IRB/EA242025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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