Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vesicouterin paksuus ja liukuvuusmerkki täysiaikaisissa raskauksissa (sliding sign)

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Gulsum Uysal, Adana City Training and Research Hospital

Vertailu ultraäänimittauksella mitatusta vesikouteriinipaksuudesta ja liukuvasta merkistä täysiaikaisissa raskauksissa, joissa on ja joissa ei ole kohdunleikkausta

Tässä tutkimuksessa tavoitteenamme oli arvioida rakkojen ja kohdun välistä suhdetta, mukaan lukien vesikouteriini-paksuus ja liukuvuuden merkki täysiaikaisissa raskauksissa, joissa on vähintään yksi edellinen keisarileikkaus, ja verrata niitä kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida rakkoa ja kohtaa ultraäänitutkimuksella sekä vatsaontelon adhesioita ennen keisarinleikkausta. Tutkimukseen otettiin 18–45-vuotiaat raskaana olevat naiset, joilla oli yksi elinkelpoinen kolmannen kolmanneksen raskaus (37 raskausviikkoa tai myöhemmin) ja vähintään yksi aiempi keisarinleikkaus. Kontrolliryhmä koostui terveistä kolmannen kolmanneksen raskaana olevista naisista, joilla oli vastaavat demografiset ominaisuudet, jotka kävivät suunnitellun keisarinleikkauksen läpi eikä heillä ollut obstetrisiä tai lääketieteellisiä komorbiditeetteja. Kontrolliryhmällä ei ollut aiempaa keisarinleikkausta. Kontrolliryhmän keisarinleikkauksen indikaatioihin kuuluivat kefalopelvinen disproportio ja harvinaiset muut asentopoikkeamat. Poissulkukriteereihin kuuluivat kohdun poikkeavuudet, vatsaontelon cystit tai myoomat, moniraskaudet, aiempi vatsaonteloleikkaus, steroidien käyttöhistoria, kollageenihäiriöt sekä istukan kiinnittymis- tai tunkeutumispoikkeavuudet. Ryhmien välisen homogeenisuuden varmistamiseksi potilaat, joilla oli vastaavat painoindeksiarvot, valittiin etusijalle.

Potilaiden obstetrinen historia sairaalahoitoon tullessa (gravida, pariteetti, abortti), ikä, pituus, paino, raskausikä, rutiiniobstetriset mittaukset (sikiön asento, istukan sijainti, lapsiveden määrä jne.), henkilö- ja perhehistoria kaikki kirjattiin. Vastasyntyneiden syntymäpaino ja Apgar-pisteet myös kirjattiin.

Keisarinleikkausarven leikkauslinja tarkastettiin visuaalisesti ja pisteytettiin. Arpileikkauspisteet kirjattiin sisäänpäin siirtyneinä (deplaced), ihon tasolla (flat) tai koholla (keloidimaisina).

Raskauden aikana vatsalle muodostuneet venymäjäljet arvioitiin ja huomioitiin niiden peittämän osuuden mukaan, kun vatsa jaettiin neljään osaan. Venymäjälkipisteet kirjattiin seuraavasti: ei venymäjälkiä, 1/4 neljäsosalle, 1/2 puolikkaalle ja 3/4 kolmasosalle vatsasta. Keisarinleikkausta käyvien potilaiden vatsaontelon adhesiot luokiteltiin Nairin adhesiopisteytysjärjestelmän mukaan riippumatta aiemmasta ultraäänitutkimuksesta.

Vastaavasti luokittelu kirjattiin seuraavasti: Luokka 0: ei adhesioita, Luokka 1: yksi adhesiokaistale sisäelimen peritoneumin ja vatsan pinnan välillä, Luokka 2: kaksi adhesiokaistaletta sisäelimen peritoneumin ja vatsan pinnan välillä, Luokka 3: kolme tai useampi adhesiokaistale sisäelimen peritoneumin ja vatsan pinnan välillä, Luokka 4: useita tiheitä adhesioita. Liukuvan merkin läsnäolo arvioitiin kuten Baron et al. kuvaili. Anturi asetettiin juuri poikittaisen ihon arven yläpuolelle ja potilasta pyydettiin ottamaan syvä hengitys tai yskimään, jotta kohdun liukumista kaudaalisesti parietaalisen peritoneumin ja fascia transversalisin alla voitiin havaita. Liukuvan merkin läsnäolo kuvailtiin "positiiviseksi", kun kohdun liukumista vatsaseinää vasten havaittiin. Kun kohdussa ei ollut liikettä fascian alla, liukuva merkki pidettiin "negatiivisena".

Rakon suhdetta kohtuun, oliko se häpyliitoksen alapuolella vai yläpuolella, huomioitiin. Kohdun ja rakon välistä kudosta (vesicouterin paksuus) tutkittiin ja mitattiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yuregir
      • Adana, Yuregir, Turkki (Türkiye), 01230
        • University of Heath and Science Adana City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18–45 vuotta
  • elinkelpoinen yksilöinen kolmannen kolmanneksen (37 raskausviikkoa tai myöhempi) raskaus
  • vähintään yksi edellinen keisarileikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • kohtipoikkeavuudet,
  • vatsaontelon cystit tai myoomat,
  • moniraskaudet,
  • aiempi vatsaonteloleikkaushistoria,
  • aiempi steroidikäyttö, kollageenihäiriöt,
  • istukan kiinnittymis- tai tunkeutumispoikkeavuudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: interventio (tutkimus) ryhmä
toistuva keisarinleikkausryhmä
Lääkintälaite asetettiin poikittaisen ihon arven yläpuolelle ja potilasta pyydettiin ottamaan syvä hengitys tai yskimään, jotta kohdun liikettä kudoksen alla kaventuneena voitiin havaita parietaalisen peritoneumin ja poikittaisen faskian alla. Liukuvan merkin läsnäolo kuvailtiin "positiiviseksi", kun kohdun liukumista vatsaseinää vasten havaittiin. Kun kohdun liikettä faskian alla ei havaittu, liukuva merkki katsottiin "negatiiviseksi".
Muut nimet:
  • Liukuva merkki
  • vesiko-uterinen paksuus
Active Comparator: kontrolliryhmä
ensikertaa raskaana olevat potilaat
Lääkintälaite asetettiin poikittaisen ihon arven yläpuolelle ja potilasta pyydettiin ottamaan syvä hengitys tai yskimään, jotta kohdun liikettä kudoksen alla kaventuneena voitiin havaita parietaalisen peritoneumin ja poikittaisen faskian alla. Liukuvan merkin läsnäolo kuvailtiin "positiiviseksi", kun kohdun liukumista vatsaseinää vasten havaittiin. Kun kohdun liikettä faskian alla ei havaittu, liukuva merkki katsottiin "negatiiviseksi".
Muut nimet:
  • Liukuva merkki
  • vesiko-uterinen paksuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
liukuva merkki
Aikaikkuna: Tutkimus päättyy, kun riittävä määrä potilaita on saavutettu.
Luotain asetettiin ihoon poikittaisen arven yläpuolelle, ja potilasta pyydettiin ottamaan syvä hengitys tai yskimään, jotta kohdun liikettä kaudaalisesti parietaalisen peritoneumin ja fascia transversalis -kalvon alla voitiin havaita. Liukuvan merkin esiintymistä kuvailtiin "positiiviseksi", kun kohdun liukumista vatsaseinää vasten havaittiin. Kun liikettä ei havaittu kohdussa fasciakalvon alla, liukuvan merkin katsottiin olevan "negatiivinen".
Tutkimus päättyy, kun riittävä määrä potilaita on saavutettu.
Vesikouteriini paksuus
Aikaikkuna: Noin 6 kuukautta. Tutkimus päättyy, kun vaadittu potilaiden määrä saavutetaan.
Kohdun ja virtsarakon välistä kudosta (vesicouterin paksuus) tutkittiin ja mitattiin.
Noin 6 kuukautta. Tutkimus päättyy, kun vaadittu potilaiden määrä saavutetaan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gülsüm Uysal, Department of Obstetrics and Gynecology, University of Health and Science Adana City Training and Research Hospital, Adana, Turkey

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa