Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhasen toimintahäiriön vaikutus

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Zülal TATAR, Pamukkale University

Kilpirauhasen toimintahäiriön vaikutus kipuun, oireisiin, asenteisiin, väsymykseen, jalkaparametreihin, lihasvoimaan ja alaraajojen suorituskykyyn naisilla, joilla on kuukautiskierto: Poikkileikkaava vertailututkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kilpirauhasen toimintahäiriön vaikutusta kipuun, oireisiin, asenteisiin, väsymykseen, jalkojen parametreihin, lihasvoimaan ja alaraajojen suorituskykyyn naisilla, joilla on kuukautiskierto, ja verrata näitä löydöksiä terveisiin kontrolleihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Uşak, Turkki (Türkiye)
        • Usak Training and Research Hospital, Endocrinology Outpatient Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaation muodostavat menstruoivat naiset, joilla on diagnosoitu kilpirauhasen vajaatoiminta tai liikatoiminta ja jotka hakeutuvat Usakin koulutus- ja tutkimussairaalan endokrinologian poliklinikalle, sekä menstruoivat naiset, jotka ovat samaan poliklinikalle hakeutuvien potilaiden seuralaisia terveen kontrolliryhmän osalta, ja jotka täyttävät sisäänottokriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:<\/p>

  • Olla iältään 18–55 vuotta<\/li>
  • Olla nainen<\/li>
  • Pystyä kommunikoimaan turkiksi<\/li>
  • Olla halukas osallistumaan tutkimukseen<\/li>
  • Olla allekirjoittanut tietoisen suostumuksen lomakkeen<\/li>
  • Olla kuukautiskierto<\/li><\/ul>

    Poissulkukriteerit:<\/p>

    • Diagnosoitu vaikea kognitiivinen heikentymä tai dementia<\/li>
    • Aktiivinen psykiatrinen diagnoosi<\/li>
    • On tehty leikkaus viimeisen vuoden aikana<\/li>
    • On jokin reumaattinen, neurologinen tai syöpään liittyvä sairaus<\/li>
    • Käyttää liikkumisen apuvälinettä<\/li>
    • On sydän- ja verisuonitauti, joka voi aiheuttaa merkittäviä toiminnan rajoitteita<\/li><\/ul>

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
<string>kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastava ryhmä</string>
Tämä ryhmä sisältää potilaat, joilla on diagnosoitu kilpirauhasen vajaatoiminta. Osallistujille tehdään kliinisiä arviointeja ja tietojen keräämistä. Mitään interventiota ei sovelleta.
hyperthyroidism group
Tähän ryhmään kuuluvat potilaat, joilla on diagnosoitu kilpirauhasen liikatoiminta. Osallistujille tehdään kliinisiä arviointeja ja tietojen keruuta. Mitä tahansa toimenpidettä ei sovelleta.
terve ryhmä
Tähän ryhmään kuuluvat terveet potilaat. Osallistujille tehdään kliinisiä arviointeja ja tietojen keruuta. Mitään interventiota ei sovelleta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylösnousu-testi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (päivä 1)
Tämä testi arvioi osallistujien alaraajojen lihasvoimaa ja toiminnallista suorituskykyä.
Aloitusasennossa osallistujan kädet ovat ristissä vartalon edessä ja jalat ovat täydessä kosketuksessa lattiaan.
Osallistujia pyydetään istumaan ja nousemaan seisomaan mahdollisimman nopeasti 30 sekunnin ajan vakiotuolista, jossa on selkänoja mutta ei käsinojia.
Istumaannoususyklien kokonaismäärä kirjataan.
Lähtötilanteessa (päivä 1)
Rungon koukistajien kestävyystesti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (päivä 1)
Osallistuja makaa selällään lonkat ja polvet 90° kulmassa koukistettuna, kädet ristissä rinnan päällä olkapäiden korkeudella, ja jalat kiinnitettyinä. Testi alkaa, kun osallistujan selkärankaa liikutetaan istuma-asentoon, jossa fleksio on 60°, samalla kun tämä alkuasento säilytetään. Selän tuki poistetaan ja osallistujaa pyydetään pitämään asento niin kauan kuin mahdollista. Testi päättyy, kun 60° kulma lattian ja yläselän välillä muuttuu, ja kulunut aika kirjataan sekunteina.
Lähtötilanteessa (päivä 1)
Trunkin lateraalinen fleksori kestävyystesti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (päivä 1)
Osallistuja makaa ei-dominoivalla kyljellään hoitopöydällä jalat suorina. Yläpuolella oleva jalka asetetaan alapuolella olevan jalan eteen tueksi. Yläpuolella oleva käsi asetetaan rinnan yli vastakkaiselle olkapäälle. Alapuolella olevan käden kyynärpää on koukistettuna ja asetettu niin, että tukea saadaan kyynärpäästä ja kyynärvarresta. Osallistujaa ohjeistetaan nostamaan lantionsa irti maasta muodostaen suoran linjan koko vartalolla, käyttäen tukea kyynärpäistä ja jaloista. Testi päättyy, kun osallistuja menettää testiasennon, ja aika, jonka asento säilytettiin, kirjataan sekunteina. Testi suoritetaan molemminpuolisesti.
Lähtötilanteessa (päivä 1)
Jalkakaaren pitkittäissuuntainen mittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (päivä 1)
Tämä menetelmä, joka kuvaa navikulaarisen kyhmyn sijaintia suhteessa sisäkehräseen ja ensimmäisen metatarsofalangeaalinivelen linjaan, kehitettiin ensimmäisenä McPoil kollegoineen.
Pes planuksen luokitus perustuu siihen, missä määrin navikulaarinen kyhmy poikkeaa Feiss-linjalta ja lähestyy maata.
Lähtötilanteessa (päivä 1)
Foot Function Index
Aikaikkuna: At baseline (Day 1)
This is a patient-reported outcome measure based on a patient-centered assessment approach that evaluates foot function from different perspectives. It consists of 23 items divided into three subscales: pain, disability, and activity limitation. For each item, patients are asked to rate their condition on a scale from 0 (no pain or difficulty) to 10 (the most severe pain imaginable or extreme difficulty making the activity impossible to perform). Scores for each subscale are calculated separately, and a total score is also recorded. The scores are transformed to a scale ranging from 0 to 100, where 0 represents the best possible outcome (no pain or difficulty) and 100 represents the worst possible outcome (the most severe pain imaginable or extreme difficulty making the activity impossible to perform).
At baseline (Day 1)
Foot Posture Index-6
Aikaikkuna: At baseline (Day 1)
The Foot Posture Index (FPI) is an assessment tool used to evaluate foot posture by observing the position of the rearfoot and forefoot across multiple planes. This assessment, which takes approximately 4-5 minutes, was performed bilaterally based on observation and palpation from the posterior, medial, lateral, and anterior aspects of the foot. A total of six parameters were evaluated, including three related to the rearfoot and three related to the forefoot. Each parameter was scored on a scale from -2 to +2, and both the total score and the subscores for the forefoot and rearfoot were recorded. The total score was used for interpretation, where 0 indicates a neutral foot posture, positive values indicate a pronated foot posture, and negative values indicate a supinated foot posture.
At baseline (Day 1)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuukautisoireiden asteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (päivä 1)
Menstruaalioireasteikolla arvioidaan kuukautisiin liittyviä oireita. Asteikko on jaettu kolmeen ala-asteikkoon - "Negatiiviset vaikutukset/Somaattiset vaivat", "Menstruaalikipu" ja "Selviytymisstrategiat menstruaalikivulle" - ja koostuu yhteensä 24 osiosta. Osallistujia pyydetään arvioimaan kokemiaan kuukautisiin liittyviä oireita asteikolla 1 (ei koskaan) - 5 (aina). Keskimääräisen pistemäärän nousu on suoraan verrannollinen menstruaalioireiden vaikeusasteeseen.
Lähtötilanteessa (päivä 1)
Visuaalinen analogiasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (päivä 1)
_Tätä käytetään muuntamaan tietyt arvot, joita ei voida mitata numeerisesti, numeeriseen muotoon._ \nArvioitavan parametrin kaksi ääripäätä on merkitty 10 cm:n janan päihin, ja osallistujia pyydetään osoittamaan, mihin kohtaan janalla heidän tilansa sijoittuu, vetämällä viiva, asettamalla piste tai tekemällä merkki.\n_Tutkimuksessamme kuukautiskipujen voimakkuus (levossa, aktiivisuuden aikana ja nukkuessa) määritellään siten, että 0 = "ei kipua" ja 10 = "kova kipu".
Lähtötilanteessa (päivä 1)
Menstruaation asenneasteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa (päivä 1)
Tämä asteikko on Likert-tyyppinen mittari, joka koostuu 33 osiosta. Se koostuu viidestä ala-asteikosta, jotka tutkivat kuukautisten positiivisia ja negatiivisia puolia: (a) Kuukautiset heikentävänä ilmiönä (Osiot: 1-12); (b) Kuukautiset ahdistavana ilmiönä (Osiot: 13-18); c. Kuukautiset luonnollisena ilmiönä (Osiot 19-22). d. Kuukautisten alkamisen ennakoiminen tai aistiminen (Osiot 23-26). e. Kuukautisten vaikutusten kieltäminen (Osiot 27-33)). Korkeammat pisteet osoittavat myönteistä asennetta kuukautisia kohtaan.
Lähtötilanteessa (päivä 1)
Ajasta ylös ja kävele testi
Aikaikkuna: Alkumittauksessa (päivä 1)
Tämä testi on suorituskykyyn perustuva toiminnallisen liikkuvuuden mittaus. Osallistujat nousevat seisomaan tavalliselta tuolilta käyttämättä käsinojia. He kävelevät sitten 3 metriä mahdollisimman nopeasti (juoksematta), kääntyvät ympäri, palaavat tuolille ja istuvat uudelleen. Osallistujat nousevat seisomaan tavalliselta tuolilta käyttämättä käsinojia. He kävelevät sitten 3 metriä mahdollisimman nopeasti (juoksematta), kääntyvät ympäri, palaavat tuolille ja istuvat uudelleen.
Alkumittauksessa (päivä 1)
Multidimensional Fatigue Inventory-20
Aikaikkuna: At baseline (Day 1)
The Multidimensional Fatigue Inventory-20 (MFI-20) is a self-report questionnaire consisting of 20 items developed to assess different dimensions of fatigue. The instrument comprises five subscales: General Fatigue, Physical Fatigue, Mental Fatigue, Reduced Motivation, and Reduced Activity, with each subscale containing four items. Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Subscale scores are calculated by summing the scores of the four items within each subscale, resulting in a score range of 4 to 20 for each dimension. Higher scores indicate greater levels of fatigue or greater impairment in the respective dimension.
At baseline (Day 1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Thyroid Dysfunction

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa